- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03755765
Mecanismos de prevenção da diarreia associada a antibióticos e o papel dos probióticos (YOBIOTIC)
Estudos piloto exploratórios para demonstrar mecanismos de prevenção da diarreia associada a antibióticos e o papel dos probióticos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os probióticos são microrganismos vivos que, quando administrados em quantidades adequadas, conferem benefício à saúde do hospedeiro. Uma das indicações mais comuns para o tratamento com probióticos é a prevenção da diarreia associada a antibióticos (DAA). Infelizmente, a eficácia de muitos produtos probióticos usados para AAD não é apoiada por pesquisas independentes rigorosas, e o uso clínico não baseado em evidências é comum. Os dados de vários estudos são consistentes com a noção de que a interrupção induzida por antibióticos de bactérias comensais no cólon resulta em uma redução significativa da produção de ácidos graxos de cadeia curta (SCFA) e uma redução concomitante na absorção de fluido dependente de Na, resultando em AAD. A cepa probiótica em estudo, Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 (BB-12), demonstrou melhorar uma variedade de estados de doenças gastrointestinais e é conhecido por produzir acetato em concentrações de até 50 mM in vitro. Assim, os pesquisadores levantam a hipótese de que a administração de BB-12 ao mesmo tempo que o consumo de antibiótico protegerá contra o desenvolvimento de AAD por meio de sua capacidade de gerar acetato diretamente e também aumentará outros SCFAs por meio da alimentação cruzada de certas bactérias no filo Firmicutes, como Clostridium, Eubacterium e Roseburia, que usam acetato para produzir butirato.
O objetivo principal da fase R61 (N = 60) é determinar a capacidade do BB-12 de impactar a redução induzida por antibióticos em SCFA, conforme refletido pelos níveis de acetato, o SCFA colônico primário mais abundante. A hipótese primária é que os antibióticos resultarão em uma redução nos SCFA fecais, mas a suplementação com BB-12 protegerá contra a redução de SCFA induzida por antibióticos e/ou estará associada a um retorno mais rápido aos níveis basais de SCFA em comparação com os controles. Os antibióticos também resultam em uma diminuição na contagem microbiana total e na diversidade da microbiota intestinal, interrompendo a homeostase do ecossistema intestinal e permitindo a colonização por patógenos. O objetivo secundário será determinar a capacidade do BB-12 de impactar a interrupção induzida por antibióticos da microbiota intestinal com perfil de ácido ribonucléico ribossômico 16S (rRNA). A hipótese secundária é que os antibióticos resultarão em uma diminuição no número total e na diversidade de espécies bacterianas presentes na microbiota fecal, e a suplementação adicional de BB-12 protegerá contra mudanças induzidas por antibióticos na microbiota e/ou será associada a uma retorno mais rápido a uma composição de microbiota de linha de base em comparação com os controles. O objetivo de longo prazo é determinar o impacto do BB-12 em uma variedade de estados e idades de doenças gastrointestinais, por meio de pesquisas independentes de alto nível. A elucidação desse mecanismo é importante para direcionar futuras pesquisas translacionais e de eficácia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
- Georgetown University Department of Family Medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tem a capacidade de ler, falar e escrever em inglês
- Possui geladeira (para armazenamento adequado do iogurte em estudo)
- Tem acesso telefônico confiável
- Está entre as idades de 18-65 anos
- Concorde em abster-se de comer iogurtes, bebidas à base de iogurte e outros alimentos especificados na lista de O que não comer fornecida
- Concordar em coletar amostras de fezes e participar de visitas de acompanhamento conforme especificado
Critério de exclusão:
- Diabetes ou asma que requer medicação
- alergia a morango
- Diarréia ativa (três ou mais evacuações moles por dia durante dois dias consecutivos)
- Quaisquer medicamentos gastrointestinais (ou do trato digestivo), ou seja, medicamentos para a síndrome do intestino irritável, doença do refluxo gastroesofágico (ácido), doença inflamatória intestinal, etc.
- História de doença cardíaca, incluindo valvulopatias ou cirurgia cardíaca, qualquer dispositivo implantável ou prótese
- História de cirurgia ou doença gastrointestinal
- Intolerância à lactose que impede o participante de comer iogurte
- Alergia a proteína do leite
- Alergia a qualquer componente do produto ou ao veículo do iogurte
- Alergia a antibióticos da classe das penicilinas ou cefalosporinas
- Alergia a algum dos seguintes medicamentos: a) Penicilina; b) Eritromicina; c) Tetraciclina; d) Trimetoprima; e) Ciprofloxacina
- Mulheres que estão amamentando, grávidas ou planejando engravidar durante o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Ao controle
Iogurte sem Bifidobacterium animalis subsp.
lactis BB-12 (BB-12) e Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Comprimido Oral
|
Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Comprimido Oral
Outros nomes:
Iogurte sem Bifidobacterium animalis subsp.
lactis BB-12 (BB-12)
|
|
Experimental: BB-12
Bifidobacterium animalis subsp.
Iogurte suplementado com lactis BB-12 (BB-12) e Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Oral Tablet
|
Amoxicilina-Clavulanato 875 Mg-125 Mg Comprimido Oral
Outros nomes:
Bifidobacterium animalis subsp.
Iogurte Suplementado com lactis BB-12
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de Acetato de Ácido Graxo de Cadeia Curta Fecal (SCFA)
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
Nível fecal de acetato de ácido graxo de cadeia curta (SCFA) após a administração de amoxicilina clavulanato
|
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de Propionato SCFA Fecal
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
Nível fecal de propionato de ácido graxo de cadeia curta após administração de amoxicilina clavulanato
|
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
|
Nível de Butirato SCFA Fecal
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
Nível de butirato de ácido graxo de cadeia curta fecal (μM) após a administração de clavulanato de amoxicilina
|
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na diversidade da comunidade (índice de diversidade de Shannon) desde a linha de base pré-execução
Prazo: dia 0 (pré rodagem), 7, 14, 21, 30
|
A métrica de diversidade de Shannon é uma medida da diversidade da comunidade e leva em consideração a riqueza de espécies (número de táxons distintos) e a abundância relativa de cada táxon.
O índice de diversidade de Shannon foi calculado para amostras em cada ponto de tempo de indivíduos que receberam controle ou iogurte BB-12.
A primeira das duas amostras de linha de base foi coletada de cada sujeito no momento da inscrição (pré-rodada) antes de um período de rodagem de 30 dias em que o consumo de probióticos dietéticos foi interrompido.
Um índice mais alto indica mais diversidade e um índice mais baixo indica menos diversidade.
|
dia 0 (pré rodagem), 7, 14, 21, 30
|
|
Alteração na diversidade da comunidade (índice de diversidade de Shannon) desde a linha de base pós-execução
Prazo: dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
A métrica de diversidade de Shannon é uma medida da diversidade da comunidade e leva em consideração a riqueza de espécies (número de táxons distintos) e a abundância relativa de cada táxon.
O índice de diversidade de Shannon foi calculado para amostras em cada ponto de tempo de indivíduos que receberam controle ou iogurte BB-12.
A segunda amostra de linha de base foi coletada de cada indivíduo após um período de execução de 30 dias em que o consumo de probióticos dietéticos foi interrompido (pós execução).
Um índice mais alto indica mais diversidade e um índice mais baixo indica menos diversidade.
|
dia 0 (pós rodagem), 7, 14, 21, 30
|
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Dissimilaridade de Bray-Curtis
Prazo: dia 0, 7, 14, 21, 30
|
Divergência da comunidade ao longo do tempo em relação à amostra de linha de base (pós execução, dia 0)
|
dia 0, 7, 14, 21, 30
|
|
Alteração na frequência de diarreia/fezes
Prazo: dia 7, 14, 21, 30
|
Alteração na frequência de diarreia/fezes desde o início
|
dia 7, 14, 21, 30
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Claire Fraser, PhD, University of Maryland, Baltimore
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-0736
- 1R61AT009622-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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