Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ABT-493/ABT-530 em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1, 2, 4, 5 ou 6 e cirrose compensada (EXPEDITION-1)
9 de julho de 2021 atualizado por: AbbVie
Um estudo aberto de braço único para avaliar a eficácia e a segurança do ABT-493/ABT-530 em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1, 2, 4, 5 ou 6 e cirrose compensada (EXPEDITION-1)
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia de ABT-493/ABT-530 após 12 semanas de tratamento em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1, 2, 4, 5 ou 6 e cirrose compensada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
146
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Resultado laboratorial de triagem indicando infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1, 2, 4, 5 ou 6 (GT1,2,4,5,6)
- Infecção crônica por HCV
- O sujeito deve ser virgem de tratamento para HCV ou ter falhado no tratamento anterior para HCV
- O sujeito deve ter cirrose compensada documentada e nenhuma evidência clínica atual ou passada de doença hepática descompensada
Critério de exclusão:
- Resultado do teste positivo na triagem para antígeno de superfície da hepatite B ou anticorpo anti-vírus da imunodeficiência humana (anti-HIV)
- Genótipo do HCV realizado durante triagem indicando co-infecção com mais de 1 genótipo do HCV
- Consideração pelo investigador, por qualquer motivo, de que o sujeito é um candidato inadequado para receber ABT-493/ABT-530
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ABT-493/ABT-530
ABT-493/ABT-530 (300 mg/120 mg) coformulado uma vez ao dia (QD) durante 12 semanas.
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Tábua; ABT-493 co-formulado com ABT-530
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de participantes com resposta virológica sustentada 12 semanas após o tratamento (SVR12)
Prazo: 12 semanas após a última dose real do medicamento do estudo
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SVR12 foi definido como nível de ácido ribonucleico do vírus da hepatite C no plasma (RNA do HCV) inferior ao limite inferior de quantificação [<LLOQ]) 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo.
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12 semanas após a última dose real do medicamento do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de participantes com recaída pós-tratamento
Prazo: Desde o final do tratamento até 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo
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A recidiva pós-tratamento foi definida como HCV RNA ≥ LLOQ confirmado entre o final do tratamento e 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo entre os participantes que completaram o tratamento com níveis de HCV RNA < LLOQ no final do tratamento, excluindo reinfecção.
|
Desde o final do tratamento até 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo
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Porcentagem de participantes com falha virológica durante o tratamento
Prazo: Semanas de tratamento 1, 2, 4, 8 e 12 (fim do tratamento) ou descontinuação prematura do tratamento
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A falha virológica durante o tratamento foi definida como aumento confirmado de > 1 log(subscript)10(subscript) UI/mL acima do valor mais baixo de ARN do VHC pós-basal durante o tratamento; ARN VHC confirmado ≥ 100 UI/mL após ARN VHC < LLOQ durante o tratamento, ou ARN VHC ≥ LLOQ no final do tratamento com pelo menos 6 semanas de tratamento.
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Semanas de tratamento 1, 2, 4, 8 e 12 (fim do tratamento) ou descontinuação prematura do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Brown A, Welzel TM, Conway B, Negro F, Brau N, Grebely J, Puoti M, Aghemo A, Kleine H, Pugatch D, Mensa FJ, Chen YJ, Lei Y, Lawitz E, Asselah T. Adherence to pan-genotypic glecaprevir/pibrentasvir and efficacy in HCV-infected patients: A pooled analysis of clinical trials. Liver Int. 2020 Apr;40(4):778-786. doi: 10.1111/liv.14266. Epub 2019 Oct 18.
- Back D, Belperio P, Bondin M, Negro F, Talal AH, Park C, Zhang Z, Pinsky B, Crown E, Mensa FJ, Marra F. Efficacy and safety of glecaprevir/pibrentasvir in patients with chronic HCV infection and psychiatric disorders: An integrated analysis. J Viral Hepat. 2019 Aug;26(8):951-960. doi: 10.1111/jvh.13110. Epub 2019 May 20.
- Gane E, Poordad F, Zadeikis N, Valdes J, Lin CW, Liu W, Asatryan A, Wang S, Stedman C, Greenbloom S, Nguyen T, Elkhashab M, Worns MA, Tran A, Mulkay JP, Setze C, Yu Y, Pilot-Matias T, Porcalla A, Mensa FJ. Safety and Pharmacokinetics of Glecaprevir/Pibrentasvir in Adults With Chronic Genotype 1-6 Hepatitis C Virus Infections and Compensated Liver Disease. Clin Infect Dis. 2019 Oct 30;69(10):1657-1664. doi: 10.1093/cid/ciz022.
- Foster GR, Dore GJ, Wang S, Grebely J, Sherman KE, Baumgarten A, Conway B, Jackson D, Asselah T, Gschwantler M, Tomasiewicz K, Aguilar H, Asatryan A, Hu Y, Mensa FJ. Glecaprevir/pibrentasvir in patients with chronic HCV and recent drug use: An integrated analysis of 7 phase III studies. Drug Alcohol Depend. 2019 Jan 1;194:487-494. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2018.11.007. Epub 2018 Nov 24.
- Flamm S, Reddy KR, Zadeikis N, Hassanein T, Bacon BR, Maieron A, Zeuzem S, Bourliere M, Calleja JL, Kosloski MP, Oberoi RK, Lin CW, Yu Y, Lovell S, Semizarov D, Mensa FJ. Efficacy and Pharmacokinetics of Glecaprevir and Pibrentasvir With Concurrent Use of Acid-Reducing Agents in Patients With Chronic HCV Infection. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019 Feb;17(3):527-535.e6. doi: 10.1016/j.cgh.2018.07.003. Epub 2018 Sep 10.
- Forns X, Lee SS, Valdes J, Lens S, Ghalib R, Aguilar H, Felizarta F, Hassanein T, Hinrichsen H, Rincon D, Morillas R, Zeuzem S, Horsmans Y, Nelson DR, Yu Y, Krishnan P, Lin CW, Kort JJ, Mensa FJ. Glecaprevir plus pibrentasvir for chronic hepatitis C virus genotype 1, 2, 4, 5, or 6 infection in adults with compensated cirrhosis (EXPEDITION-1): a single-arm, open-label, multicentre phase 3 trial. Lancet Infect Dis. 2017 Oct;17(10):1062-1068. doi: 10.1016/S1473-3099(17)30496-6. Epub 2017 Aug 14.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
27 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
30 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Atributos da doença
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Fibrose
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Hepatite
- Hepatite A
- Hepatite C
- Hepatite Crônica
- Cirrose hepática
- Hepatite C Crônica
Outros números de identificação do estudo
- M14-172
- 2015-003797-32 (Número EudraCT)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em ABT-493/ABT-530
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AbbVieConcluídoInsuficiência HepáticaEstados Unidos, Nova Zelândia
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AbbVieConcluídoInfecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (VHC)
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AbbVieConcluídoFarmacocinética e segurança de ABT-493 e ABT-530 em indivíduos com função renal normal e prejudicadaInsuficiência renalEstados Unidos, Nova Zelândia
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AbbVieConcluídoVírus da Hepatite C (VHC)Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Polônia, Portugal, Porto Rico, Romênia, Federação Russa, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Vietnã
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AbbVieAprovado para comercialização
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AbbVieConcluído
-
AbbVieConcluído
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AbbVieConcluídoHepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C | AVC | Agente antiviral de ação direta (DAA) com experiência
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AbbVieConcluídoInfecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (VHC)
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AbbVieConcluídoHepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C | AVC