- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02086760
Ultrasonography Sensibilized by Oral Hydration and Hydronephrosis in Children.
Ultrasonography Sensibilized by Oral Hydration and Hydronephrosis in Children. Is it Useful for Diagnosis and Follow up?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67098
- Service de Chirurgie Pédiatrique - Hôpital de Hautepierre- CHRU Strasbourg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- child of 30 days old or less
- unilateral or bilateral hydronephrosis (pelvis > 5mm )
Exclusion Criteria:
- complex uropathy
- diuretic administration 6 hours prior to ultrasonography or scintigraphy
- oral feeding trouble
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Ultrasonography sensibilized by oral hydratation
Ultrasonography before, 30 min and 90 min following hydratation.
|
Before, 30 min and 90 min following oral hydration
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Similarity between the decision of the treating surgeon and the independent surgeon about the subject's medical care
Prazo: V2 (Age of 6 months)
|
The primary outcome measure is a composite outcome measure consisting of multiple measures. Indeed, the treating surgeon will make a decision (ie to operate or not) upon the clinical exam, ultrasonography with oral hydratation and scintigraphy results. The independent surgeon will only be given data from the clinical exam and the ultrasonography. For ultrasonography, the following parameters will be measured: cortical thickness, anteroposterior renal pelvis diameter, calyx diameter, kidney echogenicity, kidney size. The measures will be done before, 30 min and 90 min following oral hydration. For scintigraphy, the relative kidney function, T1/2, Tmax and NORA will be analyzed. The result will be reported as a single value, ie:
|
V2 (Age of 6 months)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Similarity between the decision of the treating surgeon and the independent surgeon about the subject's medical care
Prazo: Between V0 (age: 30 days ) and V2 (age: 6 months)
|
The secondary outcome measure is a composite outcome measure consisting of multiple measures. Indeed, the treating surgeon will make a decision (ie to operate or not) upon the clinical exam, ultrasonography with oral hydration and scintigraphy results. The independent surgeon will only be given data from the clinical exam and the ultrasonography with oral hydration, he will make a decision aposteriori. For ultrasonography, the following parameters will be measured: cortical thickness, anteroposterior renal pelvis diameter, calyx diameter, kidney echogenicity, kidney size. The measures will be done before, 30 min and 90 min following oral hydration. For scintigraphy, the relative kidney function, T1/2, Tmax and NORA will be analyzed. The result will be reported as a single value, ie:
|
Between V0 (age: 30 days ) and V2 (age: 6 months)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle LACREUSE, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5580
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