Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom konstitusjonell Varus-kne- og patellofemoral smerte

28. juni 2023 oppdatert av: 113th Hospital of Chinese People's Liberation Army

Forskning på forholdet mellom konstitusjonell Varus-kne og patellofemoral smerte

Denne studien tar sikte på å forske på forholdet mellom konstitusjonell varus-kne og patellofemoral smerte. Standardiserte stående hel-nedre-ekstremitets-røntgenbilder, sidevisning av kneet og skyline-visning av deltakerne vil bli tatt. Hofte-kne-ankel-vinkelen vil bli hentet fra røntgenbildene. I henhold til hofte-kne-ankel-vinkelen vil knærne merkes kne varus eller kne nonvarus. Forekomsten av knevarius for de to gruppene vil bli bestemt og sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Patellofemoralleddet vil bli vurdert i skylinevisning og sidevisning. Hofte-kne-ankel-vinkelen vil bli hentet fra de stående hel-nedre-ekstremitets røntgenbilder. I henhold til hofte-kne-ankel-vinkelen vil knærne merkes kne varus eller kne nonvarus. Forekomsten av knevarius for de to gruppene vil bli bestemt og sammenlignet. Det antas at konstitusjonelt varuskne er en risikofaktor for patellofemoral smerte.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kina, 315040
        • Orthopaedics clinic, No.113 Hospital of Chinese People's Liberation Army

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Militært personell. Løping minst 10 km per uke i minst 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patellofemoral smerte under fysiske aktiviteter som løping, hopping, huk og gå opp eller ned trapper i minst 4 uker.
  • Utbruddet av smerte kreves for å være atraumatisk.
  • Vis to av følgende kliniske kriterier ved vurdering: smerte ved direkte kompresjon av kneskålen mot lårbenskondylene med kneet i full ekstensjon, ømhet i den bakre overflaten av patell ved palpasjon, smerte ved motstand i kneekstensjon og smerte med isometrisk quadriceps muskelkontraksjon mot suprapatellær motstand med kneet i 15° fleksjon.
  • Negative funn ved undersøkelse av kneleddbånd, menisker, bursae, synovialplicae, Hoffas fettpute, iliotibialbånd og hamstring, quadriceps og patellasener og deres innsettinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Med patellofemoral ustabilitet, eller Med andre knediagnoser.
  • Enhver tidligere operasjon eller alvorlig traume i det berørte lemmet.
  • Inflammatorisk leddsykdom eller svulster i det berørte lemmet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studiegruppen
Deltakerne med patellofemorale smerter.
Annen: Ingen inngrep
Standardiserte stående hel-nedre-ekstremitets-røntgenbilder, sidevisning av kneet og skyline-visning av deltakerne vil bli tatt.
Kontrollgruppen
Deltakerne uten patellofemoral smerte.
Annen: Ingen inngrep
Standardiserte stående hel-nedre-ekstremitets-røntgenbilder, sidevisning av kneet og skyline-visning av deltakerne vil bli tatt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hofte-kne-ankel-vinkelen
Tidsramme: 1 dag
HKA-vinkelen ble bestemt ved å måle vinkelen mellom den mekaniske aksen til femur og den mekaniske aksen til tibia.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patellar justering
Tidsramme: 1 dag
Den laterale forskyvningen av kneskålen ble definert som andelen av avstanden fra sidekanten av kneskålen til en linje trukket vinkelrett på en linje som passerer langs den fremre kanten av de mediale og laterale trochlear-fasettene, med lengden på maksimal bredde av patella. Vippevinkelen til kneskålen ble definert som vinkelen dannet av en linje som forbinder den maksimale bredden av kneskålen og en linje som passerer langs den fremre kanten av de mediale og laterale trochlear-fasettene.
1 dag
Bredden av av patellofemoral leddrom
Tidsramme: 1 dag
Bredden av leddrommet ved midtpunktet av det mediale og laterale patellofemorale leddet måles på skylinevisningen.
1 dag
Trochleær morfologi
Tidsramme: 1 dag
Sulcusvinkelen ble definert som vinkelen mellom de mediale og laterale trochleære fasettene. Vinkelens toppunkt var den dypeste delen av trochlea.
1 dag
Patellar høyde
Tidsramme: 1 dag
Insall-Salvati-forholdet er forholdet mellom lengden på patellasenen og den overlegne-inferior-lengden på patellaen.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

113th Hospital of Chinese People's Liberation Army

Samarbeidspartnere

Air Force Military Medical University, China

Etterforskere

  • Studieleder: Qingsheng Zhu, MD, Department of orthopaedics, Xijing hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 113YY-LUNLI-2018002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere