Eficácia da terapia TECAR em pacientes com osteoartrite do joelho
Avaliação da eficácia da terapia TECAR em pacientes com osteoartrite de joelho
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi investigar a eficácia do tratamento da terapia TECAR, uma aplicação moderna que tem sido cada vez mais utilizada nos últimos anos, em comparação às aplicações convencionais da fisioterapia no tratamento da osteoartrite do joelho, de acordo com a avaliação do quadro clínico. descobertas dos pacientes.
Métodos: Um total de 54 pacientes, com idade entre 40 e 75 anos, foram divididos aleatoriamente em dois grupos. Ambos os grupos receberam CPT. O Grupo 2 recebeu terapia TECAR além da CPT, aplicada três vezes por semana durante duas semanas, totalizando 6 sessões. A amplitude de movimento (ADM) da articulação do joelho de todos os pacientes foi medida goniometricamente, a força muscular isométrica do quadríceps foi medida e os níveis de dor foram avaliados usando a Escala Visual Analógica (VAS), e os níveis de incapacidade foram avaliados usando o Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index ( WOMAC) antes do tratamento, no final do tratamento, em 1 mês e em 3 meses.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Özge TEZEN
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 3 meses de tratamento conservador para dor no joelho que não responde
- Kellgren-Lawrence grau 2-3 na avaliação radiográfica
- Concordou em participar do estudo.
Critério de exclusão:
- História de fisioterapia (eletroterapia/exercício físico) nos últimos 3 meses
- Terapia de injeção intra-articular nos últimos 3 meses,
- História de cirurgia ou trauma no joelho afetado
- Doença inflamatória ou neurológica que afeta as extremidades inferiores
- Vasculite ativa ou doença vascular periférica grave
- Gravidez ou lactação
- Síndrome das pernas inquietas diagnosticada
- Neoplasia
- Comprometimento sensorial local,
- Infecções agudas locais ou sistêmicas
- Osteoporose grave
- Marcapasso
- Transtorno psiquiátrico e comprometimento cognitivo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: fisioterapia convencional (CPT)
Grupo 1 (exercício HP, TENS, isométrico de joelho e theraband) para área lateral dolorosa do joelho, duas semanas, cinco vezes por semana, 10 sessões.
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10 sessões de HP e TENS durante duas semanas, cinco vezes por semana.
O HP foi aplicado na área dolorida do joelho por 20 minutos usando uma almofada térmica para aquecimento superficial.
A TENS foi aplicada na área dolorida do joelho por 20 minutos na frequência de 80 Hz.
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Experimental: fisioterapia convencional (CPT) e terapia TECAR
Grupo 2 (HP, TENS, exercícios isométricos de joelho e theraband) 10 sessões, duas semanas, cinco vezes por semana e além da terapia TECAR, para o lado doloroso do quadríceps do joelho e área peripatelar, três vezes por semana durante duas semanas, para um total de 6 sessões.
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Terapia capacitiva e resistiva de transferência de energia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Antes e depois do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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0 min, 10 é a pontuação máxima de dor
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Antes e depois do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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Índice de Artrite das Universidades Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: Antes e depois do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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Este índice de 24 itens compreende três subescalas: dor, rigidez e função física, cada uma medida em uma escala Likert de cinco pontos que varia de “nenhum” a “extremo”.
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Antes e depois do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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Amplitude de Movimento (ROM)
Prazo: Antes e depois do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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A flexão e a extensão da articulação do joelho foram medidas por meio de um goniômetro universal em relação aos pontos de referência.
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Antes e depois do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O sistema de medição isométrica de força muscular Diers Myoline
Prazo: Antes e no final do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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Medida de força isométrica do músculo quadríceps: O aumento da força muscular isométrica é um indicador de recuperação.
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Antes e no final do tratamento 0º dia, 1º mês, 3º mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E2-23-3792
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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