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Relação entre joelho em varo constitucional e dor femoropatelar

28 de junho de 2023 atualizado por: 113th Hospital of Chinese People's Liberation Army

Pesquisa sobre a relação entre joelho varo constitucional e dor patelofemoral

Este estudo tem como objetivo pesquisar a relação entre o joelho em varo constitucional e a dor patelofemoral. As radiografias padronizadas de todo o membro inferior, a visão lateral do joelho e a visão do horizonte dos participantes serão tiradas. O ângulo quadril-joelho-tornozelo será obtido das radiografias. De acordo com o ângulo quadril-joelho-tornozelo, os joelhos serão rotulados joelho varo ou joelho não varo. As incidências de varo do joelho dos dois grupos serão determinadas e comparadas.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A articulação patelofemoral será avaliada na visão do horizonte e na visão lateral. O ângulo quadril-joelho-tornozelo será obtido a partir das radiografias de toda a extremidade inferior em pé. De acordo com o ângulo quadril-joelho-tornozelo, os joelhos serão rotulados joelho varo ou joelho não varo. As incidências de varo do joelho dos dois grupos serão determinadas e comparadas. Supõe-se que o joelho varo constitucional seja um fator de risco para dor femoropatelar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, China, 315040
        • Orthopaedics clinic, No.113 Hospital of Chinese People's Liberation Army

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoal militar. Correr pelo menos 10 km por semana por pelo menos 3 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor femoropatelar durante atividades físicas como correr, pular, agachar e subir ou descer escadas por pelo menos 4 semanas.
  • O início da dor deve ser de natureza atraumática.
  • Apresentar dois dos seguintes critérios clínicos na avaliação: dor na compressão direta da patela contra os côndilos femorais com o joelho em extensão total, sensibilidade na superfície posterior da patela à palpação, dor na extensão resistida do joelho e dor com quadríceps isométrico contração muscular contra resistência suprapatelar com o joelho em 15° de flexão.
  • Achados negativos no exame dos ligamentos do joelho, meniscos, bursas, plicas sinoviais, gordura de Hoffa, banda iliotibial e isquiotibiais, quadríceps e tendões patelares e suas inserções.

Critério de exclusão:

  • Com instabilidade patelofemoral, ou Com outros diagnósticos do joelho.
  • Qualquer cirurgia anterior ou trauma grave no membro afetado.
  • Doença articular inflamatória ou tumores no membro afetado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
O grupo de estudo
Os participantes com dor patelofemoral.
Outro: Sem intervenção
As radiografias padronizadas de todo o membro inferior, a visão lateral do joelho e a visão do horizonte dos participantes serão tiradas.
O grupo de controle
Os participantes sem dor patelofemoral.
Outro: Sem intervenção
As radiografias padronizadas de todo o membro inferior, a visão lateral do joelho e a visão do horizonte dos participantes serão tiradas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O ângulo quadril-joelho-tornozelo
Prazo: 1 dia
O ângulo HKA foi determinado medindo o ângulo entre o eixo mecânico do fêmur e o eixo mecânico da tíbia.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alinhamento patelar
Prazo: 1 dia
O deslocamento lateral da patela foi definido como a proporção da distância da borda lateral da patela a uma linha traçada perpendicularmente a uma linha que passa pela margem mais anterior das facetas trocleares medial e lateral, pelo comprimento da largura máxima da patela. O ângulo de inclinação da patela foi definido como o ângulo formado por uma linha que une a largura máxima da patela e uma linha que passa ao longo da margem mais anterior das facetas trocleares medial e lateral.
1 dia
A largura do espaço da articulação patelofemoral
Prazo: 1 dia
A largura do espaço articular no ponto médio da articulação patelofemoral medial e lateral é medida na visão do horizonte.
1 dia
Morfologia troclear
Prazo: 1 dia
O ângulo do sulco foi definido como o ângulo entre as facetas trocleares medial e lateral. O vértice do ângulo era a porção mais profunda da tróclea.
1 dia
Altura patelar
Prazo: 1 dia
A relação Insall-Salvati é a relação entre o comprimento do tendão patelar e o comprimento superior-inferior da patela.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

113th Hospital of Chinese People's Liberation Army

Colaboradores

Air Force Military Medical University, China

Investigadores

  • Diretor de estudo: Qingsheng Zhu, MD, Department of orthopaedics, Xijing hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 113YY-LUNLI-2018002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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