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Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) em adultos virgens de tratamento no Brasil com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1 - 6

4 de março de 2020 atualizado por: AbbVie

Um estudo aberto multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) em adultos virgens de tratamento no Brasil com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1 - 6

Este foi um estudo multicêntrico de fase 3, aberto, para avaliar a eficácia e segurança de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) por um período de tratamento de 8 ou 12 semanas em adultos no Brasil com genótipo do vírus da hepatite C (HCV) crônica (GT) 1 a infecção por GT6, sem cirrose ou com cirrose compensada, virgens de tratamento para o VHC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este foi um estudo multicêntrico de fase 3, aberto, para avaliar a eficácia e segurança de GLE/PIB por um período de tratamento de 8 ou 12 semanas em adultos no Brasil com infecção crônica por HCV GT1 a GT6, sem cirrose ou com cirrose compensada com uma Pontuação de Fibrose do Sistema METAVIR de F2 a F3 (sem cirrose) ou F4 (com cirrose compensada) ou equivalente, que eram virgens de tratamento para VHC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil, 04037-003
        • UNIFESP/Unidade de Atendimento Pesquisa Clínica 1 /ID# 164188
      • Sao Paulo, Brasil, 04121-000
        • Centro de Referência e Treinamento DST/AIDS /ID# 163174
      • Sao Paulo, Brasil, 04231-030
        • Hospital Heliopolis /ID# 163063
    • Espirito Santo
      • Vitoria, Espirito Santo, Brasil, 29 043-260
        • Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes - HCUFES /ID# 163512
    • Maranhao
      • São Luís, Maranhao, Brasil, 65045-040
        • Hospital Universitario da Universidade Federal do Maranhao - CEPEC /ID# 163169
    • Parana
      • Maringá, Parana, Brasil, 87083-068
        • Universidade Estadual de Maringá /ID# 166436
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre /ID# 163166
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre /ID# 163167
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90160-093
        • Hospital Ernesto Dornelles /ID# 163171
    • Sao Paulo
      • Botucatu, Sao Paulo, Brasil, 18618-686
        • Unidade de Pesquisa Clínica da Faculdade de Medicina de Botucatu /ID# 163066
      • Campinas, Sao Paulo, Brasil, 13015-080
        • Instituto de Infectologia Campinas /ID# 163175
      • Ribeirão Preto, Sao Paulo, Brasil, 14048-900
        • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP /ID# 163054
      • São Paulo, Sao Paulo, Brasil, 01246-900
        • Instituto de Infectologia Emilio Ribas /ID# 163170
      • São Paulo, Sao Paulo, Brasil, 05403-000
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - HC /ID# 163168

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O participante tinha anticorpos positivos para o vírus da hepatite C (HCV) e carga viral de ácido ribonucleico (RNA) do HCV maior ou igual a 1000 UI/mL na visita de triagem.
  • O participante deve ter sido documentado como sem cirrose com estágio de fibrose equivalente METAVIR de F2 a F3 ou com cirrose compensada (F4) com base nos resultados de uma biópsia hepática, ou FibroScan, ou pontuação FibroTest.
  • Os participantes sabidamente co-infectados pelo VHC/Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) podem ter sido inscritos se tiveram um resultado positivo para anticorpo anti-HIV na triagem e foram: virgens de tratamento com qualquer terapia antirretroviral (ART) ou em um regime de TARV de HIV estável e qualificado por pelo menos 8 semanas antes da linha de base.
  • Apenas participantes com cirrose compensada: Ausência de carcinoma hepatocelular (HCC) dentro de 3 meses antes da triagem ou ultrassom negativo na triagem.

Critério de exclusão:

  • Infecção atual pelo vírus da hepatite B (HBV) em testes de triagem.
  • Qualquer evidência clínica atual ou passada de classificação Child-Pugh B ou C (escore > 6) ou história clínica de descompensação hepática incluindo ascite no exame físico, incluindo encefalopatia hepática ou sangramento varicoso.
  • Recebimento de qualquer agente anti-HCV em investigação ou comercialmente disponível.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço A: Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) por 8 semanas
Braço A: genótipo (GT) do vírus da hepatite C (HCV) 1 a GT6 sem cirrose (estágio de fibrose F2 a F3) receberam glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) 300 mg/120 mg uma vez ao dia (QD) por 8 semanas.
Medicamento: Glecaprevir/Pibrentasvir
Comprimido revestido por película
Outros nomes:
  • MAVYRET
  • ABT-493
  • ABT-530
Experimental: Braço B: GLE/PIB por 12 semanas
Braço B: participantes HCV GT1 a GT6 com cirrose compensada (F4) receberam GLE/PIB 300 mg/120 mg QD por 12 semanas.
Medicamento: Glecaprevir/Pibrentasvir
Comprimido revestido por película
Outros nomes:
  • MAVYRET
  • ABT-493
  • ABT-530

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com resposta virológica sustentada 12 semanas após o tratamento (SVR12)
Prazo: 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo (semana 20 ou 24, dependendo do regime de tratamento)
SVR12 foi definido como nível plasmático de ácido ribonucleico do vírus da hepatite C (HCV RNA) inferior ao limite inferior de quantificação (LLOQ; inferior a 15 UI/mL) 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo.
12 semanas após a última dose do medicamento do estudo (semana 20 ou 24, dependendo do regime de tratamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com falha virológica do HCV durante o tratamento
Prazo: 8 ou 12 semanas (dependendo do regime de tratamento)

A falha virológica do VHC durante o tratamento foi definida como uma das seguintes:

  • Ácido ribonucléico do vírus da hepatite C confirmado (ARN do VHC) ≥ 100 UI/mL após ARN do VHC < 15 UI/mL em qualquer momento durante o tratamento; ou
  • Aumento confirmado do nadir no RNA do HCV (duas medições consecutivas do RNA do HCV > 1 log10 UI/mL acima do nadir) durante o tratamento medicamentoso do estudo; ou
  • ARN do VHC ≥ 15 UI/mL no final do tratamento com pelo menos 6 semanas de tratamento.
8 ou 12 semanas (dependendo do regime de tratamento)
Porcentagem de participantes com recaída virológica pós-tratamento do VHC
Prazo: Desde o final do tratamento (8 ou 12 semanas, dependendo do regime de tratamento) até 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo
A recaída virológica do VHC pós-tratamento foi definida como ARN do VHC confirmado ≥ 15 UI/mL entre o final do tratamento e 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo entre os participantes que completaram o tratamento conforme planeado com níveis de ARN do VHC < 15 UI/mL no fim do tratamento e com dados de RNA do HCV pós-tratamento; os participantes que demonstraram estar reinfectados não foram considerados como recaídos.
Desde o final do tratamento (8 ou 12 semanas, dependendo do regime de tratamento) até 12 semanas após a última dose do medicamento do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AbbVie

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

11 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

11 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • M16-156

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

A AbbVie está comprometida com o compartilhamento responsável de dados sobre os ensaios clínicos que patrocinamos. Isso inclui acesso a dados anônimos, individuais e de nível de ensaio (conjuntos de dados de análise), bem como outras informações (por exemplo, protocolos e relatórios de estudos clínicos), desde que os ensaios não façam parte de uma submissão regulatória em andamento ou planejada. Isso inclui solicitações de dados de ensaios clínicos para indicações e produtos não licenciados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

As solicitações de dados podem ser enviadas a qualquer momento e os dados estarão acessíveis por 12 meses, com possíveis extensões consideradas.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso a esses dados de ensaios clínicos pode ser solicitado por qualquer pesquisador qualificado que se envolva em pesquisa científica rigorosa e independente, e será fornecido após a revisão e aprovação de uma proposta de pesquisa e Plano de Análise Estatística (SAP) e execução de um Acordo de Compartilhamento de Dados (DSA). ). Para obter mais informações sobre o processo ou para enviar uma solicitação, visite o link a seguir.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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