Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Alterações transitórias do ECG em pacientes com doença biliar aguda

12 de outubro de 2012 atualizado por: Inna Rozenfeld , MD, Ziv Hospital

Fundo:

A importância das alterações isquêmicas do ECG, incluindo elevação do segmento ST, depressão do segmento ST ou inversão da onda T que indicam isquemia miocárdica, está bem estabelecida e requer investigação e tratamento adequados.

No entanto, há uma abundância de situações clínicas, com alterações aparentemente isquêmicas no ECG que não indicam isquemia tradicionalmente relacionada à artéria coronária e, portanto, requerem reconhecimento e tratamento imediatos da condição subjacente, que pode ser grave e ameaçar a vida. Por exemplo, tais condições são pericardite, miocardite, dissecção aórtica, anormalidades eletrolíticas, hemorragia intracraniana e hipotermia.

Juntamente com eles, alterações do segmento ST no ECG podem aparecer em doenças abdominais graves, como pancreatite e colecistite(17,18,19,20,23). Considerando que na pancreatite várias substâncias vasoativas e tóxicas para o miocárdio liberadas, a causa das alterações do segmento ST na colecistite são discutidas e incluem taquicardia, reflexos vagais, alteração na atividade da renina plasmática resultante da distensão da vesícula biliar.

A certa proporção de pacientes com alterações de ECG realmente não tinha doença arterial coronariana(9,15) ou outra condição cardíaca aguda e, portanto, requer tratamento apenas da doença de base, sem gastar tempo para investigação cardíaca ou tratamento especial(1,3 ,4,7,8). Algum tipo de tratamento pode ser até prejudicial para os pacientes com doenças abdominais, como trombolíticos, anticoagulantes, terapia antiagregante agressiva ou cateterismo cardíaco desnecessário.

Na literatura médica, os investigadores encontraram alguns relatos de casos e trabalhos sobre as alterações do ECG na doença biliar aguda em pacientes com doença cardíaca conhecida e sem ela, mas na verdade não se sabe a incidência de alterações no ECG que sugerem, mas não representam, uma doença coronariana aguda.

Portanto, é necessário investigar realmente a incidência de alterações eletrocardiográficas que mimetizam a síndrome coronariana aguda na colecistite aguda e na doença biliar aguda e determinar características clínicas e laboratoriais que ajudem a diferenciar esses pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zefat, Israel, 13100
        • Ziv Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com alterações no ECG

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes a partir de 18 anos e até 75 anos.
  2. Causas de internação no pronto-socorro são colecistite aguda, cólica biliar, colangite aguda
  3. O paciente está disposto a participar do estudo e pode assinar um termo de consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Internação eletiva com quadro conhecido e não agudo.
  2. Incapacidade de dar consentimento informado.
  3. Sepse como complicação da doença.
  4. Alterações crônicas no ECG conhecidas pelo histórico médico.
  5. Conhecer a história da DIC.
  6. Cateterismo cardíaco prévio com estenose documentada de pelo menos 1 artéria coronária principal igual ou superior a 50%.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever