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体质性内翻膝与髌股关节痛的关系

体质性内翻膝与髌股关节疼痛的关系研究

本研究旨在探讨体质性膝内翻与髌股关节疼痛的关系。 将拍摄参与者的标准站立全下肢 X 光片、膝关节侧视图和天际线视图。 髋膝踝角度将从射线照片中获得。 根据髋膝踝角度,将膝关节标记为膝内翻或膝非内翻。 将确定并比较两组的膝内翻发生率。

研究概览

地位

终止

干预/治疗

详细说明

将在地平线视图和侧视图中评估髌股关节。 髋膝踝角将从站立的全下肢 X 光片中获得。 根据髋膝踝角度,将膝关节标记为膝内翻或膝非内翻。 将确定并比较两组的膝内翻发生率。 据推测,先天性膝内翻是髌股关节疼痛的一个危险因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Ningbo、Zhejiang、中国、315040
        • Orthopaedics clinic, No.113 Hospital of Chinese People's Liberation Army

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

军事人员。 每周至少跑 10 公里,持续至少 3 个月。

描述

纳入标准:

  • 在跑步、跳跃、下蹲和上下楼梯等体育活动中出现髌股关节疼痛至少 4 周。
  • 疼痛的发作本质上必须是无创伤的。
  • 表现出以下两项临床评估标准:膝关节完全伸展时髌骨直接压迫股骨髁时疼痛、触诊时髌骨后表面压痛、膝关节伸展受阻时疼痛以及股四头肌等长收缩时疼痛膝关节屈曲 15° 时肌肉收缩抵抗髌上阻力。
  • 膝关节韧带、半月板、滑囊、滑膜韧带、霍法氏脂肪垫、髂胫束、腘绳肌、股四头肌和髌腱及其止点的检查结果为阴性。

排除标准:

  • 伴有髌股关节不稳定,或 伴有其他膝关节诊断。
  • 受影响肢体的任何先前手术或严重创伤。
  • 受影响肢体的炎症性关节疾病或肿瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
患有髌股关节疼痛的参与者。
将拍摄参与者的标准站立全下肢 X 光片、膝关节侧视图和天际线视图。
对照组
参与者没有髌股关节疼痛。
将拍摄参与者的标准站立全下肢 X 光片、膝关节侧视图和天际线视图。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
髋膝踝角
大体时间:1天
HKA 角是通过测量股骨机械轴和胫骨机械轴之间的角度来确定的。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
髌骨对齐
大体时间:1天
髌骨的横向位移被定义为从髌骨的外侧边缘到垂直于通过内侧和外侧滑车小面的最前缘的线绘制的线的距离与最大宽度的长度的比例的髌骨。 髌骨倾斜角被定义为由连接髌骨最大宽度的线与通过内侧和外侧滑车小面的最前缘的线形成的角度。
1天
髌股关节间隙的宽度
大体时间:1天
在天际线视图上测量内侧和外侧髌股关节中点的关节间隙宽度。
1天
滑车形态
大体时间:1天
沟角定义为内侧和外侧滑车小平面之间的角度。 角的顶点是滑车的最深部分。
1天
髌骨高度
大体时间:1天
Insall-Salvati 比率是髌腱长度与髌骨上下长度之比。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Qingsheng Zhu, MD、Department of orthopaedics, Xijing hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月23日

初级完成 (实际的)

2023年6月15日

研究完成 (实际的)

2023年6月15日

研究注册日期

首次提交

2018年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月24日

首次发布 (实际的)

2018年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月28日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 113YY-LUNLI-2018002

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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