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Um estudo para verificar a segurança de um novo medicamento (NNC0491-6075) em pessoas saudáveis ​​e em participantes com altos níveis de gordura no sangue

8 de agosto de 2023 atualizado por: Novo Nordisk A/S

Um estudo de fase I, randomizado e controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de NNC0491-6075 após administração de dose única a participantes saudáveis ​​e doses múltiplas a participantes com dislipidemia

O estudo está testando um novo medicamento para tratar pessoas com altos níveis de gordura no sangue. O principal objetivo do estudo é verificar se o novo medicamento em estudo é seguro e como ele funciona no organismo. Os participantes receberão NNC0491-6075 (o novo medicamento do estudo) ou placebo (um "medicamento fictício" sem ingredientes ativos). O tratamento que os participantes recebem é decidido ao acaso. NNC0491-6075 é um novo medicamento que não pode ser prescrito por médicos. O estudo tem 3 partes (Parte A, Parte B e Parte C). Na Parte A, examinamos o efeito do medicamento do estudo após uma dose única em participantes saudáveis. Os participantes receberão o medicamento do estudo como injeção(ões) sob a pele ou como infusão na veia pela equipe do estudo. Na Parte B, examinamos o efeito de receber o medicamento do estudo uma vez por semana durante quatro semanas em participantes com altos níveis de gordura no sangue, mas que são saudáveis. Os participantes receberão o medicamento do estudo como injeções sob a pele pela equipe do estudo. Na Parte C, examinamos o efeito do medicamento do estudo após uma dose única em participantes saudáveis ​​de origem japonesa. Os participantes receberão o medicamento do estudo como injeção(ões) sob a pele ou como infusão na veia pela equipe do estudo. O estudo durará cerca de 18 meses no total para a Parte A, Parte B e Parte C. Os participantes da Parte A e da Parte C permanecerão no estudo por cerca de 139 dias cada, desde a triagem até a visita final, enquanto na Parte B eles estar no estudo por cerca de 160 dias desde a triagem até a visita final.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

106

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • Cypress, California, Estados Unidos, 90630
        • Recrutamento
        • Novo Nordisk Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Parte A:

  • Homens ou mulheres sem potencial para engravidar
  • Idade entre 18 e 55 anos (ambos incluídos) no momento da assinatura do consentimento informado
  • Considerado geralmente saudável com base no histórico médico, exame físico e resultados dos sinais vitais, eletrocardiograma e exames laboratoriais clínicos (a presença de dislipidemia [por exemplo, hipertrigliceridemia] é permitida) realizados durante a visita de triagem, conforme julgado pelo investigador
  • Índice de massa corporal (IMC) entre 18,5 e 34,9 quilos por metro quadrado (kg/m^2) (ambos incluídos) na triagem
  • Não japonês definido como não atendendo aos critérios de inclusão para a Parte C

Parte B:

  • Homens ou mulheres sem potencial para engravidar
  • Com idade entre 18 e 64 anos (ambos incluídos) no momento da assinatura do consentimento informado
  • Dislipidemia na triagem definida como todas as seguintes: Triglicerídeos (TGs) séricos em jejum maiores ou iguais a 150 miligramas por decilitro (mg/dL) e menores ou iguais a 500 mg/dL. Os participantes devem ter duas medições realizadas para elegibilidade. Ambas as medidas devem ser maiores ou iguais a 135 mg/dL e pelo menos uma deve ser maior ou igual a 150 mg/dL. Uma das medições pode ser baseada em registros médicos ou resultados de pré-triagem se o teste não tiver mais de 90 dias. Se os TGs forem medidos duas vezes durante o período de triagem, os testes devem ser realizados com pelo menos 4 dias de intervalo. TGs medidos no período de triagem devem ser após um jejum de 10 horas
  • Colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) em jejum maior ou igual a 50 mg/dL e menor que 190 mg/dL
  • Considerado geralmente saudável com base no histórico médico, exame físico e resultados dos sinais vitais, eletrocardiograma e exames laboratoriais clínicos realizados durante a visita de triagem, conforme julgado pelo investigador
  • IMC entre 18,5 e 34,9 kg/m^2 (ambos inclusive) na triagem
  • Se estiver em terapia com estatina, a dose deve ter sido estável por pelo menos 8 semanas antes da triagem e deve permanecer estável durante todo o estudo

Parte C:

  • Homens ou mulheres sem potencial para engravidar
  • Idade entre 18 e 55 anos (ambos incluídos) no momento da assinatura do consentimento informado
  • Considerado geralmente saudável com base no histórico médico, exame físico e resultados dos sinais vitais, eletrocardiograma e exames laboratoriais clínicos (a presença de dislipidemia [por exemplo, hipertrigliceridemia] é permitida) realizados durante a visita de triagem, conforme julgado pelo investigador
  • IMC entre 18,5 e 34,9 kg/m^2 (ambos inclusive) na triagem
  • Japonês definido como ambos os pais biológicos de ascendência japonesa

Critério de exclusão:

Parte A, B e C:

  • Hipersensibilidade conhecida ou suspeita a intervenção(ões) do estudo ou produtos relacionados
  • Qualquer distúrbio que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do participante ou o cumprimento do protocolo
  • Utilização de medicamentos sujeitos a receita médica ou não sujeitos a receita médica nos 14 dias anteriores ao rastreio. As exceções são: Medicamentos tópicos; uso ocasional de acetaminofeno ou anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) de venda livre em suas doses recomendadas para dor leve; e terapia com estatina na Parte B somente se a dose estiver estável por pelo menos 8 semanas antes da triagem e se destinar a permanecer estável durante todo o estudo
  • Quaisquer parâmetros de segurança de laboratório na triagem fora dos intervalos laboratoriais abaixo, consulte os documentos de intervalo de referência designados para valores específicos: Alanina aminotransferase superior ao limite superior do normal (ULN) +50 porcentagem (%), Aspartato aminotransferase superior a ULN +50%, Bilirrubina total superior a ULN +20%, Creatina quinase superior a ULN +50%.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parte A Coortes de dose única ascendente (SAD) em participantes saudáveis:
Participantes saudáveis, randomizados na proporção de 3:1 em cada uma das coortes, receberão dose ascendente única de NNC0491-6075 ou placebo em 5 coortes (Coorte A1, A2, A3, A4 e A5). Nas coortes A1, A2 e A3, os participantes receberão injeção subcutânea, enquanto nas coortes A4 e A5 a administração será realizada por via intravenosa.
NNC0491-6075 será administrado como uma injeção subcutânea em uma dobra cutânea no abdômen ou por via intravenosa em uma veia no pulso, cotovelo ou dorso da mão.
O placebo correspondente ao NNC0491-6075 será administrado como uma injeção subcutânea em uma dobra cutânea no abdômen ou por via intravenosa em uma veia no pulso, cotovelo ou dorso da mão.
Experimental: Parte B Coortes de dose ascendente múltipla (MAD) em participantes com dislipidemia
Os participantes com dislipidemia, randomizados na proporção de 2:1 em cada uma das coortes, receberão dose ascendente múltipla de NNC0491-6075 ou placebo em 3 coortes (Coorte B1, B2 e B3). Os participantes receberão injeções subcutâneas de NNC0491-6075 ou placebo uma vez por semana durante 4 semanas.
NNC0491-6075 será administrado como uma injeção subcutânea em uma dobra cutânea no abdômen ou por via intravenosa em uma veia no pulso, cotovelo ou dorso da mão.
O placebo correspondente ao NNC0491-6075 será administrado como uma injeção subcutânea em uma dobra cutânea no abdômen ou por via intravenosa em uma veia no pulso, cotovelo ou dorso da mão.
Experimental: Parte C: Coortes de dose única ascendente (SAD) em participantes japoneses saudáveis:
Participantes japoneses saudáveis, randomizados na proporção de 3:1 em cada uma das coortes, receberão dose única ascendente de NNC0491-6075 ou placebo em 3 coortes (Coorte C1, C2 e C3). A via de administração será subcutânea ou intravenosa.
NNC0491-6075 será administrado como uma injeção subcutânea em uma dobra cutânea no abdômen ou por via intravenosa em uma veia no pulso, cotovelo ou dorso da mão.
O placebo correspondente ao NNC0491-6075 será administrado como uma injeção subcutânea em uma dobra cutânea no abdômen ou por via intravenosa em uma veia no pulso, cotovelo ou dorso da mão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte A (SAD): Número de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como contagem de eventos. Um evento adverso (EA) é definido como qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença temporariamente associada ao uso de um produto, considerado ou não relacionado ao produto. Um TEAE é definido como um EA que tem início após a administração do primeiro produto experimental e não depois do final da visita do estudo ou está presente antes da primeira administração do produto experimental e aumenta de gravidade durante o período de tratamento e não depois do final do estudo Visita.
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte B (MAD): Número de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 131)
Medido como contagem de eventos. Um evento adverso (EA) é definido como qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença temporariamente associada ao uso de um produto, considerado ou não relacionado ao produto. Um TEAE é definido como um EA que tem início após a administração do primeiro produto experimental e não depois do final da visita do estudo ou está presente antes da primeira administração do produto experimental e aumenta de gravidade durante o período de tratamento e não depois do final do estudo Visita.
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 131)
Parte C (SAD): Número de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como contagem de eventos. Um evento adverso (EA) é definido como qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um achado laboratorial anormal), sintoma ou doença temporariamente associada ao uso de um produto, considerado ou não relacionado ao produto. Um TEAE é definido como um EA que tem início após a administração do primeiro produto experimental e não depois do final da visita do estudo ou está presente antes da primeira administração do produto experimental e aumenta de gravidade durante o período de tratamento e não depois do final do estudo Visita.
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parte A (SAD): AUC0-∞, SD; a área sob a curva de concentração sérica-tempo NNC0491-6075 de 0 a infinito após uma dose única
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como horas*nanomoles por litro (h*nmol/L)
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte A (SAD): Cmax, SD; a concentração sérica máxima de NNC0491-6075 após uma dose única
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como nanomoles por litro (nmol/L)
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte A (SAD): t½, SD; a meia-vida terminal de NNC0491-6075 após uma dose única
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido em horas (h)
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte A (SAD): tmax, SD; O tempo até a concentração máxima de NNC0491-6075 após uma dose única (apenas de administração subcutânea)
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como horas
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte B (MAD): AUC0-168h, DM; a área sob a curva de concentração sérica-tempo NNC0491-6075 do tempo 0 a 168 horas após a última dose
Prazo: Desde a pré-dose (dia 22) até 168 horas após a última dose (dia 29)
Medido como h*nmol/L
Desde a pré-dose (dia 22) até 168 horas após a última dose (dia 29)
Parte B (MAD): Cmax, MD; a concentração sérica máxima de NNC0491-6075 após a última dose
Prazo: Da pré-dose (dia 22) ao final do estudo (dia 131)
Medido como nmol/L
Da pré-dose (dia 22) ao final do estudo (dia 131)
Parte B (MAD): t½, MD; a meia-vida terminal de NNC0491-6075 após a última dose
Prazo: Da pré-dose (dia 22) ao final do estudo (dia 131)
Medido como horas
Da pré-dose (dia 22) ao final do estudo (dia 131)
Parte B (MAD): tmax, MD; O tempo até a concentração máxima de NNC0491-6075 após a última dose
Prazo: Da pré-dose (dia 22) ao final do estudo (dia 131)
Medido como horas
Da pré-dose (dia 22) ao final do estudo (dia 131)
Parte C (SAD): AUC0-∞, SD; a área sob a curva de concentração sérica-tempo NNC0491-6075 de 0 a infinito após uma dose única
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como h*nmol/L
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte C (SAD): Cmax, SD; a concentração sérica máxima de NNC0491-6075 após uma dose única
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como nmol/L
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte C (SAD): t½, SD; a meia-vida terminal de NNC0491-6075 após uma dose única
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como horas
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Parte C (SAD): tmax, SD; O tempo até a concentração máxima de NNC0491-6075 após uma dose única (apenas de administração subcutânea)
Prazo: Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)
Medido como horas
Desde a pré-dose (Dia 1) até o final do estudo (Dia 110)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

3 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NN6491-4973
  • U1111-1285-1575 (Outro identificador: World Health Organization (WHO))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De acordo com o compromisso de divulgação da Novo Nordisk em novonordisk-trials.com.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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