- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01937910
Neuroplastic Change in Myelin of the Brain (Myelin)
9 de janeiro de 2017 atualizado por: University of British Columbia
Structural and Functional Correlates of Neuroplastic Change Associated With Stroke
The main goal of this research is to advance understanding of how stroke changes both the structure and function of the brain.
The investigators will determine which is the key driver of recovery of arm function after stroke: changes in the structure of the brain or changes in how brain regions interact with one another.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The main goal of this research is to advance understanding of how stroke changes both the structure and function of the brain.
Further, the investigators will determine which is the key driver of recovery of arm function after stroke: changes in the structure of the brain or changes in how brain regions interact with one another.
Together, these data will advance the investigators understanding of how neural systems support recovery from stroke.
The investigators will use a MRI technique that allows us to assess the health of a brain structure called myelin.
This structure is important as it allows information to travel down nerves faster; the more myelin the quicker the signal can be conducted.
The investigators aim is to test whether or not movement training can restore myelin in the brain.
If movement training does restore myelin in the brain, the investigators will have identified an important new target for rehabilitation interventions.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
88
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z3
- Recrutamento
- University of British Columbia
-
Subinvestigador:
- Alexander MacKay, PhD
-
Subinvestigador:
- Michael Borich, PhD
-
Investigador principal:
- Lara Boyd, PT; PhD
-
Subinvestigador:
- Janice Eng, PhD
-
Subinvestigador:
- Negar Asdaghi, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- individuals aged 40-75
- movement-related deficits associated with a middle cerebral artery stroke
- first time stroke affecting the corona radiata and/or internal capsule
- Fugl-Meyer upper extremity motor score of at least 15 but not greater than 55.
Exclusion Criteria:
- outside the age range of 40-75
- show signs of dementia (score < 24 on the Montreal Cognitive Assessment)
- have aphasia (score < 13 on the Frenchay Aphasia Screen)
- history of head trauma, a major psychiatric diagnosis, neurodegenerative disorder or substance abuse;
- taking any drugs (GABAergic, N-methyl-D-aspartate A-receptor (NMDA) antagonist) known to influence neuroplasticity;
- report contraindications to MRI (see supporting documents)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Stroke Group
Participants in the stroke group will complete 10 training sessions of the TRAIT task.
|
Increased paretic arm will be manipulated through the performance of a semi-immersive virtual reality-based intercept and release task called TRAIT (TRack And Intercept Task), which is performed in an interactive environment.
TRAIT employs an open source Kinect sensor, which tracks 3-D joint movement.
Participants are asked to control an on-screen icon using movements of their paretic arm to intercept a moving object as it emerges from the side of a computer screen.
Once intercepted, they must accurately throw the object to hit a target.
Participants move up through 10 levels of the game as their skill improves.
Participants will complete 10 TRAIT training sessions in 4 weeks for a total of 10,000 experimental movements.
|
Comparador Ativo: Matched Healthy Control Group
Participants in the Matched Healthy Control group will complete 10 sessions of the TRAIT task
|
Increased paretic arm will be manipulated through the performance of a semi-immersive virtual reality-based intercept and release task called TRAIT (TRack And Intercept Task), which is performed in an interactive environment.
TRAIT employs an open source Kinect sensor, which tracks 3-D joint movement.
Participants are asked to control an on-screen icon using movements of their paretic arm to intercept a moving object as it emerges from the side of a computer screen.
Once intercepted, they must accurately throw the object to hit a target.
Participants move up through 10 levels of the game as their skill improves.
Participants will complete 10 TRAIT training sessions in 4 weeks for a total of 10,000 experimental movements.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in Myelin water fraction
Prazo: Baseline and 30 days post baseline
|
Myelin water fraction (MWF) is the area of the short T2 component (15-35ms) divided by the total T2 distribution expressed as a percentage (MWF% = MWF*100)
|
Baseline and 30 days post baseline
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in Fractional anisotropy
Prazo: Baseline and 30 days post baseline
|
Diffusion properties will be defined by calculating a 6-element tensor ellipsoid to provide both the magnitude and direction of diffusivity in a local orthogonal coordinate system within each voxel.
Fractional anisotropy (FA) will be calculated to provide an index of microstructural white matter integrity.
|
Baseline and 30 days post baseline
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Change in Hemiparetic arm use measured by accelerometry
Prazo: Baseline and 30 days post baseline
|
Average daily movement counts indexed with accelerometers worn at the wrist
|
Baseline and 30 days post baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lara A Boyd, PT; PhD, University of British Columbia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
10 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H13-01952
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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