A eficácia do protocolo de exercícios no tratamento da dor no pescoço
A eficácia de dois protocolos de treinamento no manejo da dor cervical crônica: ensaio clínico randomizado controlado.
Este estudo verificará se o protocolo de coordenação de flexão crânio-cervical (controle motor) e treinamento de força muscular é mais eficaz na melhora muscular do que o protocolo de propriocepção e força muscular em pacientes com cervicalgia crônica.
Hipótese: O protocolo de flexão craniocervical (controle motor) e treinamento de força muscular melhorará a função muscular mais do que o protocolo de propriocepção e força muscular em pacientes com dor cervical crônica.
Objetivo: Verificar se a aplicação do protocolo de exercícios terapêuticos de força e o treinamento da coordenação da flexão craniocervical (controle motor) é mais eficaz do que o protocolo de força e reposicionamento articular na realização do teste de flexão craniocervical em pacientes com dor cervical crônica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cervicalgia é delimitada por duas linhas horizontais, uma passando pela porção inferior da região occipital e outra passando pelo processo espinhoso da primeira vértebra torácica. Essa dor é reproduzida por movimentos do pescoço ou testes de provocação exploratória. Estudos científicos mostram que pelo menos duas em cada três pessoas sentirão dores no pescoço ao longo da vida. Algumas das causas são traumatismo e chicotada, embora às vezes a dor seja idiopática.
Este estudo verificará se o protocolo de coordenação de flexão crânio-cervical (controle motor) e treinamento de força muscular é mais eficaz na melhora muscular do que o protocolo de propriocepção e força muscular em pacientes com cervicalgia crônica.
O desenho do projeto será um ensaio clínico randomizado, controlado e cego com dois grupos de intervenção:
O grupo 1 (experimental) realizará exercícios de controle motor por meio de treino de flexão crânio-cervical e exercícios de força-resistência.
O grupo 2 (controle) realizará exercícios para melhorar a força-resistência muscular e a propriocepção. As medições serão feitas no início do estudo, pré e pós-tratamento, um mês e dois meses após o tratamento e ao longo dos seis meses de tratamento. Cada sessão terá duração de 45 minutos e a terapia será realizada sem provocar sintomas no paciente.
Intervenção
Grupo experimental 1: realizará exercícios de coordenação intermuscular por meio de treinamento crânio-cervical, seguindo Jull et al1, 2 e exercícios para aumentar a força-resistência dos músculos flexores do pescoço.
Grupo controle 2: realizará exercícios de propriocepção por meio de treinos de reposicionamento articular e exercícios para aumentar a força-resistência dos músculos flexores do pescoço. Eles serão realizados da mesma forma que o protocolo do grupo experimental.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Alcala de Henares, Madrid, Espanha, 28871
- Alcala University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- História de dor cervical de pelo menos 3 meses.
- Entre 18 e 55 anos.
- Movimento alterado e/ou perda do controle cervical.
- Dor após a palpação dos músculos a serem tratados.
Critério de exclusão:
- História prévia de condição neurológica central.
- Cirurgia prévia da região cervical, craniana, cintura escapular, membro superior ou mandíbula.
- Ter recebido tratamento ou terapia específica da região cervical nos 6 meses anteriores ao estudo.
- Dor no pescoço ou dor de cabeça sem causas músculo-esqueléticas.
- Qualquer outro distúrbio que impeça a atividade física.
- Tendo recebido tratamento psicológico devido a dores no pescoço.
- Pacientes com fibromialgia, artrite reumatóide, doenças vasculares, neoplasias ou patologias do sistema vestibular.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: exercícios de resistência
O grupo 1 (experimental) realizará exercícios de controle motor por meio de treino de flexão crânio-cervical e exercícios de força-resistência.
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Serão realizados exercícios de coordenação intermuscular por meio de treinamento crânio-cervical, seguindo Jull et al. e exercícios para aumentar a resistência dos músculos flexores do pescoço
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Comparador de Placebo: força-resistência e propriocepção
O grupo 2 (controle) realizará exercícios para melhorar a força-resistência muscular e a propriocepção.
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Serão realizados exercícios de propriocepção através de treinos de reposicionamento articular e exercícios de aumento de força-resistência nos músculos flexores do pescoço.
Eles serão realizados da mesma forma que o protocolo do grupo experimental.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Flexão Craniocervical
Prazo: até seis meses após o tratamento
|
Este teste mede a ativação e resistência dos músculos flexores do pescoço em 5 etapas, com contrações isométricas no paciente a cada 2 mmHg, aumentando a pressão sequencialmente de 20 mmHg até 30 mmHg. Uma vez realizado o teste, o desempenho será medido pelo nível de pressão alcançado e o número de vezes que a pressão pode ser mantida pelo paciente com o movimento correto de cranioflexão em cada nível. |
até seis meses após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2013/046/20140528
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