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Mecanismos de prevenção da diarreia associada a antibióticos e o papel dos probióticos (YOBIOTIC)

15 de fevereiro de 2023 atualizado por: Daniel Merenstein, Georgetown University

Estudos piloto exploratórios para demonstrar mecanismos de prevenção da diarreia associada a antibióticos e o papel dos probióticos

O foco do estudo é entender melhor os mecanismos que causam a diarreia associada a antibióticos (DAA) e como os probióticos podem prevenir alguns dos efeitos iatrogênicos dos medicamentos antibióticos. Uma das indicações mais comuns para probióticos é a prevenção de diarreia associada a antibióticos. Clinicamente, diferentes cepas probióticas demonstraram a capacidade de prevenir a DAA; no entanto, o mecanismo de ação por trás desse efeito não foi elucidado. Dados de vários estudos sugerem que a interrupção induzida por antibióticos de bactérias comensais no cólon resulta em uma redução significativa (até 50%) na produção de ácidos graxos de cadeia curta (SCFA) e uma redução concomitante na absorção de fluido dependente de Na, resultando em AAD. Foi demonstrado que os probióticos melhoram uma variedade de estados de doenças gastrointestinais e, portanto, os investigadores do estudo levantam a hipótese de que a administração de um iogurte probiótico protegerá contra o desenvolvimento de AAD.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os probióticos são microrganismos vivos que, quando administrados em quantidades adequadas, conferem benefício à saúde do hospedeiro. Uma das indicações mais comuns para o tratamento com probióticos é a prevenção da diarreia associada a antibióticos (DAA). Infelizmente, a eficácia de muitos produtos probióticos usados ​​para AAD não é apoiada por pesquisas independentes rigorosas, e o uso clínico não baseado em evidências é comum. Os dados de vários estudos são consistentes com a noção de que a interrupção induzida por antibióticos de bactérias comensais no cólon resulta em uma redução significativa da produção de ácidos graxos de cadeia curta (SCFA) e uma redução concomitante na absorção de fluido dependente de Na, resultando em AAD. A cepa probiótica em estudo, Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 (BB-12), demonstrou melhorar uma variedade de estados de doenças gastrointestinais e é conhecido por produzir acetato em concentrações de até 50 mM in vitro. Assim, os pesquisadores levantam a hipótese de que a administração de BB-12 ao mesmo tempo que o consumo de antibiótico protegerá contra o desenvolvimento de AAD por meio de sua capacidade de gerar acetato diretamente e também aumentará outros SCFAs por meio da alimentação cruzada de certas bactérias no filo Firmicutes, como Clostridium, Eubacterium e Roseburia, que usam acetato para produzir butirato.

O objetivo principal da fase R61 (N = 60) é determinar a capacidade do BB-12 de impactar a redução induzida por antibióticos em SCFA, conforme refletido pelos níveis de acetato, o SCFA colônico primário mais abundante. A hipótese primária é que os antibióticos resultarão em uma redução nos SCFA fecais, mas a suplementação com BB-12 protegerá contra a redução de SCFA induzida por antibióticos e/ou estará associada a um retorno mais rápido aos níveis basais de SCFA em comparação com os controles. Os antibióticos também resultam em uma diminuição na contagem microbiana total e na diversidade da microbiota intestinal, interrompendo a homeostase do ecossistema intestinal e permitindo a colonização por patógenos. O objetivo secundário será determinar a capacidade do BB-12 de impactar a interrupção induzida por antibióticos da microbiota intestinal com perfil de ácido ribonucléico ribossômico 16S (rRNA). A hipótese secundária é que os antibióticos resultarão em uma diminuição no número total e na diversidade de espécies bacterianas presentes na microbiota fecal, e a suplementação adicional de BB-12 protegerá contra mudanças induzidas por antibióticos na microbiota e/ou será associada a uma retorno mais rápido a uma composição de microbiota de linha de base em comparação com os controles. O objetivo de longo prazo é determinar o impacto do BB-12 em uma variedade de estados e idades de doenças gastrointestinais, por meio de pesquisas independentes de alto nível. A elucidação desse mecanismo é importante para direcionar futuras pesquisas translacionais e de eficácia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
        • Georgetown University Department of Family Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Tem a capacidade de ler, falar e escrever em inglês
  2. Possui geladeira (para armazenamento adequado do iogurte em estudo)
  3. Tem acesso telefônico confiável
  4. Está entre as idades de 18-65 anos
  5. Concorde em abster-se de comer iogurtes, bebidas à base de iogurte e outros alimentos especificados na lista de O que não comer fornecida
  6. Concordar em coletar amostras de fezes e participar de visitas de acompanhamento conforme especificado

Critério de exclusão:

  1. Diabetes ou asma que requer medicação
  2. alergia a morango
  3. Diarréia ativa (três ou mais evacuações moles por dia durante dois dias consecutivos)
  4. Quaisquer medicamentos gastrointestinais (ou do trato digestivo), ou seja, medicamentos para a síndrome do intestino irritável, doença do refluxo gastroesofágico (ácido), doença inflamatória intestinal, etc.
  5. História de doença cardíaca, incluindo valvulopatias ou cirurgia cardíaca, qualquer dispositivo implantável ou prótese
  6. História de cirurgia ou doença gastrointestinal
  7. Intolerância à lactose que impede o participante de comer iogurte
  8. Alergia a proteína do leite
  9. Alergia a qualquer componente do produto ou ao veículo do iogurte
  10. Alergia a antibióticos da classe das penicilinas ou cefalosporinas
  11. Alergia a algum dos seguintes medicamentos: a) Penicilina; b) Eritromicina; c) Tetraciclina; d) Trimetoprima; e) Ciprofloxacina
  12. Mulheres que estão amamentando, grávidas ou planejando engravidar durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Ao controle
Iogurte sem Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 (BB-12) e Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Comprimido Oral
Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Comprimido Oral
Outros nomes:
  • Augmentina
Iogurte sem Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 (BB-12)
Experimental: BB-12
Bifidobacterium animalis subsp. Iogurte suplementado com lactis BB-12 (BB-12) e Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Oral Tablet
Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Comprimido Oral
Outros nomes:
  • Augmentina
Bifidobacterium animalis subsp. Iogurte Suplementado com lactis BB-12

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Acetato de Ácido Graxo de Cadeia Curta Fecal (SCFA)
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
Nível fecal de acetato de ácido graxo de cadeia curta (SCFA) após a administração de amoxicilina clavulanato
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Propionato SCFA Fecal
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
Nível fecal de propionato de ácido graxo de cadeia curta após administração de amoxicilina clavulanato
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
Nível de Butirato SCFA Fecal
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
Nível de butirato de ácido graxo de cadeia curta fecal (μM) após a administração de clavulanato de amoxicilina
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na diversidade da comunidade (índice de diversidade de Shannon) desde a linha de base pré-execução
Prazo: dia 0 (pré rodagem), 7, 14, 21, 30
A métrica de diversidade de Shannon é uma medida da diversidade da comunidade e leva em consideração a riqueza de espécies (número de táxons distintos) e a abundância relativa de cada táxon. O índice de diversidade de Shannon foi calculado para amostras em cada ponto de tempo de indivíduos que receberam controle ou iogurte BB-12. A primeira das duas amostras de linha de base foi coletada de cada sujeito no momento da inscrição (pré-rodada) antes de um período de rodagem de 30 dias em que o consumo de probióticos dietéticos foi interrompido. Um índice mais alto indica mais diversidade e um índice mais baixo indica menos diversidade.
dia 0 (pré rodagem), 7, 14, 21, 30
Alteração na diversidade da comunidade (índice de diversidade de Shannon) desde a linha de base pós-execução
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
A métrica de diversidade de Shannon é uma medida da diversidade da comunidade e leva em consideração a riqueza de espécies (número de táxons distintos) e a abundância relativa de cada táxon. O índice de diversidade de Shannon foi calculado para amostras em cada ponto de tempo de indivíduos que receberam controle ou iogurte BB-12. A segunda amostra de linha de base foi coletada de cada indivíduo após um período de execução de 30 dias em que o consumo de probióticos dietéticos foi interrompido (pós execução). Um índice mais alto indica mais diversidade e um índice mais baixo indica menos diversidade.
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
Dissimilaridade de Bray-Curtis
Prazo: dia 0, 7, 14, 21, 30
Divergência da comunidade ao longo do tempo em relação à amostra de linha de base (pós execução, dia 0)
dia 0, 7, 14, 21, 30
Alteração na frequência de diarreia/fezes
Prazo: dia 7, 14, 21, 30
Alteração na frequência de diarreia/fezes desde o início
dia 7, 14, 21, 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Claire Fraser, PhD, University of Maryland, Baltimore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

8 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

8 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Comprimido Oral

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