- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04040686
Detecção de expressão de HER2 em câncer de mama usando 99mTc-NM-02
13 de abril de 2023 atualizado por: Zhao Jin Hua, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Anti-HER2 sdAb marcado com tecnécio-99m (99m-Tc-NM-02) para detecção de expressão de HER2 em câncer de mama
Um anti-HER2-sdAb marcado com 99mTc (99mTc-NM-02) será desenvolvido para avaliação SPECT/CT da expressão de HER2 em pacientes com câncer de mama.
Serão investigadas sua segurança, dosimetria e biodistribuição da radiação, e a relação entre a captação tumoral e os resultados da imuno-histoquímica do HER2.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Avaliar a segurança, dosimetria e eficácia do anticorpo de domínio único anti-HER2 marcado com 99m-Tc (sdAb) (Nome do código do produto: 99mTc-NM-02) SPECT/CT da expressão de HER2 no câncer de mama e compará-lo com o ouro existente padrão de "detecção de expressão de HER2" por imuno-histoquímica de tecido de biópsia (IHC) e/ou método de hibridização in situ por fluorescência (FISH).
É também para estabelecer um novo método clínico de detecção de expressão não invasiva de HER2 em câncer de mama usando anti-HER2 sdAb marcado com 99m-Tc
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200080
- Shanghai General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher adulta, 18 anos ou mais
- Diagnóstico prévio de câncer de mama
- Disposto a participar deste estudo e dado consentimento informado por escrito
- AST, ALT, BUN, Cr não mais que o dobro dos valores normais
- Sujeitos com potencial para engravidar devem estar dispostos a passar por um teste de gravidez antes da inscrição
Critério de exclusão:
- Gravidez (indivíduos com teste de gravidez positivo no período de triagem inicial ou que planejam engravidar durante o período do estudo)
- Amamentação (indivíduos em lactação)
- Nenhuma amostra de tecido de biópsia pode ser fornecida para detecção de expressão de HER2
- Indivíduos com marcapassos
- Infecção pelo vírus da hepatite B (incluindo portadores) na triagem, ou seja, antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo, ou anticorpo da hepatite C (anti-HCV) positivo, ou infecção por imunodeficiência adquirida (HIV), ou pessoa soropositiva para sífilis
- Função hepática anormal durante o período de triagem inicial: AST ou ALT> 2 vezes o limite superior do valor normal (ULN), se o aumento marginal de um único índice for considerado sem significado clínico pelo investigador, ele pode ser testado novamente durante a triagem período. Uma vez, se ≤ 2 vezes o LSN após o reteste, considere a inscrição).
- Função renal prejudicada durante a triagem: creatinina sérica ou nitrogênio ureico > 1,5 vezes o LSN.
- Dentro de 4 meses antes do período de triagem inicial, infarto do miocárdio ou outros eventos cardíacos que requerem hospitalização (angina instável, etc.), acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, insuficiência cardíaca congestiva aguda ou arritmia grave (arritmia ventricular, bloqueio atrioventricular acima de II)
- Indivíduos com embolia pulmonar ou trombose venosa profunda
- Várias infecções que os investigadores consideram inadequadas para o estudo, incluindo, entre outros, pacientes com várias infecções que requerem tratamento adicional, como infecções do trato urinário, infecções respiratórias e infecções do pé diabético.
- Pacientes com função tireoidiana anormal durante o período de triagem inicial (incluindo, entre outros, hipertireoidismo ativo, hipotireoidismo ou tireoidite de Hashimoto)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Injeção de 99mTc-NM-02
Todos os pacientes com câncer de mama recrutados para o estudo receberão 3-12 MBq/kg de 99m-Tc-NM-02 (anti-HER2 sdAb marcado com 99mTc) em uma injeção de dose única
|
O paciente receberá uma injeção de microdose (
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação visual da expressão de HER2 em câncer de mama usando 99mTc-NM-02 SPECT/CT Scan
Prazo: 1 ano
|
A análise visual será realizada por 4 médicos nucleares experientes para observar a captação de 99m-Tc-NM-02 em lesões malignas da mama.
Um sistema de 4 pontos será usado para interpretar as varreduras em busca de anormalidades.
É categorizado como tal: pontuação 0, sem captação aumentada anormal; pontuação 1, captação aumentada baixa; pontuação 2, captação aumentada moderada; pontuação 3, alta captação aumentada.
A lesão será considerada positiva para malignidade se a pontuação for 2 ou superior.
|
1 ano
|
|
Avaliação semiquantitativa de mama e outras lesões metastáticas em 99mTc-NM-02 SPECT/CT Scan
Prazo: 1 ano
|
Cada indivíduo receberá 3-12 MBq/kg de 99mTc-NM-02 e a análise semiquantitativa da região de interesse (ROI) será realizada na mama e outras lesões metastáticas.
Nível mais alto de expressão de HER2 (Pontuação de proporção do tumor, TPS), ROI mais alto no tumor.
|
1 ano
|
|
Segurança do 99mTc-NM02 por meio do monitoramento de eventos adversos
Prazo: 2 dias
|
Os indivíduos serão observados quanto à segurança após a administração de 99mTc-NM-02 e farão o acompanhamento às 48h p.i. Os indivíduos farão exames de sangue para observar anormalidades nos parâmetros clínicos e comparar com os resultados basais.
|
2 dias
|
|
Segurança do 99m-Tc-NM-02 através do Monitoramento de Eventos Adversos
Prazo: 7 dias
|
Os indivíduos serão observados quanto à segurança após a administração de 99mTc-NM-02 e farão o acompanhamento às 7d p.i. Os indivíduos serão contatados pelo investigador por telefone e serão feitas várias perguntas relacionadas à saúde do indivíduo após a injeção de 99m-Tc-NM-02 e medicamentos concomitantes.
|
7 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Heterogeneidade da Expressão HER2
Prazo: 1 ano
|
Os resultados dos testes IHC e FISH HER2 da amostra de tecido da biópsia do tumor primário do indivíduo indicarão seu nível de expressão de HER2, esses resultados serão comparados com a captação do radiofármaco no tumor primário e procurarão heterogeneidade enquanto observam a captação em outras lesões metastáticas.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jinhua Zhao, PhD, Shanghai General Hospital Nuclear Medicine Dept
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Arteaga CL, Sliwkowski MX, Osborne CK, Perez EA, Puglisi F, Gianni L. Treatment of HER2-positive breast cancer: current status and future perspectives. Nat Rev Clin Oncol. 2011 Nov 29;9(1):16-32. doi: 10.1038/nrclinonc.2011.177.
- Baum RP, Prasad V, Muller D, Schuchardt C, Orlova A, Wennborg A, Tolmachev V, Feldwisch J. Molecular imaging of HER2-expressing malignant tumors in breast cancer patients using synthetic 111In- or 68Ga-labeled affibody molecules. J Nucl Med. 2010 Jun;51(6):892-7. doi: 10.2967/jnumed.109.073239. Epub 2010 May 19.
- Swain SM, Baselga J, Kim SB, Ro J, Semiglazov V, Campone M, Ciruelos E, Ferrero JM, Schneeweiss A, Heeson S, Clark E, Ross G, Benyunes MC, Cortes J; CLEOPATRA Study Group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in HER2-positive metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2015 Feb 19;372(8):724-34. doi: 10.1056/NEJMoa1413513.
- Ni J, Ramkissoon SH, Xie S, Goel S, Stover DG, Guo H, Luu V, Marco E, Ramkissoon LA, Kang YJ, Hayashi M, Nguyen QD, Ligon AH, Du R, Claus EB, Alexander BM, Yuan GC, Wang ZC, Iglehart JD, Krop IE, Roberts TM, Winer EP, Lin NU, Ligon KL, Zhao JJ. Combination inhibition of PI3K and mTORC1 yields durable remissions in mice bearing orthotopic patient-derived xenografts of HER2-positive breast cancer brain metastases. Nat Med. 2016 Jul;22(7):723-6. doi: 10.1038/nm.4120. Epub 2016 Jun 6.
- Burstein HJ. The distinctive nature of HER2-positive breast cancers. N Engl J Med. 2005 Oct 20;353(16):1652-4. doi: 10.1056/NEJMp058197. No abstract available.
- Gingras I, Gebhart G, de Azambuja E, Piccart-Gebhart M. HER2-positive breast cancer is lost in translation: time for patient-centered research. Nat Rev Clin Oncol. 2017 Nov;14(11):669-681. doi: 10.1038/nrclinonc.2017.96. Epub 2017 Aug 1.
- Loibl S, Gianni L. HER2-positive breast cancer. Lancet. 2017 Jun 17;389(10087):2415-2429. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32417-5. Epub 2016 Dec 7.
- Niikura N, Liu J, Hayashi N, Mittendorf EA, Gong Y, Palla SL, Tokuda Y, Gonzalez-Angulo AM, Hortobagyi GN, Ueno NT. Loss of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expression in metastatic sites of HER2-overexpressing primary breast tumors. J Clin Oncol. 2012 Feb 20;30(6):593-9. doi: 10.1200/JCO.2010.33.8889. Epub 2011 Nov 28.
- D'Huyvetter M, Vincke C, Xavier C, Aerts A, Impens N, Baatout S, De Raeve H, Muyldermans S, Caveliers V, Devoogdt N, Lahoutte T. Targeted radionuclide therapy with A 177Lu-labeled anti-HER2 nanobody. Theranostics. 2014 Apr 25;4(7):708-20. doi: 10.7150/thno.8156. eCollection 2014.
- Pruszynski M, D'Huyvetter M, Bruchertseifer F, Morgenstern A, Lahoutte T. Evaluation of an Anti-HER2 Nanobody Labeled with 225Ac for Targeted alpha-Particle Therapy of Cancer. Mol Pharm. 2018 Apr 2;15(4):1457-1466. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.7b00985. Epub 2018 Mar 7.
- Puttemans J, Dekempeneer Y, Eersels JL, Hanssens H, Debie P, Keyaerts M, Windhorst AD, van der Aa F, Lecocq Q, Breckpot K, Morgenstern A, Bruchertseifer F, Lahoutte T, Devoogdt N, D'Huyvetter M. Preclinical Targeted alpha- and beta--Radionuclide Therapy in HER2-Positive Brain Metastasis Using Camelid Single-Domain Antibodies. Cancers (Basel). 2020 Apr 21;12(4):1017. doi: 10.3390/cancers12041017.
- Zhao L, Liu C, Xing Y, He J, O'Doherty J, Huang W, Zhao J. Development of a 99mTc-Labeled Single-Domain Antibody for SPECT/CT Assessment of HER2 Expression in Breast Cancer. Mol Pharm. 2021 Sep 6;18(9):3616-3622. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00569. Epub 2021 Jul 30.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- [2019]52
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer de mama
-
Sohag UniversityInscrevendo-se por convite
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Istanbul Aydın UniversityConcluído
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos
Ensaios clínicos em Injeção de 99mTc-NM-02
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NanoMab Technology (UK) LimitedConcluídoCâncer de mama | RadiotoxicidadeChina
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustNanoMab Technology (UK) LimitedRecrutamentoMelanoma | Câncer de Pulmão de Células Não PequenasReino Unido
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCâncer de pâncreas estágio III AJCC v8 | Câncer de pâncreas estágio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma Pancreático Metastático | Adenocarcinoma de pâncreas localmente avançado | Adenocarcinoma pancreático irressecávelEstados Unidos
-
NRG OncologyRecrutamentoCâncer de pâncreas estágio II AJCC v8 | Câncer de pâncreas estágio III AJCC v8 | Câncer de pâncreas estágio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma ductal pancreático irressectável localmente avançadoEstados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoGlioma | Neoplasia de Células Hematopoiéticas e Linfóides | Melanoma | Linfoma | Mieloma múltiplo | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma de mama | Carcinoma Recidivante de Cabeça e Pescoço | Carcinoma pulmonar recorrente | Carcinoma cutâneo recorrente | Carcinoma Gástrico | Linfoma Avançado | Neoplasia Sólida... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico, Guam