- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04845971
Eficácia e segurança da imunoterapia oral com GcMAF em pacientes hospitalizados com pneumonia por COVID-19 (COral-MAF1)
7 de setembro de 2021 atualizado por: Dr. Spadera Lucrezia
Ensaio clínico de fase II avaliando a eficácia e a segurança da imunoterapia oral com fator ativador de macrófagos derivado da proteína Gc de terceira geração (GcMAF) em pacientes hospitalizados com pneumonia por COVID-19: o estudo COral-MAF1
Em 16 de agosto de 2020, o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) foi responsável por mais de 21.294.000 infecções e cerca de 760.000 mortes em todo o mundo.
Evidências acumuladas sugerem que pacientes com pneumonia aguda grave por COVID-19 apresentam síndrome de tempestade de citocinas ou resposta hiperinflamatória desequilibrada.
Agora é bem conhecido que o GcMAF desempenha um papel crucial na regulação do sistema imunológico como uma defesa primária contra infecções.
Assim, essa proteína multifuncional, liberada na corrente sanguínea, atua como um modulador imunológico sistêmico sem atividades pró-inflamatórias.
Em um estudo com animais, o nível de IL-6 mostrou-se drasticamente reduzido após 21 dias de administração oral de colostro MAF.
De fato, dados de estudos anteriores e da prática clínica têm relatado sua eficácia e segurança no tratamento de muitas patologias, como doenças infecciosas, alguns tipos de câncer, osteopetrose juvenil, doenças imunológicas e neurológicas.
Essas observações sugerem que a imunoterapia oral com colostro-MAF é potencialmente um tratamento eficaz e bem tolerado para pneumonia por COVID-19.
Além disso, o envolvimento gastrointestinal é bem conhecido em infecções por coronavírus de animais e humanos.
A enzima conversora de angiotensina II (ACE2), o receptor de entrada para SARS-CoV, é altamente expressa em enterócitos proximais e distais que são expostos diretamente a patógenos estranhos.
Ele considera que o mecanismo do SARS-CoV-2 pode infectar e replicar ativamente no trato gastrointestinal.
O SARS-CoV-2 danifica indiretamente o sistema digestivo por meio de uma cadeia de respostas inflamatórias.
Entregue topicamente ao intestino delgado por uma cápsula de colostro com revestimento entérico resistente a ácido, o MAF pode ativar diretamente um grande número de macrófagos da mucosa intestinal para controle do vírus, localizando a inflamação intestinal e resolvendo através da função fagocitária de eliminação.
Os macrófagos na mucosa gastrointestinal representam o maior pool de macrófagos teciduais no corpo, que além das funções locais estão direcionando a resposta imune sistêmica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nos últimos cinco meses, houve um número crescente de relatórios que lutam para entender a patogênese da pandemia da doença de coronavírus 2019 (COVID-19).
Até o momento, a hipótese mais comumente investigada sobre os mecanismos subjacentes à falência de múltiplos órgãos pode ser resumida em três alvos principais: disfunção da microcirculação, inflamação avassaladora e coagulação anormal.
Achados clínicos, radiológicos e laboratoriais, bem como estudos preliminares de autópsia, parecem apoiar esta hipótese.
Como amplamente sugerido, a tempestade sistêmica de citocinas pode desempenhar um papel fundamental no dano tecidual induzido pelo vírus.
Sendo o conhecimento deste assunto muito escasso, as lições aprendidas com outros vírus patogênicos humanos, com referência específica ao vírus da imunodeficiência humana (HIV), podem ser difíceis.
Infelizmente, nenhum medicamento ou vacina foi aprovado para tratar coronavírus humano e novas intervenções baseadas em medicamentos diretamente ativos no próprio vírus provavelmente levarão meses a anos para serem desenvolvidas.
Os principais alvos das abordagens farmacológicas ao COVID-19, especialmente para os casos complicados, são direcionados para modular o sistema imunológico e neutralizar a inflamação avassaladora.
Notavelmente, os mecanismos que os investigadores levantaram sobre a possível patogênese do dano celular e tecidual induzido pelo SARS-CoV-2 parecem fornecer um denominador comum para explicar os efeitos da maioria dos medicamentos atualmente em uso nos ensaios clínicos: estes incluem antivirais, imunomoduladores e/ou anti-inflamatórios.
Em particular, com base em sua atividade antiviral, a cloroquina e a hidroxicloroquina, inicialmente concebidas como terapêutica antimalárica, foram propostas para tratar pacientes hospitalizados com COVID-19, com ou sem azitromicina, mostrando eficácia promissora em "inibir a exacerbação da pneumonia, melhorando os achados de imagem pulmonar , promovendo uma conversão negativa do vírus e encurtando o curso da doença".
Por outro lado, a hidroxicloroquina é a pedra angular da terapia médica no lúpus, onde atua como imunomodulador sem efeitos imunossupressores.
No entanto, devido à falta de evidências sobre a eficácia e segurança desses medicamentos, a Agência Italiana de Medicamentos disse em 17 de julho que havia retirado uma aprovação de emergência para o uso do medicamento contra malária hidroxicloroquina ou antivirais como tratamento para Covid-19 de ensaios clínicos. .
Enquanto isso, o uso de heparina de baixo peso molecular para COVID-19 é restrito apenas a pacientes hospitalizados bem selecionados.
O tocilizumabe, um antagonista da IL-6, aprovado para o tratamento da artrite reumatoide e da artrite idiopática juvenil, também teve aplicação terapêutica inicial em pacientes críticos com COVID-19, apresentando resultados animadores.
No entanto, o ensaio clínico de fase III (COVACTA) para avaliar tocilizumabe em pacientes hospitalizados com pneumonia grave por COVID-19 não encontrou diferença entre tocilizumabe versus placebo em requisitos de terapia intensiva ou mortalidade.
A base racional para o uso de anticorpos monoclonais em pacientes afetados por SARS-CoV-2 parece estar na chamada tempestade sistêmica de citocinas.
Levando em consideração o papel fundamental do VEGF no aumento da angiogênese na lesão pulmonar aguda e na SDRA, dois estudos avaliando a eficácia do bevacizumabe como antagonista do VEGF no tratamento da COVID-19 (BEST-PC e BEST-RCT) também foram iniciados.
À luz dos achados patológicos de inflamação pulmonar com edema e formação de membrana hialina, o uso oportuno e adequado de medicamentos com perfis de segurança conhecidos visando reduzir a inflamação, disfunção microcirculatória, estresse oxidativo, neoangiogênese e oclusão microtrombótica, de forma direcionada, juntamente com suporte ventilatório , deve ser considerada para os pacientes graves para prevenir e tratar o desenvolvimento de SDRA.
Agora é bem conhecido que o GcMAF desempenha um papel crucial na regulação do sistema imunológico como uma defesa primária contra infecções.
Com base nos achados acima mencionados e em analogias documentadas entre SARS-CoV-2 e HIV, os pesquisadores levantaram a hipótese de que a atividade de conversão reduzida da proteína Gc no fator ativador de macrófagos (MAF) poderia ter um papel fundamental na resposta imune desregulada induzida por SARS-CoV-2, assim como para pacientes infectados pelo HIV.
Se esta hipótese estiver correta, pode ajudar a definir uma estratégia válida de imunoterapia também baseada no uso off-label de GcMAF em pacientes críticos com COVID-19.
A proteína Gc sérica, também conhecida como proteína de ligação à vitamina D (DBP), é uma proteína multifuncional presente no plasma/soro em concentrações de 300-600 mg/L.
A hidrólise gradual da proteína Gc pela β-galactosidase membranosa induzível dos linfócitos B estimulados e pela sialidase Neu-1 dos linfócitos T converte-a no GcMAF ativo. Pelo contrário, a desglicosilação da proteína Gc pela ação da enzima alfa A -N-acetilgalactosaminidase, denominada nagalase, secretada de células infectadas pelo HIV leva à falta de ativação dos macrófagos e, consequentemente, à imunossupressão.
É notável que a nagalase tenha demonstrado ser um componente intrínseco não apenas das glicoproteínas do envelope gp120 e gp160 do HIV, mas também da hemaglutinina (HE) do vírus influenza e até produzida por células neoplásicas.
De fato, sintomas semelhantes aos da gripe com atividade de nagalase sérica semelhante ao estado agudo da gripe foram relatados no estágio inicial da infecção pelo HIV, de modo que a atividade da enzima sérica pode ser detectada em todas as fases da infecção pelo HIV.
Da mesma forma, a maioria dos pacientes com COVID-19 queixou-se de sintomas semelhantes aos da gripe nos estágios iniciais da doença.
Além do armazenamento e transporte da vitamina D3 ativa, os efeitos do GcMAF incluem modulação de macrófagos, ativação de osteoclastos, facilitação da quimiotaxia de neutrófilos mediada por peptídeo derivado de C5, atividade de superóxido, eliminação de G-actina circulante, propriedades antiangiogênicas e antitumorais.
Assim, essa proteína multifuncional, liberada na corrente sanguínea, atua como um modulador imunológico sistêmico sem atividades pró-inflamatórias.
Isso significa que qualquer comprometimento da função da Gc-globulina pode resultar em um estado de imunossupressão e inflamação descontrolada, assim como no COVID-19 grave.
Curiosamente, a viremia do HIV foi associada a um nível mais alto de biomarcadores de inflamação (medido por IL-6), ativação de monócitos (CD14 solúvel) e coagulação (D-dímero), levando ao aumento da mortalidade, em comparação com pessoas não infectadas.
Enquanto isso, em pacientes com COVID-19, além da contagem reduzida de linfócitos periféricos, principalmente células T CD4+ e T CD8+, foram encontrados níveis elevados significativos de citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias.
De fato, o GcMAF não é apenas um simples ativador potente para macrófagos, mas mais especificamente é capaz de ativar a atividade dos macrófagos nos locais de infecção/inflamação e, em seguida, induzir sua apoptose regulando positivamente a atividade da caspase através das vias p38 e JNK1/2 quando não mais necessário.
Observações pulmonares post-mortem de pacientes que morreram de COVID-19 mostraram a presença de células mononucleares e macrófagos infiltrando espaços aéreos por autópsia.
Com relação às propriedades antioxidantes, foi avaliado que o GcMAF promove a capacidade de geração de superóxido de macrófagos ativados e a produção de óxido nítrico (NO).
Demonstrou-se que a expressão do mRNA e da proteína da superóxido dismutase extracelular (EC-SOD) é específica da célula e do tecido e é proeminente no pulmão, coração, vasos sanguíneos, placenta e rim.
Em particular, altos níveis de EC-SOD estão presentes em macrófagos pulmonares, células alveolares tipo II, fibroblastos, células musculares lisas vasculares e células endoteliais.
O EC-SOD limita o estresse oxidativo e preserva a bioatividade do NO, protegendo assim contra várias doenças pulmonares e cardiovasculares.
Embora apenas em uma minoria de casos, o COVID-19 possa progredir para complicações com risco de vida, incluindo insuficiência respiratória, lesão cardíaca aguda, lesão renal aguda, choque séptico, coagulação intravascular disseminada (DIC) e disfunção de múltiplos órgãos.
A hipoxemia foi associada à pneumonia intersticial e, em 10% a 20% dos casos, evoluiu para a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA).
A este respeito, foi documentado que a ARDS, bem como a disfunção de órgãos e o choque séptico, é caracterizada pela libertação de actina que está envolvida no comprometimento microvascular.
DBP tem uma função adicional na ligação monomérica globular (G)-actina com alta afinidade.
Desse modo, removendo rapidamente as fibrilas de actina poliméricas da corrente sanguínea, evita que os polímeros de actina obstruam os microvasos, não muito diferente do fibrinogênio/fibrina e, consequentemente, a agregação plaquetária e a formação de microtrombos.
O que os investigadores postularam também poderia explicar a hipercoagulabilidade com concentrações elevadas de D-dímero, aumento dos produtos de degradação da fibrina, prolongamento do PT e do aPTT, observados em pacientes com COVID-19.
Foi relatado que 71,4% dos não sobreviventes de COVID-19 correspondiam ao grau de CID evidente de acordo com os critérios de diagnóstico da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH) para CID.
Modelos murinos deficientes em DBP apresentaram dano pulmonar causado pela polimerização da actina, desenvolvendo inflamação pulmonar aguda grave com extravasamento vascular, hemorragia e espessamento da parede vascular após injeção de actina.
Curiosamente, o pulmão foi o único órgão que apresentou lesão inflamatória após injeção intravenosa de actina.
A inflamação pulmonar observada foi consistente com alterações nas células endoteliais microvasculares pulmonares.
De fato, quando as células endoteliais pulmonares foram expostas a complexos DBP-actina in vitro, mostraram aumento da morte celular.
Níveis reduzidos de PAD foram observados até mesmo em sepse e disfunção orgânica de pacientes com trauma, bem como depleção completa de PAD livre naqueles acometidos por choque séptico.
Esses dados podem fornecer suporte para explicações patogênicas de danos celulares e teciduais por SARS-CoV-2 e, ao mesmo tempo, para o uso terapêutico de DBP para ligar a actina extracelular e neutralizar alterações microcirculatórias.Considerando que DBP também se liga a ácidos graxos livres, foi demonstrado que a administração de GcMAF complexado com ácido oleico (OA) via nebulização ou injeção subcutânea levou a uma rápida diminuição da pressão arterial e aumento do fluxo sanguíneo esplênico, como resultado de um NO sinérgico verossímil liberação por macrófagos alveolares e esplênicos ativados por OA-GcMAF.
Pacientes graves ou gravemente doentes com COVID-19 desenvolveram manifestações clínicas típicas de choque, mesmo na ausência de hipotensão evidente.
Além disso, descobriu-se que o GcMAF pode inibir a angiogênese induzida pela prostaglandina E1 pró-inflamatória, que desempenha funções na promoção da expressão de VEGF.
Foi confirmado um papel fundamental do VEGF na lesão pulmonar aguda e SDRA.
Refletindo o fato de que as características clínicas e a gravidade dos sintomas variam amplamente entre e dentro de cada paciente com COVID-19, com homens mais velhos com maior probabilidade de serem afetados e de maneira mais grave, os investigadores procuraram relacioná-los com alguma característica especial da PAD.
Vários estudos mostraram que os polimorfismos da PAD estavam associados à suscetibilidade ou resistência a estados de doença, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica.
Além disso, enquanto os andrógenos não demonstraram nenhum efeito nos níveis circulantes de DBP, a exposição a altos níveis de estrogênio os aumentou em até 50%, sugerindo um potencial papel protetor dos estrogênios contra o COVID-19.
Por outro lado, em relação ao status de vitamina D, a idade avançada foi reconhecida como um dos principais fatores de risco para deficiência de vitamina D.
Estudos baseados em animais também demonstraram que as deficiências na ingestão de proteína e energia na dieta diminuíram a concentração de DBP na circulação.
Esses dados parecem estar de acordo com as crescentes evidências de que a suplementação de vitamina D pode reduzir o risco de infecções e mortes por COVID-19.
O presente estudo visa avaliar a eficácia e segurança da imunoterapia com MAF oral mais terapia padrão em pacientes adultos hospitalizados com pneumonia induzida por COVID-19.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
97
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Naples, Itália, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos (≥ 18 anos);
- consentimento informado assinado por qualquer paciente capaz de dar consentimento, ou, quando o paciente não é capaz de dar consentimento, por seu representante legal/autorizado ou de acordo com as diretrizes locais;
- pacientes diagnosticados clinicamente com o vírus SARS-CoV-2 por PCR ou por outra metodologia de diagnóstico aprovada;
- hospitalizado com pneumonia induzida por COVID-19 evidenciada por radiografia de tórax ou tomografia computadorizada com infiltrados pulmonares;
- pacientes com relação PAO2/FIO2 > 250 mmHg;
- pacientes bem selecionados com relação PAO2/FIO2 ≤ 250 mmHg que, no julgamento do investigador, não impede a participação segura do paciente e a conclusão do estudo;
- pacientes conseguem engolir.
Critério de exclusão:
- Proporção de pacientes hospitalizados que necessitam de ventilação mecânica invasiva no momento da admissão hospitalar (pacientes que necessitam de ventilação mecânica não invasiva são elegíveis);
- infecção sistêmica descontrolada (exceto COVID-19);
- hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes da droga experimental, incluindo alergia conhecida a laticínios;
- qualquer condição médica grave ou anormalidade nos exames laboratoriais clínicos;
- na opinião do investigador, a progressão para morte é iminente e altamente provável nas próximas 24 horas, independentemente do fornecimento de tratamentos;
- participação atual em quaisquer outros ensaios de investigação intervencionista;
- mulher grávida ou amamentando;
- malignidade concomitante que requer quimioterapia;
- insuficiência renal;
- todos os tipos de deficiência.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes adultos do sexo masculino e feminino hospitalizados com pneumonia induzida por COVID-19.
Os pacientes elegíveis serão tratados com cápsulas Saisei MAF versão mais forte, administração oral 2-3 cápsulas, 3 vezes ao dia, 30 minutos antes das refeições ou pela manhã, tarde e antes de dormir.
A duração do tratamento será de 21 dias.
Os pacientes também recebem suplementação nutricional de Vitamina D3, 10.000 UI por dia, monitorando os níveis sanguíneos dessa vitamina.
As avaliações de eficácia e segurança serão realizadas nos dias 0, 7, 14, 21 e 28.
|
Nome do suplemento dietético: Colostro MAF, imunomodulador Saisei MAF.
Formulação: Cápsulas revestidas resistentes a ácidos de 148 mg, contendo 2,3 mg de pó de colostro bovino tratado enzimaticamente e ingredientes suplementares Substâncias do suplemento dietético: Ingrediente ativo: Pó de colostro bovino tratado enzimaticamente 2,3 mg 1,6 % Ingredientes suplementares: Lactase (derivado de levedura) 0, 15 mg 0,1% HPMC (Hidroxipropilmetilcelulose) cápsula resistente a ácidos 47 mg 31,8% Celulose microcristalina (derivada da polpa) 98,4 mg 66,5% Dosagem para adultos: 2 - 10 cápsulas por dia (versão mais forte 9 cápsulas por dia) Via de administração: oral Contra-indicação: alergia a componentes de produtos lácteos Precaução: gravidez e lactação Armazenamento: Pode ser armazenado de + 5 a +25°C, em local seco por até dois anos Fabricante: Saisei Pharma, Osaka, cidade de MORIGUCHI, OKUBO-cho, 3-34-8.
Japão
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a taxa de transferência para a unidade de terapia intensiva (UTI)
Prazo: 28 dias ou até a alta
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a proporção de pacientes hospitalizados que necessitam de cuidados intensivos devido à piora da função respiratória (relação PaO2/FiO2 <150 mmHg) e/ou desenvolvimento de disfunção de múltiplos órgãos e/ou outras condições clínicas que necessitam de ventilação mecânica invasiva Dado que 26% dos pacientes necessitaram de ventilação mecânica intensiva tratamento na unidade de cuidados, o objetivo deste ensaio é conseguir uma redução de pelo menos 50% deste valor com uma taxa global de transferência para a UTI de 13%.
|
28 dias ou até a alta
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações da linha de base para pontos de tempo subsequentes (quando disponíveis) em termos de porcentagem de envolvimento pulmonar (consolidação pulmonar, opacidades em vidro fosco e livre de doença).
Prazo: 28 dias ou até a alta
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A avaliação quantitativa visual da TC será baseada na soma das lesões inflamatórias pulmonares agudas envolvendo cada lobo, que foi pontuado como 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75 %), ou 4 (76-100%), respectivamente.
Em particular, será avaliada uma redução precoce de 85% para 50% na progressão da imagem na TC de tórax no dia 7, como um desfecho substituto
|
28 dias ou até a alta
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|
tempo de internação
Prazo: 28 dias ou até a alta
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expresso em dias
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28 dias ou até a alta
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dias em ventilação não invasiva
Prazo: 28 dias ou até a alta
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expresso em dias
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28 dias ou até a alta
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|
tempo para redução de FiO2 > 25%
Prazo: 28 dias ou até a alta
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expresso em dias
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28 dias ou até a alta
|
|
dias com uso de O2 suplementar
Prazo: 28 dias ou até a alta
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expresso em dias
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28 dias ou até a alta
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taxa de descarga no dia 28
Prazo: 28 dias ou até a alta
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expresso em dias
|
28 dias ou até a alta
|
|
evolução clínica
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
proporção de pacientes com agravamento dos sintomas de COVID-19.
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28 dias ou até a alta
|
|
tempo para resolução da febre
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
tempo para resolução da febre (por pelo menos 48 horas) na ausência de antipiréticos, ou alta, o que ocorrer primeiro no período de 4 semanas após o tratamento do estudo.
A resolução da febre é definida como temperatura corporal: ≤36,6°C (axila) ou ≤37,2°C (oral), ou ≤37,8°C (retal ou timpânica).
A febre é definida como temperatura corporal > 37,4°C [axila], ou > 38,0°C [oral], ou >38,4°C [retal ou timpânica];
|
28 dias ou até a alta
|
|
progressão da insuficiência respiratória
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
progressão da insuficiência respiratória avaliada pela relação PaO2/FiO2
|
28 dias ou até a alta
|
|
implementação de oxigênio suplementar
Prazo: 28 dias ou até a alta
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proporção de pacientes que necessitam de implementação de oxigênio suplementar durante o período de 28 dias
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28 dias ou até a alta
|
|
alterações da linha de base na contagem de glóbulos brancos (WBC)
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
alterações da linha de base na contagem de glóbulos brancos (WBC)
|
28 dias ou até a alta
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|
alterações no nível de hemoglobina
Prazo: 28 dias ou até a alta
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alterações da linha de base na hemoglobina
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28 dias ou até a alta
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|
alterações na contagem de plaquetas
Prazo: 28 dias ou até a alta
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alterações desde a linha de base nas plaquetas
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28 dias ou até a alta
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|
alterações nos níveis de PCR
Prazo: 28 dias ou até a alta
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alterações da linha de base na PCR
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28 dias ou até a alta
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|
mudanças no valor ESR
Prazo: 28 dias ou até a alta
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alterações da linha de base no ESR
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28 dias ou até a alta
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|
alterações nos níveis de LDH
Prazo: 28 dias ou até a alta
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alterações da linha de base em LDH
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28 dias ou até a alta
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alterações no valor da procalcitonina
Prazo: 28 dias ou até a alta
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alterações desde a linha de base na procalcitonina
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28 dias ou até a alta
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|
alterações nos níveis de IL-6
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
alterações da linha de base em IL-6
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28 dias ou até a alta
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alterações nos níveis de TNF-α
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
alterações desde a linha de base no TNF-α
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28 dias ou até a alta
|
|
alterações no dímero D
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
alterações desde a linha de base no dímero D
|
28 dias ou até a alta
|
|
alterações nos níveis de fibrinogênio
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
alterações desde a linha de base no fibrinogênio
|
28 dias ou até a alta
|
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Atividade precursora de MAF da proteína Gc sérica
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
alterações desde a linha de base na atividade precursora de MAF da proteína Gc sérica como marcador para resposta ao tratamento
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28 dias ou até a alta
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atividade de nagalase sérica
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
alterações da linha de base na atividade da nagalase sérica, como marcador de resposta ao tratamento;
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28 dias ou até a alta
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|
cargas virais detectadas em swabs nasofaríngeos
Prazo: 28 dias ou até a alta
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alterações cinéticas de cargas virais detectadas em swabs nasofaríngeos
|
28 dias ou até a alta
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Eventos Adversos Graves (SAE) e Reações Adversas a Medicamentos (RAM) (esperados e inesperados)
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
número de Eventos Adversos Graves (SAE) e Reações Adversas a Medicamentos (RAM) (esperados e inesperados)
|
28 dias ou até a alta
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adesão do paciente ao tratamento.
Prazo: 28 dias ou até a alta
|
proporção de pacientes
|
28 dias ou até a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
Este é um estudo multicêntrico.
No entanto, reservamos a possibilidade de inscrever outras Unidades Hospitalares COVID-19 que tenham interesse em participar do estudo, a fim de obter o tamanho correto da amostra conforme necessário para o estudo. Assim, se necessário, compartilharemos o IPD com os envolvidos centros de pesquisa.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRecrutamentoFadiga | Síndrome pós-COVID-19 | Condição pós-COVID-19 | Síndrome pós-COVID | Longo COVID-19 | Longo-COVID | Condição Pós-COVIDCanadá
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PfizerRecrutamentoDoenças Respiratórias | COVID-19 | Pneumonia | Doenças pulmonares | Doença do coronavírus 2019 | Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19) | Contágio do covid-19 | Infecções do Trato Respiratório Superior | Infecção do trato respiratório | COVID-19 (doença de coronavírus 2019) | Infecção por SARS-CoV-2 por COVID-19Bélgica
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Yang I. PachankisAtivo, não recrutandoInfecção Respiratória COVID-19 | Síndrome de Estresse COVID-19 | Reação adversa à vacina COVID-19 | Tromboembolismo associado à COVID-19 | Síndrome Pós-Cuidados Intensivos COVID-19 | AVC associado à COVID-19China
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ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyRecrutamentoCOVID 19 | COVID-19 (Prevenção)Estados Unidos
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University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...ConcluídoSequelas pós-agudas de COVID-19 | Condição pós-COVID-19 | Longo-COVID | Síndrome COVID-19 CrônicaItália
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Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkAinda não está recrutandoSíndrome pós-COVID-19 | Longo COVID | Longo Covid19 | Condição pós-COVID-19 | Síndrome pós-COVID | Condição pós-COVID-19, não especificada | Condição Pós-COVIDHolanda
Ensaios clínicos em Cápsulas Saisei Maf
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Zagazig UniversityConcluído
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutando
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Saisei PharmaConcluído
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VISUfarma SpAConcluído
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Asia UniversityInscrevendo-se por conviteDerrame | Hemiparesia após AVCTaiwan