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Forma e Dimensões das Vias Aéreas Superiores em Lactentes Usando Tomografia Computadorizada

4 de outubro de 2016 atualizado por: Tariq Wani, King Fahad Medical City

A cricóide é considerada a parte mais estreita com a forma da via aérea definida como elíptica com a subglote como a região mais estreita.

Este estudo usando a modalidade de imagem (imagens de TC 2D) é feito para determinar quaisquer diferenças na forma das vias aéreas entre bebês e crianças e para avaliar a transição dimensional entre a área subglótica e o anel cricóide.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Usando modalidades de imagem (TC, MRI), a forma de funil da via aérea em crianças tem sido questionada e a subglote, em vez da cricoide, é considerada a parte mais estreita com a forma da via aérea definida como elíptica com a subglote como a região mais estreita.

Este é o primeiro estudo usando a modalidade de imagem (imagens de TC 2D) para determinar a forma e as dimensões das vias aéreas em neonatos e lactentes. O objetivo desta investigação foi determinar quaisquer diferenças no formato das vias aéreas entre bebês e crianças e avaliar a transição dimensional entre a área subglótica e o anel cricoide.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 dia a 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com menos de 12 meses de idade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Neonatos e lactentes.

Critério de exclusão:

Pacientes com traqueostomia, fístulas traqueoesofágicas colapso pulmonar massas mediastinais hérnias diafragmáticas massas torácicas pacientes intubados pacientes, lactentes prematuros pacientes sindrômicos pacientes com doenças pulmonares primárias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Forma das vias aéreas em neonatos e lactentes
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tariq Wani, MD, King Fahad Medical City

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

5 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-01-R-012

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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