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Efeito do consumo de carne de porco de animais alimentados com extrato de algas marinhas no status antioxidante

10 de fevereiro de 2016 atualizado por: University of Ulster

Efeito do consumo de carne de porco de animais suplementados com laminarina e fucoidan derivados da alga marrom Laminaria Digitata no status antioxidante de participantes humanos.

A carne vermelha contribui significativamente para a dieta humana. A carne mais consumida globalmente é a suína, que responde por 36% do consumo total de carne, com a carne bovina e de aves contribuindo com 22% e 35%, respectivamente. A carne de porco fornece uma variedade de nutrientes importantes, incluindo proteínas, zinco, vitaminas do complexo B e uma variedade de minerais importantes. Apesar desses relatos de impacto negativo na saúde, o consumo global de carne suína continua a aumentar e há esforços crescentes para melhorar o perfil nutricional da carne suína por meio do desenvolvimento de novos regimes alimentares para suínos. A manipulação de alimentos para suínos para produzir carne e produtos à base de carne 'mais saudáveis' oferece uma abordagem viável para reduzir o risco de doenças evitáveis. Além disso, projeções recentes de aumento da demanda global por carne suína e de aves, particularmente na China, destacaram a crescente pressão que será colocada sobre o fornecimento de grãos e a necessidade de encontrar ingredientes alternativos e sustentáveis ​​para rações. As macroalgas estão emergindo como uma potencial fonte sustentável de novos ingredientes bioativos para a indústria de ração animal, com algumas espécies conhecidas por serem uma boa fonte de proteínas, minerais, ácidos graxos poliinsaturados e uma variedade de componentes de fibra, incluindo fucoidan e laminarina.

Os polissacarídeos, laminarina e fucoidan, que são encontrados em abundância em algas marrons, estão ganhando cada vez mais atenção como potenciais ingredientes bioativos para rações com atividades antioxidantes, anti-inflamatórias e imunomoduladoras. A incorporação de uma mistura de laminarina/fucioidan (LAM/FUC) na dieta suína resultou em níveis mais baixos de oxidação lipídica em bifes de porco frescos. Numerosos estudos até o momento também investigaram os efeitos de promoção da saúde de LAM/FUC através da modulação da microbiota intestinal suína, que demonstrou aumentar a expressão de citocinas inflamatórias em resposta ao reconhecimento de patógenos e também aumentar o desempenho do leitão após o desmame.

A absorção e o destino do fucoidan em humanos permanecem desconhecidos, embora após o consumo, o fucoidan inalterado tenha sido detectado no plasma humano após a ingestão, sugerindo pelo menos uma biodisponibilidade parcial deste composto. Um estudo de Moroney et al. (2015) usando um modelo Caco-2 de biodisponibilidade in vitro forneceu indicações de que o fucoidan estava biodisponível e que pode ter um potente potencial antioxidante.

O objetivo principal deste estudo randomizado paralelo controlado por placebo de intervenção humana foi investigar se o consumo de carne suína suplementada com uma mistura LAM/FUC, além de sua dieta normal, teria impacto no estado oxidante e inflamatório do sangue de adultos saudáveis. O objetivo secundário foi determinar o efeito do consumo de carne de porco alimentada com LAM/FUC no dano ao DNA dos linfócitos, estado lipídico e função imunológica em adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Co.Londonderry
      • Coleraine, Co.Londonderry, Reino Unido, BT52 1SA
        • Human Intervention Studies Unit, Ulster University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • Idade 18-55 anos
  • Não fumante
  • IMC < 18,5 ou > 30 kg/m2.

Critério de exclusão:

  • Consumidores regulares de algas marinhas (>5 g/semana)
  • Não consumidores de carne de porco ou produtos à base de carne de porco
  • Fumante
  • Mulheres grávidas e lactantes
  • Vegetarianos e veganos
  • Indivíduos intolerantes à lactose
  • Diabetes
  • Doença cardiovascular
  • Distúrbios autoimunes/inflamatórios
  • História de neoplasia
  • Doença aguda recente e/ou uso crônico prescrito ou autoprescrito de agentes anti-inflamatórios (incluindo aspirina)
  • Uso de antibióticos de amplo espectro
  • Uso de drogas ativas na motilidade gastrointestinal ou laxantes
  • Uso de suplementos dietéticos (especificamente probióticos ou prebióticos).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Tratamento 1
Carne de porco de ração para porcos com ração padrão
4 semanas de intervenção com 700g (peso cru) de carne de porco (3x hambúrgueres de porco (125g de peso cru cada) + carne picada de porco (325 g de peso cru) por semana).
Experimental: Tratamento 2
Carne de porco de porcos alimentados com uma mistura de laminarina/fucoidan
Intervenção de 4 semanas com 700g (peso cru) de carne de porco (3x hambúrgueres de porco (125g de peso cru cada) + carne picada de porco (325 g de peso bruto) por semana de porcos alimentados com ração suplementada (5,37 kg/tonelada de ração) com spray- laminarina seca e fucoidan (algas marinhas).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no estado antioxidante
Prazo: Linha de base + 4 semanas
Potência Antioxidante Redutora do Plasma Férrico
Linha de base + 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na proteção contra danos ao DNA
Prazo: Linha de base + 4 semanas
Danos no DNA dos linfócitos antes e após um desafio oxidativo com peróxido de hidrogênio.
Linha de base + 4 semanas
Alteração no perfil lipídico sérico
Prazo: Linha de base + 4 semanas
Linha de base + 4 semanas
Mudança no estado inflamatório plasmático
Prazo: Linha de base + 4 semanas
Proteína C-reativa
Linha de base + 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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