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Efficacia e sicurezza dell'immunoterapia orale con GcMAF nei pazienti ospedalizzati con polmonite da COVID-19 (COral-MAF1)

7 settembre 2021 aggiornato da: Dr. Spadera Lucrezia

Studio clinico di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'immunoterapia orale con fattore di attivazione dei macrofagi derivato dalla proteina Gc di terza generazione (GcMAF) in pazienti ospedalizzati con polmonite da COVID-19: lo studio COral-MAF1

Al 16 agosto 2020, la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) è stata responsabile di oltre 21.294.000 infezioni e circa 760.000 decessi in tutto il mondo. Sempre più prove suggeriscono che i pazienti con polmonite acuta grave da COVID-19 hanno una sindrome da tempesta di citochine o una risposta iperinfiammatoria squilibrata. È ormai noto che GcMAF svolge un ruolo cruciale nella regolazione del sistema immunitario come difesa primaria contro le infezioni. Pertanto, questa proteina multifunzionale, rilasciata nel flusso sanguigno, agisce come un modulatore immunitario sistemico senza attività pro-infiammatorie. In uno studio sugli animali, è stato dimostrato che il livello di IL-6 era drasticamente diminuito dopo 21 giorni di somministrazione orale di colostro MAF. Infatti, i dati di precedenti studi e pratiche cliniche ne hanno riportato l'efficacia e la sicurezza nel trattamento di molte patologie come malattie infettive, alcuni tipi di cancro, osteopetrosi giovanile, malattie immunologiche e neurologiche. Queste osservazioni suggeriscono che l'immunoterapia orale con colostro-MAF è potenzialmente un trattamento efficace e ben tollerato per la polmonite da COVID-19. Inoltre, il coinvolgimento gastrointestinale è ben noto nelle infezioni da coronavirus di animali e umani. L'enzima di conversione dell'angiotensina II (ACE2), il recettore di ingresso per SARS-CoV, è altamente espresso negli enterociti prossimali e distali che sono direttamente esposti a patogeni estranei. Considera che il meccanismo di SARS-CoV-2 può attivamente infettare e replicarsi nel tratto gastrointestinale. SARS-CoV-2 danneggia indirettamente il sistema digestivo attraverso una catena di risposte infiammatorie. Consegnato localmente nell'intestino tenue da una capsula con rivestimento enterico resistente agli acidi, il colostro MAF può attivare direttamente un gran numero di macrofagi della mucosa intestinale per il controllo del virus, localizzando l'infiammazione intestinale e risolvendo attraverso la funzione scavenger fagocitica guidata. I macrofagi nella mucosa gastrointestinale rappresentano il più grande pool di macrofagi tissutali nel corpo, che oltre alle funzioni locali stanno dirigendo la risposta immunitaria sistemica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Negli ultimi cinque mesi, c'è stato un numero crescente di segnalazioni che faticano a comprendere la patogenesi della pandemia della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19). Ad oggi, l'ipotesi più comunemente indagata sui meccanismi alla base dell'insufficienza multiorgano può essere riassunta in tre obiettivi principali: disfunzione del microcircolo, infiammazione travolgente e coagulazione anormale. I risultati clinici, radiologici e di laboratorio, nonché gli studi autoptici preliminari, sembrano supportare questa ipotesi. Come ampiamente suggerito, la tempesta sistemica di citochine potrebbe svolgere un ruolo chiave nel danno tissutale indotto dal virus. Essendo la conoscenza di questo problema molto scarsa, le lezioni apprese da altri virus patogeni umani, con specifico riferimento al virus dell'immunodeficienza umana (HIV), potrebbero essere dirimenti. Sfortunatamente, nessun farmaco o vaccino è stato ancora approvato per il trattamento dei coronavirus umani e i nuovi interventi basati su farmaci direttamente attivi sul virus stesso richiederanno probabilmente mesi o anni per essere sviluppati. Gli obiettivi principali degli approcci farmacologici a COVID-19, specialmente per i casi complicati, sono indirizzati a modulare il sistema immunitario e contrastare l'infiammazione travolgente. In particolare, i meccanismi che i ricercatori hanno ipotizzato circa la possibile patogenesi del danno cellulare e tissutale indotto da SARS-CoV-2 sembrano fornire un comune denominatore per spiegare gli effetti della maggior parte dei farmaci attualmente in uso negli studi clinici: questi includono antivirali, farmaci immunomodulanti e/o antinfiammatori. In particolare, sulla base della loro attività antivirale, la clorochina e l'idrossiclorochina, inizialmente concepite come terapie antimalariche, sono state proposte per il trattamento di pazienti ospedalizzati con COVID-19, con o senza azitromicina, mostrando una promettente efficacia nell'"inibire l'esacerbazione della polmonite, migliorando i risultati dell'imaging polmonare , promuovendo una conversione negativa al virus e accorciando il decorso della malattia". D'altra parte, l'idrossiclorochina è la pietra angolare della terapia medica nel lupus, dove agisce come un immunomodulatore senza effetti immunosoppressivi. Tuttavia, a causa della mancanza di prove sull'efficacia e la sicurezza di questi farmaci, il 17 luglio l'Agenzia italiana del farmaco ha dichiarato di aver ritirato un'approvazione di emergenza per l'uso del farmaco contro la malaria idrossiclorochina o di antivirali come trattamento per il Covid-19 al di fuori degli studi clinici. . Nel frattempo l'uso di eparina a basso peso molecolare per COVID-19 è limitato solo a pazienti ospedalizzati ben selezionati. Tocilizumab, un antagonista dell'IL-6, approvato per il trattamento dell'artrite reumatoide e dell'artrite idiopatica giovanile, ha avuto anche un'applicazione terapeutica iniziale in pazienti critici con COVID-19, fornendo risultati incoraggianti. Tuttavia, lo studio clinico di fase III (COVACTA) per la valutazione del tocilizumab nei pazienti ospedalizzati con polmonite grave da COVID-19 non ha riscontrato differenze tra tocilizumab rispetto al placebo nei requisiti di terapia intensiva o nella mortalità. La base razionale per l'utilizzo di anticorpi monoclonali nei pazienti affetti da SARS-CoV-2 sembra risiedere nella cosiddetta tempesta sistemica di citochine. Tenendo conto del ruolo chiave del VEGF nel potenziamento dell'angiogenesi nel danno polmonare acuto e nell'ARDS, sono stati avviati anche due studi per valutare l'efficacia del bevacizumab come antagonista del VEGF nel trattamento del COVID-19 (BEST-PC e BEST-RCT). Alla luce dei riscontri patologici di flogosi polmonare con edema e formazione di membrana ialina, tempestivo e appropriato utilizzo di farmaci con compreso profilo di sicurezza volti a ridurre in modo mirato infiammazione, disfunzione microcircolatoria, stress ossidativo, neoangiogenesi e occlusione microtrombotica, unitamente al supporto ventilatorio , dovrebbe essere considerato per i pazienti gravi per prevenire e curare lo sviluppo di ARDS. È ormai noto che GcMAF svolge un ruolo cruciale nella regolazione del sistema immunitario come difesa primaria contro le infezioni. Sulla base dei risultati di cui sopra e su analogie documentate tra SARS-CoV-2 e HIV, i ricercatori hanno ipotizzato che la ridotta attività di conversione della proteina Gc nel fattore di attivazione dei macrofagi (MAF) potrebbe avere un ruolo chiave nella risposta immunitaria disregolata indotta da SARS-CoV-2, proprio come per i pazienti con infezione da HIV. Se questa ipotesi è corretta, potrebbe aiutare a impostare una valida strategia di immunoterapia basata anche su un uso off-label di GcMAF in pazienti con COVID-19 in condizioni critiche. La proteina sierica Gc, nota anche come proteina legante la vitamina D (DBP), è una proteina multifunzionale presente nel plasma/siero a concentrazioni di 300-600 mg/L. L'idrolisi graduale della proteina Gc da parte della β-galattosidasi membranosa inducibile dei linfociti B stimolati e dalla sialidasi Neu-1 dei linfociti T la converte nella GcMAF attiva. Al contrario, la deglicosilazione della proteina Gc per azione dell'enzima alfa La -N-acetilgalattosaminidasi, chiamata nagalasi, secreta dalle cellule infette da HIV porta alla mancanza di attivazione dei macrofagi e, di conseguenza, all'immunosoppressione. È notevole che la nagalasi abbia dimostrato di essere un componente intrinseco non solo delle glicoproteine ​​dell'involucro gp120 e gp160 dell'HIV, ma anche dell'emoagglutinina (HE) del virus dell'influenza e persino prodotta da cellule neoplastiche. In effetti, nella fase iniziale dell'infezione da HIV sono stati riportati sintomi simil-influenzali con attività sierica nagalasi simile allo stato acuto dell'influenza, in modo che l'attività degli enzimi sierici possa essere rilevabile in tutte le fasi dell'infezione da HIV. Allo stesso modo, la maggior parte dei pazienti COVID-19 lamentava sintomi simil-influenzali nelle prime fasi della malattia. Oltre allo stoccaggio e al trasporto della vitamina D3 attiva, gli effetti di GcMAF includono la modulazione dei macrofagi, l'attivazione degli osteoclasti, la facilitazione della chemiotassi dei neutrofili mediata dal peptide derivato dal C5, l'attività del superossido, l'eliminazione della G-actina circolante, le proprietà anti-angiogenetiche e anti-tumorali. Pertanto, questa proteina multifunzionale, rilasciata nel flusso sanguigno, agisce come un modulatore immunitario sistemico senza attività pro-infiammatorie. Ciò significa che qualsiasi compromissione della funzione della Gc-globulina potrebbe provocare uno stato sia di immunosoppressione che di infiammazione incontrollata, proprio come nel caso grave di COVID-19. È interessante notare che la viremia dell'HIV era associata a livelli più elevati di biomarcatori di infiammazione (misurati da IL-6), attivazione dei monociti (CD14 solubile) e coagulazione (D-dimero), portando a un aumento della mortalità, rispetto alle persone non infette. Nel frattempo, nei pazienti COVID-19, oltre alla ridotta conta dei linfociti periferici, principalmente cellule T CD4+ e CD8+, sono stati riscontrati livelli elevati significativi di citochine e chemochine pro-infiammatorie. In effetti, GcMAF non è solo un semplice potente attivatore per i macrofagi, ma più specificamente è in grado di attivare l'attività dei macrofagi nei siti di infezione/infiammazione e quindi di indurre la loro apoptosi sovraregolando l'attività della caspasi attraverso le vie p38 e JNK1/2 quando nessuna più necessario. Le osservazioni polmonari post mortem di pazienti deceduti per COVID-19 hanno mostrato la presenza di cellule mononucleate e macrofagi che si infiltrano negli spazi aerei mediante autopsia. Per quanto riguarda le proprietà antiossidanti, è stato valutato che GcMAF promuove la capacità di generazione di superossido dei macrofagi attivati ​​e la produzione di ossido nitrico (NO). È stato dimostrato che l'espressione dell'mRNA e della proteina della superossido dismutasi extracellulare (EC-SOD) è specifica per cellula e tessuto ed è prominente nei polmoni, nel cuore, nei vasi sanguigni, nella placenta e nei reni. In particolare, alti livelli di EC-SOD sono presenti nei macrofagi polmonari, nelle cellule alveolari di tipo II, nei fibroblasti, nelle cellule muscolari lisce vascolari e nelle cellule endoteliali. EC-SOD limita lo stress ossidativo e preserva la bioattività NO, proteggendo così da una serie di malattie polmonari e cardiovascolari. Anche se solo in una minoranza di casi, il COVID-19 può progredire verso complicanze potenzialmente letali, tra cui insufficienza respiratoria, danno cardiaco acuto, danno renale acuto, shock settico, coagulazione intravascolare disseminata (CID) e disfunzione multiorgano. L'ipossiemia è risultata essere associata a polmonite interstiziale e, nel 10-20% dei casi, si è sviluppata nella sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS). A questo proposito, è stato documentato che l'ARDS, così come la disfunzione d'organo e lo shock settico, è caratterizzata dal rilascio di actina che è coinvolta nella compromissione microvascolare. DBP ha una funzione aggiuntiva nel legare l'actina monomerica globulare (G) con elevata affinità. In tal modo, rimuovendo rapidamente le fibrille polimeriche di actina dal flusso sanguigno, impedisce ai polimeri di actina di ostruire i microvasi non diversamente dal fibrinogeno/fibrina e di conseguenza dall'aggregazione piastrinica e dalla formazione di microtrombi. Ciò che i ricercatori hanno postulato potrebbe anche spiegare l'ipercoagulabilità con concentrazioni elevate di D-dimero, aumento dei prodotti di degradazione della fibrina, prolungamento del PT e aPTT, osservato nei pazienti COVID-19. È stato riportato che il 71,4% dei non sopravvissuti a COVID-19 corrispondeva al grado di CID conclamata secondo i criteri diagnostici per la CID della International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). I modelli murini carenti di DBP hanno mostrato danni ai polmoni causati dalla polimerizzazione dell'actina, sviluppando una grave infiammazione polmonare acuta con perdita vascolare, emorragia e ispessimento della parete vascolare dopo l'iniezione di actina. È interessante notare che il polmone era l'unico organo che mostrava lesioni infiammatorie dopo l'iniezione endovenosa di actina. L'infiammazione polmonare osservata era coerente con le alterazioni delle cellule endoteliali microvascolari polmonari. Infatti, quando le cellule endoteliali polmonari sono state esposte a complessi DBP-actina in vitro hanno mostrato una morte cellulare potenziata. Livelli ridotti di DBP sono stati osservati anche nella sepsi e nella disfunzione d'organo dei pazienti traumatizzati, così come il completo esaurimento della DBP libera in quelli affetti da shock settico. Questi dati potrebbero fornire supporto per spiegazioni patogenetiche del danno cellulare e tissutale da SARS-CoV-2 e, allo stesso tempo, per l'uso terapeutico della DBP per legare l'actina extracellulare e contrastare le alterazioni del microcircolo.Considerando che DBP lega anche gli acidi grassi liberi, è stato dimostrato che la somministrazione di GcMAF complessato con acido oleico (OA) tramite nebulizzazione o iniezione sottocutanea ha portato a una rapida diminuzione della pressione sanguigna e aumento del flusso sanguigno splenico, come risultato di un NO sinergico verosimile rilascio da parte dei macrofagi alveolari e splenici attivati ​​da OA-GcMAF. I pazienti con COVID-19 grave o in condizioni critiche hanno sviluppato manifestazioni cliniche tipiche di shock, anche in assenza di ipotensione conclamata. Inoltre, è stato scoperto che GcMAF può inibire l'angiogenesi indotta dalla prostaglandina E1 pro-infiammatoria, che svolge ruoli nella promozione dell'espressione di VEGF. È stato confermato un ruolo chiave del VEGF nel danno polmonare acuto e nell'ARDS. Riflettendo sul fatto che le caratteristiche cliniche e la gravità dei sintomi variano ampiamente tra e all'interno di ciascun paziente COVID-19, con i maschi più anziani che hanno maggiori probabilità di essere colpiti e in modo più grave, i ricercatori hanno cercato di correlarlo con alcune caratteristiche speciali della DBP. Diversi studi hanno dimostrato che i polimorfismi della DBP erano associati a suscettibilità o resistenza a stati patologici inclusa la broncopneumopatia cronica ostruttiva. Inoltre, mentre non è stato riscontrato che gli androgeni abbiano alcun effetto sui livelli circolanti di DBP, l'esposizione ad alti livelli di estrogeni li ha aumentati fino al 50%, suggerendo un potenziale ruolo protettivo degli estrogeni contro COVID-19. D'altra parte, in relazione allo stato di vitamina D, l'età avanzata è stata riconosciuta come uno dei principali fattori di rischio per la carenza di vitamina D. Studi su animali hanno anche dimostrato che le carenze nell'assunzione di proteine ​​ed energia nella dieta diminuivano la concentrazione di DBP nella circolazione. Questi dati sembrano essere in linea con la crescente evidenza che l'integrazione di vitamina D potrebbe ridurre il rischio di infezioni e decessi da COVID-19. Il presente studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza dell'immunoterapia con MAF orale più terapia standard in pazienti adulti ospedalizzati con polmonite indotta da COVID-19.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

97

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Naples, Italia, 80131
        • Ospedale del Mare Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (≥ 18 anni di età);
  • consenso informato firmato da qualsiasi paziente in grado di dare il consenso o, quando il paziente non è in grado di dare il consenso, dal suo rappresentante legale/autorizzato o secondo le linee guida locali;
  • pazienti con diagnosi clinica di virus SARS-CoV-2 mediante PCR o altra metodologia diagnostica approvata;
  • ricoverato in ospedale con polmonite indotta da COVID-19 evidenziata da radiografia del torace o TAC con infiltrati polmonari;
  • pazienti con rapporto PAO2/FIO2 > 250 mmHg;
  • pazienti ben selezionati con un rapporto PAO2/FIO2 ≤ 250 mmHg che, a giudizio dello sperimentatore, non preclude la sicura partecipazione e il completamento dello studio da parte del paziente;
  • i pazienti sono in grado di deglutire.

Criteri di esclusione:

  • Proporzione di pazienti ospedalizzati che necessitano di ventilazione meccanica invasiva al momento del ricovero in ospedale (sono ammissibili i pazienti che richiedono ventilazione meccanica non invasiva);
  • infezione sistemica incontrollata (diversa da COVID-19);
  • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco sperimentale, inclusa l'allergia nota ai latticini;
  • qualsiasi grave condizione medica o anomalia dei test clinici di laboratorio;
  • secondo l'opinione dello sperimentatore, la progressione verso la morte è imminente e altamente probabile entro le prossime 24 ore, indipendentemente dalla fornitura di trattamenti;
  • attuale partecipazione a qualsiasi altro studio investigativo interventistico;
  • donna incinta o che allatta;
  • tumore maligno concomitante che richiede chemioterapia;
  • insufficienza renale;
  • tutti i tipi di disabilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti adulti maschi e femmine ricoverati in ospedale con polmonite indotta da COVID-19.
I pazienti idonei saranno trattati con Saisei MAF capsule versione più forte, somministrazione orale 2-3 capsule, 3 volte al giorno, 30 minuti prima del cibo o al mattino, pomeriggio e prima di coricarsi. La durata del trattamento sarà di 21 giorni. Ai pazienti viene inoltre fornita un'integrazione nutrizionale di Vitamina D3, 10.000 UI al giorno, monitorando i livelli ematici di tale vitamina. Le valutazioni di efficacia e sicurezza saranno eseguite nei giorni 0, 7, 14, 21 e 28.
Nome dell'integratore alimentare: Colostrum MAF, immunomodulatore Saisei MAF. Formulazione: 148 mg capsule rivestite resistenti agli acidi, contenenti 2,3 mg di polvere di colostro bovino trattato enzimaticamente e ingredienti supplementari Le sostanze dell'integratore alimentare: Principio attivo: polvere di colostro bovino trattato enzimaticamente 2,3 mg 1,6 % Ingredienti supplementari: lattasi (derivato dal lievito) 0, 15 mg 0,1% HPMC (idrossipropilmetilcellulosa) capsula resistente agli acidi 47 mg 31,8% cellulosa microcristallina (derivata dalla polpa) 98,4 mg 66,5% Dosaggio per gli adulti: 2 - 10 capsule al giorno (versione più forte 9 capsule al giorno) Via di somministrazione: orale Controindicazione: allergia ai componenti dei latticini Precauzione: gravidanza e allattamento Conservazione: può essere conservato a una temperatura compresa tra + 5 e +25°C, in luogo asciutto per un massimo di due anni Produttore: Saisei Pharma, Osaka, MORIGUCHI city, OKUBO-cho, 3-34-8. Giappone
Altri nomi:
  • Colostro MAF, MAF orale, GcMAF

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il tasso di trasferimento all'unità di terapia intensiva (ICU)
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
la percentuale di pazienti ospedalizzati che necessitano di terapia intensiva a causa del peggioramento della funzione respiratoria (rapporto PaO2/FiO2 <150 mmHg) e/o dello sviluppo di disfunzione multiorgano e/o di altre condizioni cliniche che richiedono ventilazione meccanica invasiva Dato che il 26% dei pazienti necessitava di terapia intensiva trattamento in unità di cura, lo scopo di questo studio è ottenere una riduzione di almeno il 50% di questo valore con un tasso complessivo di trasferimento in terapia intensiva del 13%.
28 giorni o fino alla dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dal basale ai punti temporali successivi (se disponibili) in termini di percentuale di coinvolgimento polmonare (consolidamento polmonare, opacità a vetro smerigliato e assenza di malattia).
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
La valutazione quantitativa visiva TC si baserà sulla somma delle lesioni infiammatorie polmonari acute che coinvolgono ciascun lobo, che è stato valutato come 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75 %), o 4 (76-100%), rispettivamente. In particolare, verrà valutata una riduzione precoce dall'85% al ​​50% nella progressione dell'imaging alla TC del torace al giorno 7, come endpoint surrogato
28 giorni o fino alla dimissione
durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
espresso in giorni
28 giorni o fino alla dimissione
giorni in ventilazione non invasiva
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
espresso in giorni
28 giorni o fino alla dimissione
tempo di riduzione della FiO2 > 25%
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
espresso in giorni
28 giorni o fino alla dimissione
giorni con l'uso di O2 supplementare
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
espresso in giorni
28 giorni o fino alla dimissione
tasso di dimissione al giorno 28
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
espresso in giorni
28 giorni o fino alla dimissione
evoluzione clinica
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
percentuale di pazienti con peggioramento dei sintomi di COVID-19.
28 giorni o fino alla dimissione
tempo per la risoluzione della febbre
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
tempo alla risoluzione della febbre (per almeno 48 ore) in assenza di antipiretici, o alla dimissione, se precedente nel periodo di 4 settimane dopo il trattamento in studio. La risoluzione della febbre è definita come temperatura corporea: ≤36,6°C (ascellare) o ≤37,2°C (orale), o ≤37,8°C (rettale o timpanica). La febbre è definita come temperatura corporea > 37,4°C [ascella], o > 38,0 °C [orale], o >38,4°C [rettale o timpanica];
28 giorni o fino alla dimissione
progressione dell'insufficienza respiratoria
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
progressione dell'insufficienza respiratoria valutata dal rapporto PaO2/FiO2
28 giorni o fino alla dimissione
implementazione di ossigeno supplementare
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
percentuale di pazienti che richiedono l'implementazione di ossigeno supplementare durante il periodo di 28 giorni
28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale nella conta dei globuli bianchi (WBC)
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale nella conta dei globuli bianchi (WBC)
28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti nel livello di emoglobina
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale dell'emoglobina
28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti nella conta piastrinica
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale nelle piastrine
28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti nei livelli di CRP
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti rispetto al basale nella CRP
28 giorni o fino alla dimissione
variazioni del valore ESR
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale della VES
28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti nei livelli di LDH
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale in LDH
28 giorni o fino alla dimissione
variazioni del valore della procalcitonina
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale della procalcitonina
28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti nei livelli di IL-6
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale di IL-6
28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti nei livelli di TNF-α
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale del TNF-α
28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti nel D-dimero
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale nel D-dimero
28 giorni o fino alla dimissione
variazioni dei livelli di fibrinogeno
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni rispetto al basale del fibrinogeno
28 giorni o fino alla dimissione
Attività precursore MAF della proteina Gc sierica
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti rispetto al basale nell'attività precursore MAF della proteina Gc sierica come marker per la risposta al trattamento
28 giorni o fino alla dimissione
attività della nagalasi sierica
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
cambiamenti rispetto al basale nell'attività della nagalasi sierica, come marker per la risposta al trattamento;
28 giorni o fino alla dimissione
cariche virali rilevate nei tamponi nasofaringei
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
variazioni cinetiche delle cariche virali rilevate nei tamponi rinofaringei
28 giorni o fino alla dimissione
Eventi avversi gravi (SAE) e reazioni avverse da farmaci (ADR) (previsti e inattesi)
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
numero di eventi avversi gravi (SAE) e reazioni avverse da farmaci (ADR) (previsti e inattesi)
28 giorni o fino alla dimissione
compliance del paziente al trattamento.
Lasso di tempo: 28 giorni o fino alla dimissione
percentuale di pazienti
28 giorni o fino alla dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Questo è uno studio multicentrico. Tuttavia, ci riserviamo la possibilità di arruolare ulteriori Unità Ospedaliere COVID-19 interessate a partecipare allo studio, al fine di ottenere la corretta dimensione del campione necessaria per lo studio. Pertanto, se necessario, condivideremo l'IPD con le persone coinvolte centri di ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Polmonite COVID-19

Prove cliniche su Capsule Saisei Maf

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