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Pesquisar ensaios clínicos para: Tratamento D: comprimido de doravirina 150 mg (grânulo carregado com 50% de fármaco)

Total de 126 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatite C | HIV

Espanha
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Biodisponibilidade de 3 formulações de comprimido de desintegração oral de sildenafil em comparação com o comprimido oral padrão

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Janssen R&D Ireland

Concluído

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Saudável

Estados Unidos
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Concluído

Um Estudo Comparativo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Sildenafil em Adultos Fumantes e Não Fumantes

Fumar | Disfunção erétil | Farmacocinética | Farmacodinâmica

Egito
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudo Piloto Avalia a Eficácia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 ou 16 Semanas em Receptores de Transplante de Fígado. (EGRADICATE)

Transplante de Fígado | Hepatite C
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo de bioequivalência cruzado semi-replicado de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquia) em indivíduos saudáveis em condições de jejum

Saudável

Jordânia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş,Turquia) em Sujeitos Saudáveis em Jejum

Saudável

Jordânia
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Metformina HCl 1000 mg Grânulos vs Glucófago 1000 mg Comprimido Revestido por Película

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş,Turquia) em Indivíduos Saudáveis Sob Condição Alimentada

Saudável

Jordânia
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis sob Condições Alimentadas

Câncer de próstata | Hirsutismo
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Câncer de próstata | Hirsutismo
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em duas partes para comparar uma formulação de comprimidos e cápsulas de GSK2838232 com e sem alimentos e para avaliar a segurança e os níveis de medicamentos de doses repetidas uma vez ao dia de GSK2838232 sem ritonavir

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Grânulos Pediátricos de Dolutegravir

Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 50 mg de eplerenona em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Alvogen Korea

Desconhecido

Um ensaio clínico de fase 1 de interação medicamentosa de C1-R215 e C2-R215 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de formulações orais de grânulos de protótipo OZ439 administrados com comprimidos de fosfato de piperaquina (PQP)

Malária

Reino Unido
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo comparativo da biodisponibilidade de 3 novos comprimidos de acetato de abiraterona com o atual comprimido comercial

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar comprimidos revestidos por película de Dolutegravir 50 mg

Infecções por HIV

Jordânia
Oregon Health and Science University

Concluído

Tratamento da Hepatite C em PWIDs: MAT ou Terapia Assistida por Troca de Seringas vs Tratamento Padrão

Abuso de Substâncias Intravenosas | Hepatite C | Transtornos por Uso de Substâncias

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatite C crônica
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Frederiksberg University Hospital

Concluído

Variabilidade da marcha induzida por opioides

Distúrbios motores induzidos por opioides

Dinamarca
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Zepatier em pacientes com uso de substâncias

Hepatite C | HIV | Transtornos por Uso de Substâncias | Coinfecção, HIV

Estados Unidos
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Comparar Diclofenaco Potássio Comprimido Revestido (50 mg Diclofenaco Potássio) Versus Cataflam® 50 Comprimido Revestido (50 mg Diclofenaco Potássio), em Indivíduos Saudáveis em Jejum

Analgésico | Anti-inflamatório não esteroide (AINE) | Antipirético

Jordânia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
Sandoz

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de comprimidos de 50 mg de eplerenona em condições de alimentação

Hipertensão
Santhera Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo duplo-cego de fase III com idebenona em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tomam glicocorticoides (SIDEROS)

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Suécia, Alemanha, França, Bélgica, Reino Unido, Itália, Irlanda, Suíça, Áustria, Bulgária, Hungria, Israel
University of Dundee

Concluído

Um estudo de terapia direta observável versus estudo de coleta quinzenal para tratamento de HCV - Estudo ADVANCE HCV (ADVANCE)

Hepatite C

Reino Unido
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Aceclofenaco 100 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Comparação do Efeito de Rabeprazol 50 mg DDR Cápsulas e 20 mg Comprimidos com Revestimento Entérico

Doença do refluxo gastroesofágico

Peru

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