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Terapia com defibrotida para SARS-CoV2 (COVID-19) Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)

28 de junho de 2022 atualizado por: Gregory Yanik

Terapia com defibrotida para SARS-CoV2 Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)

Este ensaio clínico inscreverá participantes com pneumonia causada pelo vírus COVID-19. Durante o estudo, os pacientes receberão de 7 a 14 dias de defibrotida. Após a conclusão do tratamento, os participantes farão um check-up de acompanhamento de 30 dias para avaliar eventos adversos e estado clínico. Esta avaliação final pode ser feita virtualmente, por telefone ou eletronicamente (e-mail) caso o paciente não possa ser contatado por telefone. Não é necessária visita presencial.

A hipótese deste estudo é que a terapia com defibrotida administrada a pacientes com SDRA grave por SARS-CoV2 será segura e associada à melhora da sobrevida geral, 28 dias após o início da terapia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Presença de infecção por SARS-CoV2, confirmada por ensaio de reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa em tempo real (RT-PCR) a partir de uma amostra de swab nasofaríngeo ou outro teste de diagnóstico para SARS-CoV2.
  • D-dímero sérico ≥ 2,0 mcg/ml.
  • Pacientes com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) conforme determinado pelos seguintes critérios (adaptação dos critérios de Berlim):

    • Evidência radiográfica de doença pulmonar bilateral (opacidades ou opacificação em vidro fosco) na radiografia de tórax (RX) ou tomografia computadorizada (TC) e as opacidades não totalmente explicadas por derrames pleurais, insuficiência cardíaca ou sobrecarga hídrica.
    • Comprometimento da oxigenação, definido pela relação entre a tensão arterial de oxigênio e a fração inspirada de oxigênio (PaO2/FiO2) ≤ 300 mmHg (milímetros de mercúrio).
  • Os pacientes devem fornecer consentimento informado voluntário por escrito para serem elegíveis para o estudo. Para pacientes clinicamente incapazes de fornecer consentimento, seu procurador designado ou tutor legal fornecerá consentimento informado. O processo de consentimento é descrito no Apêndice II.
  • Os pacientes que participam ativamente de outro ensaio clínico para o tratamento de SARS-CoV2 são elegíveis, desde que esses ensaios não envolvam diretamente um agente antiplaquetário, anticoagulante ou antifibrinolítico. (Pacientes inscritos em ensaios experimentais utilizando agentes antivirais específicos, inibidores de citocinas, inibidores de tirosina quinase ou outros agentes anti-inflamatórios ainda são elegíveis).

Critério de exclusão:

  • O uso concomitante de heparina, anticoagulantes sistêmicos e/ou fibrinolíticos não é permitido dentro de 12 horas, com exceção de flushes de heparina para cateteres colocados centralmente, instilação de fibrinolítico para oclusão de linha venosa central ou no circuito de entrada para pacientes em veno contínuo -hemodiálise venosa.
  • Sangramento agudo clinicamente significativo, incluindo (mas não limitado a um dos seguintes): hemorragia pulmonar (hemorragia alveolar difusa), sangramento intracraniano, hemorragia gastrointestinal (hematêmese ou hematoquezia macroscópica), hematúria macroscópica ou epistaxe descontrolada, independentemente da quantidade de sangue perda, nos 3 dias anteriores.
  • Em ventilação mecânica por > 96 horas consecutivas.
  • Contagem de plaquetas séricas < 50.000/Microlitros (uL). A transfusão de plaquetas para atingir um nível > 50.000/uL não é permitida para elegibilidade.
  • Fibrinogênio sérico < 150 mg/dl. A transfusão de plasma fresco congelado ou crioprecipitado para atingir um nível > 150 mg/dl não é permitida para elegibilidade.
  • Hemocultura positiva para um patógeno bacteriano nas 24 horas anteriores à entrada no estudo e/ou presença de pneumonia bacteriana.
  • Instabilidade hemodinâmica definida pela necessidade de 2 ou mais vasopressores (não incluindo doses renais de dopamina).
  • Uso concomitante de oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO).
  • Pacientes com reação de hipersensibilidade previamente conhecida à defibrotida ou a qualquer um de seus excipientes.
  • Mulheres grávidas ou amamentando.
  • Histórico de acidente vascular cerebral (ou seja, acidente vascular cerebral trombótico ou hemorrágico) dentro de 3 meses antes da entrada no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Defibrotida

Todos os pacientes receberão 25 miligramas/quilograma/dia (mg/kg/dia) de defibrotida, administrados em 4 doses divididas (aproximadamente a cada 6 horas), cada dose infundida por 2 horas por via intravenosa (IV).

A duração planejada da terapia do estudo é de 7 dias (enquanto estiver no hospital), com as seguintes qualificações:

  • Os pacientes que responderem à terapia do estudo antes do dia 7 (capazes de descontinuar o oxigênio) descontinuarão a terapia do estudo nesse momento anterior.
  • Pacientes que não responderam à terapia do estudo até o 7º dia de terapia, evidenciado por
  • Os pacientes que apresentam evidência de uma resposta pulmonar parcial no dia 7 (>20% de redução na necessidade de oxigênio suplementar, mas ainda precisam de oxigênio suplementar) podem optar por continuar a receber o medicamento do estudo por mais 7 dias de estudo (ciclo de terapia total de 14 dias ).
Outros nomes:
  • definitivamente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de complicações hemorrágicas graves em 14 dias após o início do tratamento
Prazo: 14 dias

As complicações hemorrágicas maiores serão baseadas na escala de sangramento da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia.

  1. Sangramento Fatal e/ou
  2. Sangramento sintomático em uma área ou órgão crítico, como intracraniano, intraespinal, intraocular, retroperitoneal, intra-articular, pericárdico ou intramuscular com síndrome compartimental e/ou
  3. Sangramento associado a um declínio no nível de hemoglobina > 2,0 g/dl, levando à transfusão de duas ou mais unidades de sangue total ou hemácias.
  4. Além disso, hemorragia alveolar sintomática, hematúria macroscópica, menorragia descontrolada ou epistaxe ou sangramento de qualquer local da ferida também seriam considerados um evento hemorrágico importante.
14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: 28 dias
Número de pacientes que estão vivos no dia 28 após o início do tratamento.
28 dias
Sobrevivência geral
Prazo: 14 dias
Número de pacientes que estão vivos no dia 14 após o início do tratamento.
14 dias
Sobrevivência sem ventilação
Prazo: 14 dias
A sobrevida sem ventilação no dia 14 será resumida pelo número de pacientes que estão vivos e não estão usando um ventilador no dia 14 após o início do tratamento.
14 dias
Número de dias sem ventilador dentro de 14 dias após a entrada no estudo
Prazo: 14 dias
14 dias
O tempo para melhorar a oxigenação
Prazo: até 14 dias
Melhora na oxigenação definida como um aumento na proporção da pressão parcial de oxigênio arterial para a fração inspirada de oxigênio (PaO2/FiO2) de 50 (ou mais) em comparação com o nadir de PaO2/FiO2.
até 14 dias
Alteração média na escala ordinal COVID-19 da OMS durante a terapia
Prazo: até 14 dias

Escala ordinal:

  1. = Ambulatorial, sem limitação de atividades;
  2. = Ambulatorial, Atividade Limitada;
  3. = Hospitalizado, sem oxigenoterapia;
  4. = Oxigênio por máscara ou cânula nasal;
  5. = Ventilação não invasiva ou oxigênio de alto fluxo (O2);
  6. = Intubação/ventilação mecânica;
  7. = Intubação/ventilação mecânica mais um dos seguintes: Pressores, Oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO) ou Diálise;
  8. = Chave Decaído/Óbito: Para mudança na pontuação ordinal, valores negativos representam uma queda na pontuação da OMS desde o início até o dia 14 (melhora da condição); valores positivos representam um aumento (agravamento da condição).
até 14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Gregory Yanik, MD, University of Michigan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

26 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

9 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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