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Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Immuntherapie mit GcMAF bei stationären Patienten mit COVID-19-Pneumonie (COral-MAF1)

7. September 2021 aktualisiert von: Dr. Spadera Lucrezia

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Immuntherapie mit dem vom Gc-Protein abgeleiteten Makrophagen-Aktivierungsfaktor (GcMAF) der dritten Generation bei Krankenhauspatienten mit COVID-19-Pneumonie: die COral-MAF1-Studie

Mit Stand vom 16. August 2020 war das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) für mehr als 21 294 000 Infektionen und etwa 760 000 Todesfälle weltweit verantwortlich. Es häufen sich Hinweise darauf, dass Patienten mit schwerer akuter COVID-19-Pneumonie ein Zytokinsturmsyndrom oder eine unausgeglichene hyperinflammatorische Reaktion haben. Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass GcMAF eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Immunsystems als primäre Abwehr gegen Infektionen spielt. Somit wirkt dieses multifunktionale Protein, das in den Blutstrom freigesetzt wird, als systemischer Immunmodulator ohne entzündungsfördernde Aktivitäten. In einer Tierstudie wurde gezeigt, dass der IL-6-Spiegel nach 21 Tagen oraler Gabe von Kolostrum MAF dramatisch abgenommen hat. Tatsächlich wurde aus Daten früherer Studien und der klinischen Praxis über seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung vieler Pathologien wie Infektionskrankheiten, einiger Krebsarten, juveniler Osteopetrose, immunologischer und neurologischer Erkrankungen berichtet. Diese Beobachtungen legen nahe, dass die orale Immuntherapie mit Kolostrum-MAF möglicherweise eine wirksame und gut verträgliche Behandlung der COVID-19-Pneumonie ist. Darüber hinaus ist eine gastrointestinale Beteiligung bei Coronavirus-Infektionen von Tieren und Menschen bekannt. Das Angiotensin-Converting-Enzym II (ACE2), der Eintrittsrezeptor für SARS-CoV, wird stark in proximalen und distalen Enterozyten exprimiert, die direkt fremden Krankheitserregern ausgesetzt sind. Es berücksichtigt den Mechanismus von SARS-CoV-2, der den Magen-Darm-Trakt aktiv infizieren und replizieren kann. SARS-CoV-2 schädigt indirekt das Verdauungssystem durch eine Kette von Entzündungsreaktionen. Topisch an den Dünndarm durch eine säureresistente, magensaftresistente Kapsel verabreicht. Makrophagen in der Magen-Darm-Schleimhaut stellen den größten Pool an Gewebemakrophagen im Körper dar, die neben den lokalen Funktionen die systemische Immunantwort dirigieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In den letzten fünf Monaten gab es immer mehr Berichte, die Schwierigkeiten hatten, die Pathogenese der Pandemie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) zu verstehen. Bis heute kann die am häufigsten untersuchte Hypothese über die zugrunde liegenden Mechanismen des Multiorganversagens in drei Hauptziele zusammengefasst werden: Mikrozirkulationsstörung, überwältigende Entzündung und abnormale Gerinnung. Klinische, radiologische und Laborbefunde sowie vorläufige Autopsiestudien scheinen diese Hypothese zu stützen. Wie weithin vermutet, könnte der systemische Zytokinsturm eine Schlüsselrolle bei der virusinduzierten Gewebeschädigung spielen. Da das Wissen zu diesem Thema sehr gering ist, könnten Lehren aus anderen humanpathogenen Viren, insbesondere in Bezug auf das humane Immundefizienzvirus (HIV), richtungsweisend sein. Leider wurde noch kein Medikament oder Impfstoff zur Behandlung menschlicher Coronaviren zugelassen, und die Entwicklung neuer Interventionen auf der Grundlage von Medikamenten, die direkt auf das Virus selbst wirken, wird wahrscheinlich Monate bis Jahre dauern. Die Hauptziele der pharmakologischen Ansätze für COVID-19, insbesondere für die komplizierten Fälle, zielen darauf ab, das Immunsystem zu modulieren und der überwältigenden Entzündung entgegenzuwirken. Insbesondere scheinen die Mechanismen, die die Forscher über die mögliche Pathogenese der durch SARS-CoV-2 induzierten Zell- und Gewebeschädigung vermutet haben, einen gemeinsamen Nenner bei der Erklärung der Wirkungen der meisten derzeit in klinischen Studien verwendeten Medikamente zu liefern: Dazu gehören Virostatika, immunmodulierende und/oder entzündungshemmende Arzneimittel. Aufgrund ihrer antiviralen Aktivität wurden insbesondere Chloroquin und Hydroxychloroquin, die ursprünglich als Therapeutika gegen Malaria konzipiert waren, zur Behandlung von Krankenhauspatienten mit COVID-19 mit oder ohne Azithromycin vorgeschlagen, die eine vielversprechende Wirksamkeit bei der „Hemmung der Verschlimmerung einer Lungenentzündung und der Verbesserung der Ergebnisse der Lungenbildgebung“ zeigten , eine virusnegative Konversion fördern und den Krankheitsverlauf verkürzen". Andererseits ist Hydroxychloroquin der Eckpfeiler der medizinischen Therapie bei Lupus, wo es als Immunmodulator ohne immunsuppressive Wirkung wirkt. Aufgrund des Mangels an Beweisen für die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Medikamente sagte die italienische Arzneimittelbehörde jedoch am 17. Juli, sie habe eine Notfallzulassung für die Verwendung des Malariamedikaments Hydroxychloroquin oder antiviraler Mittel als Covid-19-Behandlung aus klinischen Studien zurückgezogen . Inzwischen ist die Verwendung von niedermolekularem Heparin für COVID-19 nur gut ausgewählten Krankenhauspatienten vorbehalten. Tocilizumab, ein IL-6-Antagonist, der für die Behandlung von rheumatoider Arthritis und juveniler idiopathischer Arthritis zugelassen ist, wurde ebenfalls erstmals therapeutisch bei kritischen COVID-19-Patienten angewendet und lieferte ermutigende Ergebnisse. Die klinische Phase-III-Studie (COVACTA) zur Bewertung von Tocilizumab bei Krankenhauspatienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie fand jedoch keinen Unterschied zwischen Tocilizumab und Placebo in Bezug auf den Intensivpflegebedarf oder die Sterblichkeit. Die rationale Grundlage für den Einsatz von monoklonalen Antikörpern bei Patienten, die von SARS-CoV-2 betroffen sind, scheint im sogenannten systemischen Zytokinsturm zu liegen. Unter Berücksichtigung der Schlüsselrolle von VEGF bei der Verstärkung der Angiogenese bei akuter Lungenschädigung und ARDS wurden auch zwei Studien zur Bewertung der Wirksamkeit von Bevacizumab als VEGF-Antagonist bei der Behandlung von COVID-19 (BEST-PC und BEST-RCT) gestartet. Angesichts pathologischer Befunde einer Lungenentzündung mit Ödem und hyaliner Membranbildung rechtzeitiger und angemessener Einsatz von Arzneimitteln mit bekannten Sicherheitsprofilen, die darauf abzielen, Entzündungen, Mikrozirkulationsstörungen, oxidativen Stress, Neoangiogenese und mikrothrombotischen Verschluss gezielt zu reduzieren, zusammen mit Beatmungsunterstützung , sollte bei schweren Patienten in Betracht gezogen werden, um die Entwicklung von ARDS zu verhindern und zu behandeln. Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass GcMAF eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Immunsystems als primäre Abwehr gegen Infektionen spielt. Basierend auf den oben genannten Erkenntnissen und dokumentierten Analogien zwischen SARS-CoV-2 und HIV stellten die Forscher die Hypothese auf, dass die verringerte Umwandlungsaktivität des Gc-Proteins in den Makrophagen-Aktivierungsfaktor (MAF) eine Schlüsselrolle bei der durch induzierten Fehlregulierung der Immunantwort spielen könnte SARS-CoV-2, genau wie bei HIV-infizierten Patienten. Wenn diese Hypothese zutrifft, könnte es hilfreich sein, eine valide Immuntherapiestrategie festzulegen, die auch auf einer Off-Label-Anwendung von GcMAF bei kritisch kranken COVID-19-Patienten basiert. Serum-Gc-Protein, auch als Vitamin-D-bindendes Protein (DBP) bekannt, ist ein multifunktionales Protein, das in Plasma/Serum in Konzentrationen von 300-600 mg/L vorhanden ist. Die schrittweise Hydrolyse des Gc-Proteins durch die induzierbare membranöse β-Galactosidase von stimulierten B-Lymphozyten und durch die Neu-1-Sialidase von T-Lymphozyten wandelt es in das aktive GcMAF um -N-Acetylgalactosaminidase, genannt Nagalase, die von HIV-infizierten Zellen sezerniert wird, führt zu einer fehlenden Makrophagenaktivierung und als Folge zu einer Immunsuppression. Es ist bemerkenswert, dass gezeigt wurde, dass Nagalase eine intrinsische Komponente nicht nur der Hüllglykoproteine ​​gp120 und gp160 von HIV, sondern auch des Hämagglutinins (HE) des Influenzavirus ist und sogar von neoplastischen Zellen produziert wird. Tatsächlich wurde im frühen Stadium der HIV-Infektion über grippeähnliche Symptome mit Serum-Nagalase-Aktivität ähnlich dem akuten Influenza-Zustand berichtet, so dass die Serum-Enzymaktivität in allen Phasen der HIV-Infektion nachweisbar sein kann. In ähnlicher Weise klagten die meisten COVID-19-Patienten in den frühen Stadien der Krankheit über grippeähnliche Symptome. Neben der Speicherung und dem Transport von aktivem Vitamin D3 umfassen die Wirkungen von GcMAF die Makrophagenmodulation, Osteoklastenaktivierung, Erleichterung der Neutrophilen-Chemotaxis, die durch C5-abgeleitetes Peptid vermittelt wird, Superoxidaktivität, Auffangen von zirkulierendem G-Aktin, anti-angiogenetische und Anti-Tumor-Eigenschaften. Somit wirkt dieses multifunktionale Protein, das in den Blutstrom freigesetzt wird, als systemischer Immunmodulator ohne entzündungsfördernde Aktivitäten. Dies bedeutet, dass jede Funktionsbeeinträchtigung von Gc-Globulin zu einem Zustand sowohl einer Immunsuppression als auch einer unkontrollierten Entzündung führen kann, genau wie bei schwerem COVID-19. Interessanterweise war die HIV-Virämie mit einem höheren Niveau an Biomarkern für Entzündung (gemessen durch IL-6), Monozytenaktivierung (lösliches CD14) und Gerinnung (D-Dimer) verbunden, was zu einer erhöhten Sterblichkeit im Vergleich zu nicht infizierten Personen führte. Unterdessen wurden bei COVID-19-Patienten zusätzlich zu den reduzierten peripheren Lymphozytenzahlen, hauptsächlich CD4+ T- und CD8+ T-Zellen, signifikant hohe Konzentrationen an entzündungsfördernden Zytokinen und Chemokinen gefunden. Tatsächlich ist GcMAF nicht nur ein einfacher starker Aktivator für Makrophagen, sondern ist insbesondere in der Lage, die Makrophagenaktivität an den Infektions-/Entzündungsstellen einzuschalten und dann ihre Apoptose zu induzieren, indem sie die Caspase-Aktivität über die p38- und JNK1/2-Wege hochreguliert, wenn dies nicht der Fall ist länger benötigt. Post-mortem-Lungenbeobachtungen von Patienten, die an COVID-19 gestorben sind, zeigten das Vorhandensein von mononukleären Zellen und Makrophagen, die Lufträume durch Autopsie infiltrieren. Im Hinblick auf die antioxidativen Eigenschaften wurde festgestellt, dass GcMAF die Superoxid-Erzeugungskapazität von aktivierten Makrophagen und die Produktion von Stickoxid (NO) fördert. Es wurde gezeigt, dass die Expression von extrazellulärer Superoxiddismutase (EC-SOD)-mRNA und -Protein zell- und gewebespezifisch ist und in Lunge, Herz, Blutgefäßen, Plazenta und Niere vorherrschend ist. Insbesondere sind hohe Konzentrationen von EC-SOD in Lungenmakrophagen, alveolären Typ-II-Zellen, Fibroblasten, glatten Gefäßmuskelzellen und Endothelzellen vorhanden. EC-SOD begrenzt oxidativen Stress und bewahrt die NO-Bioaktivität und schützt so vor einer Reihe von Lungen- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Obwohl nur in einer Minderheit der Fälle, kann COVID-19 zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen, einschließlich Atemversagen, akuter Herzverletzung, akuter Nierenverletzung, septischem Schock, disseminierter intravaskulärer Gerinnung (DIC) und Multiorgandysfunktion. Es wurde festgestellt, dass Hypoxämie mit interstitieller Pneumonie assoziiert war und sich in 10 % bis 20 % der Fälle zu einem akuten Atemnotsyndrom (ARDS) entwickelte. In diesem Zusammenhang wurde dokumentiert, dass sowohl ARDS als auch Organdysfunktion und septischer Schock durch eine Aktinfreisetzung gekennzeichnet sind, die an der mikrovaskulären Beeinträchtigung beteiligt ist. DBP hat eine zusätzliche Funktion bei der Bindung von monomerem globulärem (G)-Aktin mit hoher Affinität. Dadurch entfernt es schnell polymere Aktinfibrillen aus dem Blutstrom und verhindert, dass Aktinpolymere die Mikrogefäße verstopfen, ähnlich wie Fibrinogen/Fibrin, und folglich eine Blutplättchenaggregation und Mikrothrombenbildung. Was die Forscher postulierten, könnte auch die bei COVID-19-Patienten beobachtete Hyperkoagulabilität mit erhöhten Konzentrationen von D-Dimer, Anstieg der Fibrinabbauprodukte, PT- und aPTT-Verlängerung erklären. Es wurde berichtet, dass 71,4 % der Nichtüberlebenden von COVID-19 den Grad einer offenen DIC gemäß den diagnostischen Kriterien der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) für DIC erreichten. Murine Modelle mit DBP-Mangel zeigten durch Aktin-Polymerisation verursachte Lungenschäden, die nach Aktin-Injektion eine schwere akute Lungenentzündung mit vaskulärer Leckage, Blutung und Verdickung der Gefäßwand entwickelten. Interessanterweise war die Lunge das einzige Organ, das nach intravenöser Aktininjektion eine entzündliche Schädigung aufwies. Die beobachtete Lungenentzündung stimmte mit Veränderungen der mikrovaskulären Endothelzellen der Lunge überein. Tatsächlich zeigten Lungenendothelzellen, die DBP-Aktin-Komplexen in vitro ausgesetzt wurden, einen verstärkten Zelltod. Verringerte DBP-Spiegel wurden sogar bei Sepsis und Organfunktionsstörungen von Traumapatienten sowie eine vollständige Depletion von freiem DBP bei Patienten mit septischem Schock beobachtet. Diese Daten könnten pathogenetische Erklärungen für Zell- und Gewebeschäden durch SARS-CoV-2 und gleichzeitig den therapeutischen Einsatz von DBP zur Bindung von extrazellulärem Aktin und zur Bekämpfung von mikrozirkulatorischen Veränderungen unterstützen.Während DBP auch freie Fettsäuren bindet, wurde gezeigt, dass die Verabreichung von mit Ölsäure (OA) komplexiertem GcMAF über Verneblung oder subkutane Injektion zu einem raschen Blutdruckabfall und einer Erhöhung des Milzblutflusses als Ergebnis eines sehr ähnlichen synergistischen NO führte Freisetzung durch OA-GcMAF-aktivierte Alveolar- und Milzmakrophagen. Schwer oder kritisch kranke COVID-19-Patienten entwickelten klinisch typische Manifestationen eines Schocks, auch ohne offensichtliche Hypotonie. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass GcMAF die durch proinflammatorisches Prostaglandin E1 induzierte Angiogenese hemmen kann, das eine Rolle bei der Förderung der VEGF-Expression spielt. Eine Schlüsselrolle von VEGF bei akuter Lungenschädigung und ARDS wurde bestätigt. Angesichts der Tatsache, dass die klinischen Merkmale und die Schwere der Symptome zwischen und innerhalb jedes COVID-19-Patienten stark variieren, wobei ältere Männer eher und in schwererer Weise betroffen sind, versuchten die Forscher, dies mit einem besonderen Merkmal von DBP in Verbindung zu bringen. Mehrere Studien zeigten, dass die Polymorphismen von DBP mit Anfälligkeit oder Resistenz gegenüber Krankheitszuständen, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, assoziiert waren. Während darüber hinaus festgestellt wurde, dass Androgene keinen Einfluss auf die zirkulierenden DBP-Spiegel haben, erhöhte die Exposition gegenüber hohen Östrogenspiegeln diese um bis zu 50 %, was auf eine potenzielle schützende Rolle von Östrogenen gegen COVID-19 hindeutet. Andererseits wurde in Bezug auf den Vitamin-D-Status das fortgeschrittene Alter als einer der Hauptrisikofaktoren für einen Vitamin-D-Mangel erkannt. Tierexperimentelle Studien zeigten auch, dass Mängel sowohl bei der Nahrungseiweiß- als auch bei der Energieaufnahme die Konzentration von DBP im Kreislauf verringerten. Diese Daten scheinen mit den wachsenden Beweisen übereinzustimmen, dass eine Vitamin-D-Supplementierung das Risiko von COVID-19-Infektionen und Todesfällen verringern könnte. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit einer Immuntherapie mit oralem MAF plus einer Standardtherapie bei erwachsenen Krankenhauspatienten mit COVID-19-induzierter Lungenentzündung zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Naples, Italien, 80131
        • Ospedale del Mare Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (≥ 18 Jahre);
  • unterzeichnete Einverständniserklärung eines einwilligungsfähigen Patienten oder, wenn der Patient nicht einwilligungsfähig ist, von seinem gesetzlichen/bevollmächtigten Vertreter oder gemäß den örtlichen Richtlinien;
  • Patienten, bei denen das SARS-CoV-2-Virus durch PCR oder andere zugelassene Diagnosemethoden klinisch diagnostiziert wurde;
  • Krankenhausaufenthalt mit COVID-19-induzierter Lungenentzündung, nachgewiesen durch Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder CT-Scan mit Lungeninfiltraten;
  • Patienten mit einem PAO2/FIO2-Verhältnis > 250 mmHg;
  • gut ausgewählte Patienten mit einem PAO2/FIO2-Verhältnis ≤ 250 mmHg, das nach Einschätzung des Prüfarztes die sichere Teilnahme des Patienten an der Studie und deren Abschluss nicht ausschließt;
  • Patienten können schlucken.

Ausschlusskriterien:

  • Anteil der Krankenhauspatienten, die zum Zeitpunkt der Krankenhausaufnahme eine invasive mechanische Beatmung benötigen (Patienten, die eine nicht-invasive mechanische Beatmung benötigen, sind förderfähig);
  • unkontrollierte systemische Infektion (außer COVID-19);
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe des experimentellen Arzneimittels, einschließlich bekannter Allergie gegen Milchprodukte;
  • jede ernsthafte Erkrankung oder Anomalie klinischer Labortests;
  • nach Ansicht des Prüfarztes ist der Tod unmittelbar bevorstehend und innerhalb der nächsten 24 Stunden sehr wahrscheinlich, unabhängig von der Bereitstellung von Behandlungen;
  • aktuelle Teilnahme an anderen interventionellen Prüfstudien;
  • schwangere oder stillende Frau;
  • gleichzeitige Malignität, die eine Chemotherapie erfordert;
  • Niereninsuffizienz;
  • alle Arten von Behinderungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erwachsene männliche und weibliche Patienten, die mit COVID-19-induzierter Lungenentzündung ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Geeignete Patienten werden mit Saisei MAF-Kapseln stärkere Version behandelt, orale Verabreichung von 2-3 Kapseln, 3-mal täglich, 30 Minuten vor dem Essen oder morgens, nachmittags und vor dem Schlafengehen. Die Behandlungsdauer beträgt 21 Tage. Die Patienten erhalten auch eine Nahrungsergänzung mit Vitamin D3, 10.000 IE pro Tag, wobei der Blutspiegel eines solchen Vitamins überwacht wird. Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertungen werden an den Tagen 0, 7, 14, 21 und 28 durchgeführt.
Name des Nahrungsergänzungsmittels: Colostrum MAF, Saisei MAF Immunmodulator. Formulierung: 148 mg säurefest überzogene Kapseln, enthaltend 2,3 mg enzymatisch behandeltes Rinderkolostrumpulver und ergänzende Inhaltsstoffe Die Nahrungsergänzungsmittel: Wirkstoffe: Enzymatisch behandeltes Rinderkolostrumpulver 2,3 mg 1,6 % Ergänzende Inhaltsstoffe: Laktase (aus Hefe gewonnen) 0, 15 mg 0,1 % HPMC (Hydroxypropylmethylcellulose) säurebeständige Kapsel 47 mg 31,8 % Mikrokristalline Cellulose (aus Zellstoff gewonnen) 98,4 mg 66,5 % Dosierung für Erwachsene: 2 - 10 Kapseln täglich (stärkere Version 9 Kapseln täglich) Art der Anwendung: oral Kontraindikation: Allergie gegen Milchproduktbestandteile Vorsichtsmaßnahme: Schwangerschaft und Stillzeit Lagerung: Kann bei +5 bis +25°C an einem trockenen Ort bis zu zwei Jahre gelagert werden Hersteller: Saisei Pharma, Osaka, MORIGUCHI city, OKUBO-cho, 3-34-8. Japan
Andere Namen:
  • Kolostrum-MAF, oraler MAF, GcMAF

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Verlegungsrate auf die Intensivstation (ICU)
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
der Anteil der Krankenhauspatienten, die aufgrund einer Verschlechterung der Atemfunktion (PaO2/FiO2-Verhältnis < 150 mmHg) und/oder der Entwicklung einer Multiorgandysfunktion und/oder anderer klinischer Zustände, die eine invasive mechanische Beatmung erfordern, eine intensivmedizinische Behandlung benötigen, da 26 % der Patienten eine intensivmedizinische Beatmung benötigen Behandlung auf der Intensivstation, ist das Ziel dieser Studie, eine Reduktion dieses Werts um mindestens 50 % bei einer Gesamtverlegungsrate auf die Intensivstation von 13 % zu erreichen.
28 Tage oder bis zur Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen vom Ausgangswert zu nachfolgenden Zeitpunkten (falls verfügbar) in Bezug auf den Prozentsatz der Lungenbeteiligung (Lungenkonsolidierung, Milchglastrübungen und krankheitsfrei).
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Die visuelle quantitative CT-Bewertung basiert auf der Zusammenfassung der akuten entzündlichen Lungenläsionen, die jeden Lappen betreffen, die mit 0 (0 %), 1 (1–25 %), 2 (26–50 %), 3 (51–75) bewertet wurden %) bzw. 4 (76–100 %). Als Surrogat-Endpunkt wird insbesondere eine frühe Reduktion von 85 % auf 50 % der bildgebenden Progression im Thorax-CT an Tag 7 bewertet
28 Tage oder bis zur Entlassung
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
in Tagen ausgedrückt
28 Tage oder bis zur Entlassung
Tage mit nicht-invasiver Beatmung
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
in Tagen ausgedrückt
28 Tage oder bis zur Entlassung
Zeit bis zur Reduktion von FiO2 > 25 %
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
in Tagen ausgedrückt
28 Tage oder bis zur Entlassung
Tage mit zusätzlichem O2
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
in Tagen ausgedrückt
28 Tage oder bis zur Entlassung
Entlassungsrate am 28. Tag
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
in Tagen ausgedrückt
28 Tage oder bis zur Entlassung
klinische Entwicklung
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Anteil der Patienten mit sich verschlechternden COVID-19-Symptomen.
28 Tage oder bis zur Entlassung
Zeit bis zum Abklingen des Fiebers
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Zeit bis zum Rückgang des Fiebers (mindestens 48 Stunden) ohne Antipyretika oder Entlassung, je nachdem, was innerhalb von 4 Wochen nach der Studienbehandlung früher eintritt. Das Abklingen des Fiebers ist definiert als Körpertemperatur: ≤ 36,6 °C (Achselhöhle) oder ≤ 37,2 °C (oral) oder ≤ 37,8 °C (rektal oder tympanal). Fieber ist definiert als Körpertemperatur > 37,4 °C [Achselhöhle] oder > 38,0 °C [oral] oder > 38,4 °C [rektal oder tympanal];
28 Tage oder bis zur Entlassung
Fortschreiten der Ateminsuffizienz
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Fortschreiten der Ateminsuffizienz, bewertet anhand des PaO2/FiO2-Verhältnisses
28 Tage oder bis zur Entlassung
Implementierung von zusätzlichem Sauerstoff
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Anteil der Patienten, die während des 28-Tage-Zeitraums die Implementierung von zusätzlichem Sauerstoff benötigen
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen der Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen der Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) gegenüber dem Ausgangswert
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert des Hämoglobins
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen der Thrombozytenzahl
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der Blutplättchen
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen des CRP-Spiegels
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in CRP
28 Tage oder bis zur Entlassung
Änderungen im ESR-Wert
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in der ESR
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen des LDH-Spiegels
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in LDH
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen des Procalcitoninwerts
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Änderungen von Procalcitonin gegenüber dem Ausgangswert
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen der IL-6-Spiegel
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen gegenüber der Grundlinie in IL-6
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen der TNF-α-Spiegel
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen von TNF-α gegenüber dem Ausgangswert
28 Tage oder bis zur Entlassung
Änderungen im D-Dimer
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Änderungen gegenüber der Grundlinie in D-Dimer
28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen des Fibrinogenspiegels
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert des Fibrinogens
28 Tage oder bis zur Entlassung
MAF-Vorläuferaktivität von Serum-Gc-Protein
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen der MAF-Vorläuferaktivität des Serum-Gc-Proteins gegenüber dem Ausgangswert als Marker für das Ansprechen auf die Behandlung
28 Tage oder bis zur Entlassung
Serum-Nagalase-Aktivität
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Veränderungen der Nagalase-Aktivität im Serum gegenüber dem Ausgangswert als Marker für das Ansprechen auf die Behandlung;
28 Tage oder bis zur Entlassung
Viruslasten in Nasen-Rachen-Abstrichen nachgewiesen
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
kinetische Veränderungen der in Nasen-Rachen-Abstrichen nachgewiesenen Viruslasten
28 Tage oder bis zur Entlassung
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE) und unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) (erwartet und unerwartet)
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Anzahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) und unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) (erwartet und unerwartet)
28 Tage oder bis zur Entlassung
Patienten-Compliance mit der Behandlung.
Zeitfenster: 28 Tage oder bis zur Entlassung
Anteil der Patienten
28 Tage oder bis zur Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist eine multizentrische Studie. Wir behalten uns jedoch die Möglichkeit vor, weitere COVID-19-Krankenhauseinheiten einzuschreiben, die an einer Teilnahme an der Studie interessiert sind, um die für die Studie erforderliche richtige Stichprobengröße zu erhalten. Daher teilen wir bei Bedarf die IPD mit den Beteiligten Forschungszentren.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19 Lungenentzündung

Klinische Studien zur Saisei Maf-Kapseln

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