Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между конституциональной варусной деформацией коленного сустава и пателлофеморальной болью

28 июня 2023 г. обновлено: 113th Hospital of Chinese People's Liberation Army

Исследование взаимосвязи между конституциональным варусом коленного сустава и болью в надколенно-бедренной кости

Это исследование направлено на изучение взаимосвязи между конституциональным варусом коленного сустава и пателлофеморальной болью. Участникам будут сделаны стандартные рентгенограммы всей нижней конечности в положении стоя, боковая проекция колена и горизонтальная проекция. Угол бедра-колено-лодыжка будет получен из рентгенограмм. В зависимости от угла между бедром, коленом и лодыжкой колени будут обозначаться как варусное колено или неварусное колено. Будет определена и сравнена частота возникновения варусной деформации коленного сустава в двух группах.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пателлофеморальный сустав будет оцениваться в горизонтальной проекции и в боковой проекции. Угол бедра-колена-лодыжки будет получен из стоячей рентгенограммы всей нижней конечности. В зависимости от угла между бедром, коленом и лодыжкой колени будут обозначаться как варусное колено или неварусное колено. Будет определена и сравнена частота возникновения варусной деформации коленного сустава в двух группах. Предполагается, что конституциональная варусная деформация коленного сустава является фактором риска пателлофеморальной боли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Китай, 315040
        • Orthopaedics clinic, No.113 Hospital of Chinese People's Liberation Army

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Военнослужащие. Бег не менее 10 км в неделю в течение не менее 3 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  • Пателлофеморальная боль во время физической активности, такой как бег, прыжки, приседание и подъем или спуск по лестнице в течение не менее 4 недель.
  • Возникновение боли должно носить атравматический характер.
  • Покажите два из следующих клинических критериев при оценке: боль при прямом сжатии надколенника против мыщелков бедра при полном разгибании колена, болезненность задней поверхности надколенника при пальпации, боль при разгибании колена с сопротивлением и боль при изометрическом четырехглавой мышце. сокращение мышц против супрапателлярного сопротивления при сгибании колена на 15°.
  • Отрицательные результаты исследования связок колена, менисков, сумок, синовиальных складок, жировой ткани Гоффа, подвздошно-большеберцовой связки, сухожилий подколенного сухожилия, четырехглавой мышцы и надколенника и мест их прикрепления.

Критерий исключения:

  • При пателлофеморальной нестабильности или При других диагнозах коленного сустава.
  • Любая предыдущая операция или тяжелая травма пораженной конечности.
  • Воспалительные заболевания суставов или опухоли пораженной конечности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Учебная группа
Участники с пателлофеморальной болью.
Участникам будут сделаны стандартные рентгенограммы всей нижней конечности в положении стоя, боковая проекция колена и горизонтальная проекция.
Контрольная группа
Участники без пателлофеморальной боли.
Участникам будут сделаны стандартные рентгенограммы всей нижней конечности в положении стоя, боковая проекция колена и горизонтальная проекция.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Угол бедра-колено-лодыжка
Временное ограничение: 1 день
Угол HKA определяли путем измерения угла между механической осью бедренной кости и механической осью большеберцовой кости.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выравнивание надколенника
Временное ограничение: 1 день
Латеральное смещение надколенника определяли как отношение расстояния от латерального края надколенника до линии, проведенной перпендикулярно линии, проходящей по самому переднему краю медиальной и латеральной блоковидных фасеток, к длине максимальной ширины надколенника. Угол наклона надколенника определяли как угол, образованный линией, соединяющей максимальную ширину надколенника, и линией, проходящей по самому переднему краю медиальной и латеральной фасеток блока.
1 день
Ширина пателлофеморального сустава
Временное ограничение: 1 день
Ширина суставной щели в средней точке медиального и латерального пателлофеморального сустава измеряется на горизонтали.
1 день
Трохлеарная морфология
Временное ограничение: 1 день
Угол борозды определяли как угол между медиальной и латеральной фасетками блока. Вершина угла представляла собой самую глубокую часть блока.
1 день
Высота надколенника
Временное ограничение: 1 день
Коэффициент Инсолла-Сальвати представляет собой соотношение между длиной сухожилия надколенника и длиной надколенника в верхнем и нижнем отделах.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Qingsheng Zhu, MD, Department of orthopaedics, Xijing hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 113YY-LUNLI-2018002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться