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Rilevamento dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario mediante 99mTc-NM-02

Anti-HER2 sdAb marcato con tecnezio-99m (99m-Tc-NM-02) per il rilevamento dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario

Verrà sviluppato un anti-HER2-sdAb (99mTc-NM-02) marcato con 99mTc per la valutazione SPECT/CT dell'espressione di HER2 in pazienti con carcinoma mammario. Verranno studiate la sua sicurezza, la dosimetria e la biodistribuzione delle radiazioni e la relazione tra l'assorbimento del tumore ei risultati dell'immunoistochimica di HER2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutare la sicurezza, la dosimetria e l'efficacia dell'anticorpo a singolo dominio (sdAb) anti-HER2 marcato con 99m-Tc (Nome codice prodotto: 99mTc-NM-02) Imaging SPECT/TC dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario e confrontarlo con l'oro esistente standard "Rilevamento dell'espressione di HER2" mediante biopsia del tessuto immunoistochimico (IHC) e/o metodo di ibridazione in situ fluorescente (FISH). È anche quello di stabilire un nuovo metodo clinico di rilevamento non invasivo dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario utilizzando sdAb anti-HER2 marcato con 99m-Tc

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200080
        • Shanghai General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmina adulta, di età pari o superiore a 18 anni
  2. Precedente diagnosi di cancro al seno
  3. - Disponibilità a partecipare a questo studio e dato consenso informato scritto
  4. AST, ALT, BUN, Cr non più del doppio dei valori normali
  5. I soggetti in età fertile devono essere disposti a sottoporsi a un test di gravidanza prima dell'arruolamento

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza (soggetti con un test di gravidanza positivo al periodo di screening di base o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio)
  2. Allattamento (soggetti in lattazione)
  3. Non è possibile fornire alcun campione di tessuto bioptico per il rilevamento dell'espressione di HER2
  4. Soggetti portatori di pacemaker
  5. Infezione da virus dell'epatite B (compresi i portatori) allo screening, cioè antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo, o anticorpo dell'epatite C (anti-HCV) positivo, o malattia da immunodeficienza acquisita (HIV) infetta, o persona sifilide sierica positiva
  6. Funzionalità epatica anormale durante il periodo di screening al basale: AST o ALT> 2 volte il limite superiore del valore normale (ULN), se l'aumento marginale di un singolo indice è giudicato privo di significato clinico dallo sperimentatore, può essere testato nuovamente durante lo screening periodo. Una volta, se ≤ 2 volte l'ULN dopo aver ripetuto il test, prendere in considerazione l'arruolamento).
  7. Funzionalità renale compromessa durante lo screening: creatinina sierica o azoto ureico > 1,5 volte ULN.
  8. Entro 4 mesi prima del periodo di screening di riferimento, infarto del miocardio o altri eventi cardiaci che richiedono il ricovero in ospedale (angina instabile, ecc.), accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio, insufficienza cardiaca congestizia acuta o grave aritmia (aritmia ventricolare, blocco atrioventricolare sopra II)
  9. Soggetti con embolia polmonare o trombosi venosa profonda
  10. Varie infezioni che i ricercatori considerano inadatte allo studio, inclusi ma non limitati a pazienti con varie infezioni che richiedono un ulteriore trattamento, come infezioni del tratto urinario, infezioni respiratorie e infezioni del piede diabetico.
  11. Pazienti con funzionalità tiroidea anormale durante il periodo di screening al basale (inclusi, ma non limitati a, ipertiroidismo attivo, ipotiroidismo o tiroidite di Hashimoto)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di 99mTc-NM-02
A tutte le pazienti con carcinoma mammario reclutate nello studio verranno somministrati 3-12 MBq/kg di 99m-Tc-NM-02 (anti-HER2 sdAb marcato con 99m-Tc) in una singola iniezione
Al paziente verrà iniettata una microdose (
Altri nomi:
  • radiotracciante SPECT/CT anti-HER2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione visiva dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario utilizzando la scansione SPECT/CT 99mTc-NM-02
Lasso di tempo: 1 anno
L'analisi visiva sarà effettuata da 4 esperti medici di medicina nucleare per osservare l'assorbimento di 99m-Tc-NM-02 nelle lesioni maligne della mammella. Verrà utilizzato un sistema a 4 punti per interpretare le scansioni per le anomalie. È classificato come tale: punteggio 0, nessun aumento anormale dell'assorbimento; punteggio 1, basso assorbimento aumentato; punteggio 2, assorbimento moderato aumentato; punteggio 3, elevato assorbimento aumentato. La lesione sarà considerata positiva per malignità se il punteggio è 2 o superiore.
1 anno
Valutazione semiquantitativa della mammella e di altre lesioni metastatiche nella scansione SPECT/TC 99mTc-NM-02
Lasso di tempo: 1 anno
Ad ogni soggetto verranno somministrati 3-12 MBq/kg di 99mTc-NM-02 e l'analisi semiquantitativa della regione di interesse (ROI) verrà eseguita nella mammella e in altre lesioni metastatiche. Livello più elevato di espressione di HER2 (punteggio della proporzione del tumore, TPS), ROI più elevato nel tumore.
1 anno
Sicurezza di 99mTc-NM02 attraverso il monitoraggio degli eventi avversi
Lasso di tempo: 2 giorni
I soggetti saranno osservati per la sicurezza dopo la somministrazione di 99mTc-NM-02 e seguiranno a 48h p.i. I soggetti eseguiranno un esame del sangue per osservare eventuali anomalie nei parametri clinici e confrontarli con i risultati basali.
2 giorni
Sicurezza di 99m-Tc-NM-02 attraverso il monitoraggio degli eventi avversi
Lasso di tempo: 7 giorni
I soggetti saranno osservati per la sicurezza dopo la somministrazione di 99mTc-NM-02 e seguiranno il follow-up a 7 giorni pi. I soggetti verranno contattati telefonicamente dall'investigatore e verranno poste diverse domande relative alla salute del soggetto dopo l'iniezione di 99m-Tc-NM-02 e farmaci concomitanti.
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eterogeneità di espressione di HER2
Lasso di tempo: 1 anno
I risultati del test IHC e FISH HER2 del campione di tessuto bioptico dal tumore primario del soggetto indicheranno il suo livello di espressione di HER2, questi risultati saranno confrontati con l'assorbimento del nostro radiotracciante nel tumore primario e cercheranno l'eterogeneità osservando l'assorbimento in altre lesioni metastatiche.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jinhua Zhao, PhD, Shanghai General Hospital Nuclear Medicine Dept

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • [2019]52

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Iniezione di 99mTc-NM-02

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