- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04040686
Rilevamento dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario mediante 99mTc-NM-02
13 aprile 2023 aggiornato da: Zhao Jin Hua, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Anti-HER2 sdAb marcato con tecnezio-99m (99m-Tc-NM-02) per il rilevamento dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario
Verrà sviluppato un anti-HER2-sdAb (99mTc-NM-02) marcato con 99mTc per la valutazione SPECT/CT dell'espressione di HER2 in pazienti con carcinoma mammario.
Verranno studiate la sua sicurezza, la dosimetria e la biodistribuzione delle radiazioni e la relazione tra l'assorbimento del tumore ei risultati dell'immunoistochimica di HER2.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Valutare la sicurezza, la dosimetria e l'efficacia dell'anticorpo a singolo dominio (sdAb) anti-HER2 marcato con 99m-Tc (Nome codice prodotto: 99mTc-NM-02) Imaging SPECT/TC dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario e confrontarlo con l'oro esistente standard "Rilevamento dell'espressione di HER2" mediante biopsia del tessuto immunoistochimico (IHC) e/o metodo di ibridazione in situ fluorescente (FISH).
È anche quello di stabilire un nuovo metodo clinico di rilevamento non invasivo dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario utilizzando sdAb anti-HER2 marcato con 99m-Tc
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200080
- Shanghai General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmina adulta, di età pari o superiore a 18 anni
- Precedente diagnosi di cancro al seno
- - Disponibilità a partecipare a questo studio e dato consenso informato scritto
- AST, ALT, BUN, Cr non più del doppio dei valori normali
- I soggetti in età fertile devono essere disposti a sottoporsi a un test di gravidanza prima dell'arruolamento
Criteri di esclusione:
- Gravidanza (soggetti con un test di gravidanza positivo al periodo di screening di base o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio)
- Allattamento (soggetti in lattazione)
- Non è possibile fornire alcun campione di tessuto bioptico per il rilevamento dell'espressione di HER2
- Soggetti portatori di pacemaker
- Infezione da virus dell'epatite B (compresi i portatori) allo screening, cioè antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo, o anticorpo dell'epatite C (anti-HCV) positivo, o malattia da immunodeficienza acquisita (HIV) infetta, o persona sifilide sierica positiva
- Funzionalità epatica anormale durante il periodo di screening al basale: AST o ALT> 2 volte il limite superiore del valore normale (ULN), se l'aumento marginale di un singolo indice è giudicato privo di significato clinico dallo sperimentatore, può essere testato nuovamente durante lo screening periodo. Una volta, se ≤ 2 volte l'ULN dopo aver ripetuto il test, prendere in considerazione l'arruolamento).
- Funzionalità renale compromessa durante lo screening: creatinina sierica o azoto ureico > 1,5 volte ULN.
- Entro 4 mesi prima del periodo di screening di riferimento, infarto del miocardio o altri eventi cardiaci che richiedono il ricovero in ospedale (angina instabile, ecc.), accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio, insufficienza cardiaca congestizia acuta o grave aritmia (aritmia ventricolare, blocco atrioventricolare sopra II)
- Soggetti con embolia polmonare o trombosi venosa profonda
- Varie infezioni che i ricercatori considerano inadatte allo studio, inclusi ma non limitati a pazienti con varie infezioni che richiedono un ulteriore trattamento, come infezioni del tratto urinario, infezioni respiratorie e infezioni del piede diabetico.
- Pazienti con funzionalità tiroidea anormale durante il periodo di screening al basale (inclusi, ma non limitati a, ipertiroidismo attivo, ipotiroidismo o tiroidite di Hashimoto)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Iniezione di 99mTc-NM-02
A tutte le pazienti con carcinoma mammario reclutate nello studio verranno somministrati 3-12 MBq/kg di 99m-Tc-NM-02 (anti-HER2 sdAb marcato con 99m-Tc) in una singola iniezione
|
Al paziente verrà iniettata una microdose (
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione visiva dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario utilizzando la scansione SPECT/CT 99mTc-NM-02
Lasso di tempo: 1 anno
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L'analisi visiva sarà effettuata da 4 esperti medici di medicina nucleare per osservare l'assorbimento di 99m-Tc-NM-02 nelle lesioni maligne della mammella.
Verrà utilizzato un sistema a 4 punti per interpretare le scansioni per le anomalie.
È classificato come tale: punteggio 0, nessun aumento anormale dell'assorbimento; punteggio 1, basso assorbimento aumentato; punteggio 2, assorbimento moderato aumentato; punteggio 3, elevato assorbimento aumentato.
La lesione sarà considerata positiva per malignità se il punteggio è 2 o superiore.
|
1 anno
|
|
Valutazione semiquantitativa della mammella e di altre lesioni metastatiche nella scansione SPECT/TC 99mTc-NM-02
Lasso di tempo: 1 anno
|
Ad ogni soggetto verranno somministrati 3-12 MBq/kg di 99mTc-NM-02 e l'analisi semiquantitativa della regione di interesse (ROI) verrà eseguita nella mammella e in altre lesioni metastatiche.
Livello più elevato di espressione di HER2 (punteggio della proporzione del tumore, TPS), ROI più elevato nel tumore.
|
1 anno
|
|
Sicurezza di 99mTc-NM02 attraverso il monitoraggio degli eventi avversi
Lasso di tempo: 2 giorni
|
I soggetti saranno osservati per la sicurezza dopo la somministrazione di 99mTc-NM-02 e seguiranno a 48h p.i. I soggetti eseguiranno un esame del sangue per osservare eventuali anomalie nei parametri clinici e confrontarli con i risultati basali.
|
2 giorni
|
|
Sicurezza di 99m-Tc-NM-02 attraverso il monitoraggio degli eventi avversi
Lasso di tempo: 7 giorni
|
I soggetti saranno osservati per la sicurezza dopo la somministrazione di 99mTc-NM-02 e seguiranno il follow-up a 7 giorni pi. I soggetti verranno contattati telefonicamente dall'investigatore e verranno poste diverse domande relative alla salute del soggetto dopo l'iniezione di 99m-Tc-NM-02 e farmaci concomitanti.
|
7 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eterogeneità di espressione di HER2
Lasso di tempo: 1 anno
|
I risultati del test IHC e FISH HER2 del campione di tessuto bioptico dal tumore primario del soggetto indicheranno il suo livello di espressione di HER2, questi risultati saranno confrontati con l'assorbimento del nostro radiotracciante nel tumore primario e cercheranno l'eterogeneità osservando l'assorbimento in altre lesioni metastatiche.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jinhua Zhao, PhD, Shanghai General Hospital Nuclear Medicine Dept
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Arteaga CL, Sliwkowski MX, Osborne CK, Perez EA, Puglisi F, Gianni L. Treatment of HER2-positive breast cancer: current status and future perspectives. Nat Rev Clin Oncol. 2011 Nov 29;9(1):16-32. doi: 10.1038/nrclinonc.2011.177.
- Baum RP, Prasad V, Muller D, Schuchardt C, Orlova A, Wennborg A, Tolmachev V, Feldwisch J. Molecular imaging of HER2-expressing malignant tumors in breast cancer patients using synthetic 111In- or 68Ga-labeled affibody molecules. J Nucl Med. 2010 Jun;51(6):892-7. doi: 10.2967/jnumed.109.073239. Epub 2010 May 19.
- Swain SM, Baselga J, Kim SB, Ro J, Semiglazov V, Campone M, Ciruelos E, Ferrero JM, Schneeweiss A, Heeson S, Clark E, Ross G, Benyunes MC, Cortes J; CLEOPATRA Study Group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in HER2-positive metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2015 Feb 19;372(8):724-34. doi: 10.1056/NEJMoa1413513.
- Ni J, Ramkissoon SH, Xie S, Goel S, Stover DG, Guo H, Luu V, Marco E, Ramkissoon LA, Kang YJ, Hayashi M, Nguyen QD, Ligon AH, Du R, Claus EB, Alexander BM, Yuan GC, Wang ZC, Iglehart JD, Krop IE, Roberts TM, Winer EP, Lin NU, Ligon KL, Zhao JJ. Combination inhibition of PI3K and mTORC1 yields durable remissions in mice bearing orthotopic patient-derived xenografts of HER2-positive breast cancer brain metastases. Nat Med. 2016 Jul;22(7):723-6. doi: 10.1038/nm.4120. Epub 2016 Jun 6.
- Burstein HJ. The distinctive nature of HER2-positive breast cancers. N Engl J Med. 2005 Oct 20;353(16):1652-4. doi: 10.1056/NEJMp058197. No abstract available.
- Gingras I, Gebhart G, de Azambuja E, Piccart-Gebhart M. HER2-positive breast cancer is lost in translation: time for patient-centered research. Nat Rev Clin Oncol. 2017 Nov;14(11):669-681. doi: 10.1038/nrclinonc.2017.96. Epub 2017 Aug 1.
- Loibl S, Gianni L. HER2-positive breast cancer. Lancet. 2017 Jun 17;389(10087):2415-2429. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32417-5. Epub 2016 Dec 7.
- Niikura N, Liu J, Hayashi N, Mittendorf EA, Gong Y, Palla SL, Tokuda Y, Gonzalez-Angulo AM, Hortobagyi GN, Ueno NT. Loss of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expression in metastatic sites of HER2-overexpressing primary breast tumors. J Clin Oncol. 2012 Feb 20;30(6):593-9. doi: 10.1200/JCO.2010.33.8889. Epub 2011 Nov 28.
- D'Huyvetter M, Vincke C, Xavier C, Aerts A, Impens N, Baatout S, De Raeve H, Muyldermans S, Caveliers V, Devoogdt N, Lahoutte T. Targeted radionuclide therapy with A 177Lu-labeled anti-HER2 nanobody. Theranostics. 2014 Apr 25;4(7):708-20. doi: 10.7150/thno.8156. eCollection 2014.
- Pruszynski M, D'Huyvetter M, Bruchertseifer F, Morgenstern A, Lahoutte T. Evaluation of an Anti-HER2 Nanobody Labeled with 225Ac for Targeted alpha-Particle Therapy of Cancer. Mol Pharm. 2018 Apr 2;15(4):1457-1466. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.7b00985. Epub 2018 Mar 7.
- Puttemans J, Dekempeneer Y, Eersels JL, Hanssens H, Debie P, Keyaerts M, Windhorst AD, van der Aa F, Lecocq Q, Breckpot K, Morgenstern A, Bruchertseifer F, Lahoutte T, Devoogdt N, D'Huyvetter M. Preclinical Targeted alpha- and beta--Radionuclide Therapy in HER2-Positive Brain Metastasis Using Camelid Single-Domain Antibodies. Cancers (Basel). 2020 Apr 21;12(4):1017. doi: 10.3390/cancers12041017.
- Zhao L, Liu C, Xing Y, He J, O'Doherty J, Huang W, Zhao J. Development of a 99mTc-Labeled Single-Domain Antibody for SPECT/CT Assessment of HER2 Expression in Breast Cancer. Mol Pharm. 2021 Sep 6;18(9):3616-3622. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00569. Epub 2021 Jul 30.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 luglio 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- [2019]52
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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