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Estudo PET do Sistema Nicotínico na Epilepsia (NICOPET)

30 de agosto de 2017 atualizado por: Fabienne PICARD
Mutações nos receptores nicotínicos neuronais de acetilcolina (nAChRs) foram identificadas na epilepsia do lobo frontal noturna autossômica dominante (ADNFLE). Apesar da demonstração de um ganho de função dos receptores mutados, os mecanismos precisos que levam a essa epilepsia noturna ainda são desconhecidos. Em 2006, os investigadores estudaram a distribuição cerebral do nAChR num grupo de doentes com ADNFLE portadores de uma mutação nAChR, através de PET-scan utilizando [18F]-F-A-85380, um ligando com elevada afinidade e especificidade para os recetores nicotínicos alfa4beta2. O estudo mostrou um padrão diferente de distribuição cerebral do radiofármaco nos pacientes ADNFLE quando comparado a um grupo de indivíduos controle, com um aumento significativo da densidade de receptores nicotínicos nos pacientes no mesencéfalo e cerebelo (Picard et al., Brain 2006). Com base nos circuitos bioquímicos e celulares conhecidos no tronco encefálico, esses resultados sugerem que o aumento da densidade de nAChR no mesencéfalo está envolvido na fisiopatologia do ADNFLE através do papel dos sistemas colinérgicos ascendentes do tronco encefálico na excitação. A etapa de acompanhamento consiste em estender esse exame para outras formas de epilepsia, a fim de verificar a especificidade do padrão de hiperfixação para ADNFLE e buscar um possível envolvimento de receptores nicotínicos em outras formas de epilepsia. Os investigadores pretendem estudar 5 grupos de indivíduos: indivíduos de controlo (Grupo 1, 20 indivíduos); pacientes com epilepsia parcial não lesional e predominância de crises diurnas (Grupo 2, 12 indivíduos); pacientes com epilepsia generalizada idiopática (Grupo 3, 12 indivíduos); pacientes com epilepsia noturna do lobo frontal (Grupo 4, 3 indivíduos) e pacientes epilépticos com estimulação do nervo vago (Grupo 5, 1 indivíduo). Para cada paciente, uma ressonância magnética cerebral, PET/CT [18F]-fluorodesoxiglicose (FDG) e PET/CT [18F]-F-A-85380 estão planejados. Os investigadores realizarão análises de dados em imagens paramétricas de volume de distribuição (Vt) que serão baseadas na proporção de tecido cerebral para plasma F-A-85380 inalterado em equilíbrio. O mapeamento paramétrico estatístico (SPM2) será usado para aprofundar o estudo das imagens PET paramétricas. Este estudo é dedicado principalmente a demonstrar que o padrão de hiperfixação obtido em pacientes com ADNFLE é específico para esse distúrbio e não constitui um padrão comum a várias formas de epilepsia. Os investigadores também procurarão um possível envolvimento dos nAChRs em outras formas de epilepsia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos
  • 18-60 anos
  • não fumantes

Critério de exclusão:

  • fumar nos últimos doze meses
  • contra-indicações para ressonância magnética
  • lesões cerebrais na ressonância magnética (incluindo atrofia do hipocampo)
  • distúrbio neurológico (exceto epilepsia) ou distúrbio psiquiátrico
  • neoplasia ou doença coronariana
  • exame de sangue mostrando: depuração de creatinina < 50 ml/min, ou plaquetas < 100 G/l, ou leucócitos < 3,8 G/l, ou ALT ou AST > 2 x padrão superior, ou gama-GT > 3 x padrão superior, ou albumina < 35 g/l ou > 48 g/l .
  • apenas pacientes: imagens nucleares durante os últimos doze meses
  • apenas voluntários saudáveis: exame de radiação ionizante nos últimos cinco anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
para eliminar uma lesão intracerebral estrutural
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]F-A-85380
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]FDG
Experimental: Epilepsia parcial diurna não lesional
para eliminar uma lesão intracerebral estrutural
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]F-A-85380
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]FDG
Experimental: Epilepsia generalizada idiopática
para eliminar uma lesão intracerebral estrutural
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]F-A-85380
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]FDG
Experimental: Epilepsia noturna do lobo frontal
para eliminar uma lesão intracerebral estrutural
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]F-A-85380
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]FDG
Experimental: Pacientes epilépticos com Estimulação do Nervo Vago (ENV)
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]F-A-85380
exame realizado após injeção iv de 200 MBq [18F]FDG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação da distribuição cerebral dos receptores neuronais nicotínicos de acetilcolina (nAChR) nos 5 grupos de indivíduos por meio de medidas de potencial de ligação voxelwise e regional de 18F-FA
Prazo: 1 mês
Medições paramétricas dos potenciais de ligação de 18F-FA e 18F-FDG serão comparadas entre os diferentes grupos de pacientes com epilepsia e o grupo controle, a fim de encontrar mudanças específicas na distribuição cerebral dos receptores nicotínicos nos diferentes tipos de epilepsia, usando um voxel-wise (SPM) e uma análise de volume de interesse (VOI).
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10-041

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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