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Um estudo de MK-5684 em participantes japoneses com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) (MK-5684-005)

24 de abril de 2024 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Um estudo clínico de fase 1 para investigar a segurança e a farmacocinética de MK-5684 em participantes japoneses com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC)

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança deste MK-5684 no tratamento de homens japoneses com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) previamente tratado com Agente Hormonal de Próxima Geração (NHA) e quimioterapia à base de taxano.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

6

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japão, 277-8577
        • Recrutamento
        • National Cancer Center Hospital East ( Site 0001)
        • Contato:
          • Study Coordinator
          • Número de telefone: +81-4-7133-1111
      • Sakura, Chiba, Japão, 285-8741
        • Recrutamento
        • Toho University Sakura Medical Center ( Site 0003)
        • Contato:
          • Study Coordinator
          • Número de telefone: +81-43-462-8811
    • Kanagawa
      • Yokohama, Kanagawa, Japão, 232-0024
        • Recrutamento
        • Yokohama City University Medical Center ( Site 0002)
        • Contato:
          • Study Coordinator
          • Número de telefone: +81-45-261-5656

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Os principais critérios de inclusão e exclusão incluem, mas não estão limitados ao seguinte:

Critério de inclusão:

  • Tem adenocarcinoma da próstata confirmado histologicamente ou citologicamente sem histologia de pequenas células
  • Tem evidência atual de doença metastática documentada por lesões ósseas na cintilografia óssea e/ou doença de tecidos moles por tomografia computadorizada/ressonância magnética (TC/RM)
  • Tem privação androgênica contínua com testosterona sérica <50 ng/dL (<1,7 nmol/L)
  • Os participantes que receberam terapia antirreabsortiva óssea (incluindo, mas não se limitando a bifosfonato ou denosumabe) devem ter recebido doses estáveis ​​por ≥4 semanas antes do início da intervenção do estudo.
  • Progrediu durante ou após o tratamento com pelo menos 1 linha de NHAs no câncer de próstata metastático sensível a hormônios (mHSPC) ou no câncer de próstata resistente à castração (CRPC) por um período mínimo de 12 semanas (por exemplo, abiraterona, enzalutamida, darolutamida, apalutamida) e com pelo menos 1 linha de quimioterapia à base de taxanos em mHSPC ou em CRPC, ou inelegibilidade para quimioterapia
  • Tem um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 nos 10 dias anteriores à alocação
  • Se for capaz de produzir esperma, o participante deve concordar com o seguinte durante o período de tratamento do estudo e por pelo menos 7 dias após a última dose de MK-5684: Abster-se de doar esperma, além de estar abstinente OU deve concordar em usar preservativo masculino.

Critério de exclusão:

  • Tem histórico de disfunção hipofisária
  • Tem metástases cerebrais
  • História de uma segunda malignidade, a menos que o tratamento potencialmente curativo tenha sido concluído sem evidência de malignidade durante 3 anos
  • Tem uma doença autoimune ativa ou não controlada que necessitou de tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, com uso de agentes modificadores da doença, corticosteróides ou medicamentos imunossupressores)
  • Tem uma infecção ativa ou outra condição médica que tornaria o corticosteróide contraindicado
  • Tem infecção persistente grave nas 2 semanas anteriores ao início da intervenção do estudo
  • Participantes que receberam uma dose instável de terapia com hormônio tireoidiano nos 6 meses anteriores ao início da intervenção do estudo
  • Tem diabetes mellitus mal controlada
  • Hipotensão: pressão arterial (PA) sistólica < 110 mmHg, ou hipertensão não controlada: PA sistólica ≥ 160 mmHg ou PA diastólica ≥ 95 mmHg, em 2 de 3 registros com terapia anti-hipertensiva otimizada
  • Tem doença cardio/cerebrovascular ativa ou instável, incluindo evento tromboembólico
  • É incapaz de engolir medicação administrada por via oral ou doença gastrointestinal (GI) conhecida ou procedimento GI que possa interferir na absorção da intervenção do estudo
  • Foi submetido a uma grande cirurgia, incluindo intervenção local da próstata (excluindo biópsia da próstata) nos 28 dias anteriores ao início da intervenção do estudo e não se recuperou adequadamente das toxicidades e/ou complicações
  • Recebeu antagonista da aldosterona (ex. espironolactona, eplerenona) e fenitoína nas 4 semanas anteriores ao início da intervenção do estudo
  • Recebeu radioterapia nas 4 semanas anteriores ao início da intervenção do estudo, ou toxicidades relacionadas à radiação, necessitando de corticosteróides
  • Recebeu quimioterapia nas últimas 4 semanas (2 semanas para quimioterapia oral ou semanal; 6 semanas para nitrosoureias e mitomicina C) antes do início da intervenção do estudo
  • Recebeu enzalutamida e apalutamida anteriormente nas 3 semanas, ou abiraterona e darolutamida nas 2 semanas anteriores ao início da intervenção do estudo
  • Uso sistêmico dos seguintes medicamentos dentro de 2 semanas antes do início da intervenção do estudo: indutores fortes do citocromo P450 (CYP)3A4: por exemplo, carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, fenitoína, erva de São João) e inibidores fortes do CYP3A4: por exemplo, itraconazol, cetoconazol , posaconazol, voriconazol, claritromicina, telitromicina, suco de toranja
  • Recebeu uma vacina viva ou viva atenuada 30 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo. A administração de vacinas mortas é permitida.
  • Usou produtos fitoterápicos que podem ter atividade hormonal anticâncer de próstata e/ou são conhecidos por diminuir os níveis de PSA (por exemplo, Saw Palmetto) nas 4 semanas anteriores ao início da intervenção do estudo
  • Recebeu tratamento com inibidores da 5-α redutase (por exemplo, finasterida ou dutasterida), estrogênios e/ou ciproterona nas 4 semanas anteriores ao início da intervenção do estudo
  • Recebeu um agente investigacional ou usou um dispositivo investigacional nas 4 semanas anteriores à administração da intervenção do estudo
  • História de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  • Tem histórico de hepatite B ou vírus ativo da hepatite C
  • Tem uma cintilografia óssea "superscan"
  • Tem diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia esteróide sistêmica crônica (em dosagem superior a 10 mg diários de equivalente de prednisona) ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora nos 7 dias anteriores ao início da intervenção do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Opevósotato
Os participantes recebem opevesostat 5 mg por comprimidos orais duas vezes ao dia mais dexametasona 1,5 mg por comprimidos orais e acetato de fludrocortisona 0,1 mg comprimido oral uma vez ao dia continuamente até a progressão. Hidrocortisona em dose oral de até 100 mg também será fornecida aos participantes para uso como medicamento de resgate.
Comprimidos para tomar por via oral.
Outros nomes:
  • Decadron
Comprimido para tomar por via oral.
Comprimidos para tomar por via oral como medicamento de recuperação.
Comprimidos para tomar por via oral.
Outros nomes:
  • MK-5684

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que vivenciaram um evento adverso (EA)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Um EA é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável associada ao uso de um medicamento por um participante, considerado ou não relacionado ao medicamento. Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um resultado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporariamente associada ao uso de um medicamento e não implica qualquer julgamento sobre causalidade.
Até aproximadamente 24 meses
Número de participantes que descontinuam a intervenção do estudo devido a um EA
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Um EA é definido como qualquer ocorrência médica desfavorável associada ao uso de um medicamento por um participante, considerado ou não relacionado ao medicamento. Um EA pode, portanto, ser qualquer sinal desfavorável e não intencional (incluindo um resultado laboratorial anormal), sintoma ou doença (nova ou exacerbada) temporariamente associada ao uso de um medicamento e não implica qualquer julgamento sobre causalidade.
Até aproximadamente 24 meses
Número de participantes que apresentam toxicidade limitante de dose (DLT), conforme avaliado usando critérios de terminologia comum para eventos adversos (CTCAE) versão 5.0 pelo investigador
Prazo: Até 28 dias
Os seguintes eventos, se considerados relacionados ao medicamento pelo Investigador, serão considerados um DLT: Toxicidade hematológica grau 4 com duração ≥7 dias, exceto anemia e trombocitopenia; Náuseas, vômitos, diarreia ou fadiga de grau 3 com duração >3 dias, apesar dos cuidados de suporte ideais; outras toxicidades de grau não hematológico ≥3 de qualquer duração (não laboratoriais); Anormalidade laboratorial não hematológica de grau ≥3 (se certos critérios forem atendidos); neutropenia febril Grau 3 ou Grau 4; falta de >25% das doses de opevesostat como resultado de EA(s) relacionado(s) ao medicamento durante os primeiros 28 dias; Toxicidade de grau 5. Será apresentado o número de participantes que vivenciam uma DLT.
Até 28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta do antígeno específico da próstata (PSA)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Porcentagem de participantes na população de análise que apresentam uma redução no nível de PSA ≥50% medida duas vezes com intervalo ≥3 semanas.
Até aproximadamente 24 meses
Tempo para a progressão do antígeno específico da próstata (PSA)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Tempo desde a primeira dose do medicamento do estudo até a progressão do PSA. A data de progressão do PSA é definida como a data de 1) aumento ≥25% e ≥2 ng/mL acima do nadir, confirmado por um segundo valor ≥3 semanas depois se houver declínio do PSA em relação ao valor basal, ou 2) aumento ≥25% e Aumento de ≥2 ng/mL em relação ao valor basal além de 12 semanas se não houver declínio do PSA em relação ao valor basal.
Até aproximadamente 24 meses
Sobrevivência livre de progressão radiográfica (rPFS) por critérios de avaliação de resposta modificados pelo grupo de trabalho de câncer de próstata (PCWG) em tumores sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1) conforme avaliado pelo investigador
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Tempo desde a primeira dose do medicamento do estudo até a progressão radiográfica ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Até aproximadamente 24 meses
Taxa de resposta objetiva (ORR) por critérios de avaliação de resposta modificados pelo Grupo de Trabalho de Câncer de Próstata (PCWG) em tumores sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1) conforme avaliado pelo investigador
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Porcentagem de participantes na população de análise que têm uma melhor resposta geral de Resposta Completa (CR) confirmada ou de Resposta Parcial (PR) confirmada de acordo com RECIST 1.1 modificado pelo PCWG.
Até aproximadamente 24 meses
Duração da resposta (DOR) por critérios de avaliação de resposta modificados pelo grupo de trabalho do câncer de próstata (PCWG) em tumores sólidos versão 1.1 (RECIST 1.1) conforme avaliado pelo investigador
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Tempo desde a primeira evidência documentada de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) confirmada de acordo com RECIST 1.1 modificado pelo PCWG até a progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Até aproximadamente 24 meses
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Tempo desde a primeira dose da intervenção do estudo até a morte por qualquer causa.
Até aproximadamente 24 meses
Concentração plasmática máxima (Cmax) do opevesostat
Prazo: Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Amostras de sangue coletadas pré-dose e em vários momentos pós-dose serão usadas para determinar a Cmax.
Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Tempo para concentração plasmática máxima (Tmax) do opevesostat
Prazo: Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Amostras de sangue coletadas pré-dose e em vários momentos pós-dose serão usadas para determinar o Tmax.
Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Área sob a curva do tempo 0 a 12 horas após a dose (AUC0-12) de opevesostat
Prazo: Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Amostras de sangue coletadas pré-dose e em vários momentos pós-dose serão usadas para determinar a AUC0-12.
Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Volume aparente de distribuição (Vz/F) do opevesostat
Prazo: Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Amostras de sangue coletadas pré-dose e em vários momentos pós-dose serão usadas para determinar o Vz/F.
Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Depuração Oral (CL/F) do opevesostato
Prazo: Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Amostras de sangue coletadas pré-dose e em vários momentos pós-dose serão usadas para determinar o CL/F.
Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Meia-vida (t½) do opevesostat
Prazo: Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Amostras de sangue coletadas pré-dose e em vários momentos pós-dose serão usadas para determinar o t½.
Dia 1, Dia 8, Dia 29 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Concentrações sanguíneas de esteróides
Prazo: Dia 1, Dia 8, Dia 29, Dia 85 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)
Amostras de sangue coletadas em vários momentos após a administração de opevesostat serão usadas para determinar as concentrações sanguíneas de esteróides.
Dia 1, Dia 8, Dia 29, Dia 85 e na primeira consulta após a última dose de opevesostat (até aproximadamente 24 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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