o papel da estimulação magnética transcraniana repetitiva na redução do desejo entre pacientes com transtorno de uso de opioides
12 de abril de 2022 atualizado por: Noha Ahmed Saad, Ain Shams University
O papel da estimulação magnética transcraniana repetitiva na redução do desejo entre pacientes com transtorno de uso de opioides
A Estimulação Magnética Transcraniana Repetitiva (rTMS) é um método relativamente seguro e não invasivo para modular a atividade neuronal; rTMS usa campos magnéticos alternados em uma certa frequência para induzir uma corrente elétrica no tecido cerebral subjacente.
A administração de rTMS de alta frequência no córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo é possível para aumentar a atividade cerebral na área estimulada e alterar a atividade cerebral em regiões associadas que fazem parte do mesmo circuito neural, o que pode reduzir o desejo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Noha Ahmed saad, bch,MS
- Número de telefone: 002 01227666923
- E-mail: nohaahmedsaad@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária: 18 a 45 anos
- Gênero: masculino
- Transtorno do uso de opioides de acordo com o DSM-5 (abstinência precoce de 1 semana a 1 mês).
Critério de exclusão:
- Presença de outra doença mental grave (por exemplo, transtornos psicóticos, transtorno afetivo bipolar, depressão com características psicóticas).
- Pacientes com qualquer outra doença médica grave.
- Tratamento prévio com estimulação magnética transcraniana repetitiva.
- Pacientes com contra-indicações para rTMS como cardiopatas com marca-passo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: grupo 1, grupo de intervenção ativa
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A Estimulação Magnética Transcraniana Repetitiva (rTMS) é um método relativamente seguro e não invasivo para modular a atividade neuronal; rTMS usa campos magnéticos alternados em uma certa frequência para induzir uma corrente elétrica no tecido cerebral subjacente.
Outros nomes:
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Comparador Falso: grupo 2, grupo controlado simulado
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A Estimulação Magnética Transcraniana Repetitiva (rTMS) é um método relativamente seguro e não invasivo para modular a atividade neuronal; rTMS usa campos magnéticos alternados em uma certa frequência para induzir uma corrente elétrica no tecido cerebral subjacente.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidade do desejo
Prazo: 6 semanas
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medir a gravidade do desejo por drogas usando a escala de gravidade do desejo, a escala é chamada de escala breve de desejo por substância.
um resultado mais alto é um resultado pior
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6 semanas
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desejo de heroína
Prazo: 6 semanas
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usando o questionário de desejo de heroína, uma pontuação mais alta indica um resultado pior
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: amany haroun, BCH, MD, professor at ain shams university, faculty of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
31 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- r-TMS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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