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Efeitos da mudança de posição após PCI

5 de março de 2024 atualizado por: SELDA MERT, Kocaeli University

O efeito da mudança de posição nos sinais vitais, dor nas costas e complicações vasculares após intervenção coronária percutânea

Metas e objetivos: Determinar o efeito da mudança de posição aplicada após intervenção coronária percutânea nos sinais vitais, dor nas costas e complicações vasculares.

Introdução: A fim de minimizar as complicações pós-procedimento, os pacientes são restritos a repouso prolongado no leito, sempre acompanhado de dor nas costas e instabilidade hemodinâmica.

Delineamento: Estudo quase experimental randomizado e controlado Métodos: A amostra escolhida para este estudo incluiu 200 pacientes que visitaram um hospital na Turquia entre julho de 2014 e novembro de 2014. Os pacientes foram divididos em dois grupos por randomização. Os pacientes do grupo controle (GC, n = 100) foram colocados em decúbito dorsal, em que a cabeceira da cama (HOB) foi elevada a 15°, a perna do paciente do lado da intervenção foi mantida reta e imóvel; a mudança posicional foi aplicada aos pacientes do grupo experimental (GE, n = 100).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A intervenção coronária percutânea (ICP) é um procedimento intervencionista utilizado para diagnosticar e tratar a doença arterial coronariana crônica. O período recomendado de repouso no leito após uma ICP é relatado por Rolley et al. (2011) como sendo 2-4 horas (h). De acordo com as diretrizes baseadas em evidências na literatura relevante, no entanto, o repouso no leito foi relatado de 2 a 24 h; nesses casos, foi utilizada a posição supina (SP), que leva à limitação do movimento.

Entre os objetivos de assistência ao paciente durante o período pós-procedimento, são importantes manter a perfusão tecidual e a operação do coração e do sistema vascular, regular os sinais vitais, reduzir a dor e apoiar o movimento. De acordo com tal procedimento, o papel independente da enfermeira é fornecer a posição mais segura para o paciente, afetando positivamente os sinais vitais após ICP e reduzindo complicações vasculares e dores nas costas.

Recentemente, estudos de enfermagem semelhantes relataram o efeito da mudança de posição após ICP na dor nas costas, bem como complicações vasculares após ICP, o efeito da mudança de posição em certos sinais vitais e complicações vasculares, o efeito da mudança de posição em relação à dor, conforto do paciente e certos sinais vitais e o efeito da mudança de posição na dor da intervenção e em todos os sinais vitais. Alguns estudos também analisaram o efeito das mudanças de posição na dor nas costas, certos sinais vitais e complicações vasculares.

O repouso prolongado no leito em SP já virou tradição, mas pode trazer efeitos negativos. Estudos abrangentes na literatura existente que podem ser aplicados ao processo de cuidados de enfermagem pós-ICP - e que estudam o efeito da mudança de posição mais confiável em todos os sinais vitais, complicações vasculares e dor nas costas - mostram uma inadequação numérica. Consequentemente, os autores pretendem que o presente estudo seja uma investigação experimental do efeito da mudança de posição nos sinais vitais, complicações vasculares e dor nas costas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

232

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-80 anos de idade
  • um cateter 6-7 F
  • deve ser capaz de deitar em decúbito dorsal (sem problemas respiratórios)
  • deve estar em equilíbrio hemodinamicamente

Critério de exclusão:

  • hipotensão
  • hipertermia ou hipotermia
  • nenhum procedimento exceto para PCI
  • distúrbio de coagulação
  • insuficiência cardíaca descompensada
  • pressão arterial diastólica (PAD) > 100 mmHg
  • pressão arterial sistólica (PAS) > 180 mmHg
  • complicações vasculares
  • o dano da artéria femoral
  • índice de massa corporal ≥ 35 kg/m2
  • dor nas costas antes do tratamento
  • doença do disco vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo controle (GC)
Os pacientes do GC receberam cuidados de enfermagem de rotina, conforme praticados na clínica, incluindo restrição de repouso no leito. Para tanto, os pacientes foram colocados em posição supina, na qual o HOB foi elevado em 15° por 6 a 10 horas; a perna do paciente do lado da intervenção foi mantida reta.
Experimental: Grupo experimental (GE)
Os pacientes do GE foram submetidos a mudanças de posição entre o primeiro minuto e a sexta hora. Durante as seis horas iniciais, um travesseiro fino de suporte, de tamanho 4 x 40 x 100 cm, foi colocado entre os ombros e os glúteos do paciente; isso reduziu a pressão sobre os tecidos locais e grupos musculares.
Tempo 1 - no primeiro quinto minuto após o procedimento em decúbito dorsal em que o HOB foi elevado 15° Tempo 2 - na primeira hora foi dada posição de fowler baixo em que o HOB foi elevado 15-30° Tempo 3 - na terceira hora posição fowler semi alta foi dada em que o HOB foi elevado 30-45° Tempo 4 - na quarta hora foi dada posição lateral esquerda ou direita na qual o HOB foi elevado 15° Tempo 5 - na quinta hora foi dada posição baixa de fowler em que o HOB foi elevado 15-30° Tempo 6 - na sexta hora foi dada a posição padrão do fowler em que o HOB foi elevado 45-60°

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência respiratória (frequência respiratória / min.)
Prazo: O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
parâmetro fisiológico - frequência por minuto
O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
temperatura corporal (graus centígrados -°C)
Prazo: O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
parâmetro fisiológico - medido com o uso de um termômetro eletrônico
O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
frequência cardíaca (min. / pulso)
Prazo: do primeiro 5º minuto à 6ª hora do primeiro 5º minuto à 6ª hora após Intervenção Coronária Percutânea
parâmetro fisiológico - batimentos por minuto
do primeiro 5º minuto à 6ª hora do primeiro 5º minuto à 6ª hora após Intervenção Coronária Percutânea
pressão arterial sistólica e diastólica (mmHg)
Prazo: O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
parâmetro fisiológico - medido com o uso de um monitor de pressão arterial
O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
dor nas costas
Prazo: O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
Escala Visual Analógica (EVA) para dor - faixa de pontuação = 0 - 10. "0" corresponde a "sem dor" e "10" indica "pior dor imaginável".
O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
Sangramento (presente ou ausente)
Prazo: O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
complicação vascular: (a) curativo contaminante, (b) pressão necessária, (c) curativo contaminante + pressão necessária e (d) transfusão de sangue necessária
O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
hematoma (cm)
Prazo: O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
complicação vascular: 5 centímetros (cm) para hematoma maior, hematoma maior; Hematoma menor que 5 cm, hematoma menor
O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
Equimose
Prazo: O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea
complicação vascular: coloração azul-violeta da pele como resultado de sangramento do tecido subcutâneo
O tempo desde os primeiros 5 minutos até o final da sexta hora desde o primeiro 5º minuto até a 6ª hora após a Intervenção Coronária Percutânea

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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