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TECAR 治疗膝骨关节炎患者的疗效

2024年5月13日 更新者:Ankara City Hospital Bilkent

TECAR治疗膝骨关节炎患者的疗效评价

目的:本研究的目的是根据临床评价,探讨近年来越来越多地使用的现代应用 TECAR 疗法与传统物理疗法在膝骨关节炎治疗中的治疗效果。患者的发现。

方法:54例患者,年龄40~75岁,随机分为两组。 两组均接受了 CPT。 第2组在CPT的基础上接受TECAR治疗,每周3次,持续两周,共6次。 所有患者的膝关节活动范围(ROM)均通过测角测量,股四头肌等长肌力测量,疼痛水平使用视觉模拟量表(VAS)评估,残疾水平使用西安大略大学和麦克马斯特大学关节炎指数评估( WOMAC) 治疗前、治疗结束时、1 个月和 3 个月时。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Özge TEZEN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 膝关节疼痛无反应,保守治疗 3 个月
  • Kellgren-Lawrence 射线照相评估 2-3 级
  • 同意参加研究。

排除标准:

  • 过去 3 个月的物理治疗(电疗/运动)史
  • 近3个月内接受过关节内注射治疗,
  • 受影响膝盖的手术或创伤史
  • 影响下肢的炎症或神经系统疾病
  • 活动性血管炎或严重周围血管疾病
  • 怀孕或哺乳期
  • 诊断为不宁腿综合症
  • 肿瘤
  • 局部感觉障碍,
  • 局部或全身急性感染
  • 严重骨质疏松
  • 起搏器
  • 精神障碍和认知障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:传统物理治疗(CPT)
第 1 组(HP、TENS、膝关节等长训练和 Theraband 练习)针对疼痛的侧膝区域,两周,每周 5 次,10 次。
HP 和 TENS 10 次,为期两周,每周 5 次。 使用加热垫将 HP 施加到疼痛的膝盖区域 20 分钟,以进行表面加热。 以 80 Hz 频率将 TENS 应用于疼痛的膝盖区域 20 分钟
实验性的:传统物理治疗(CPT)和TECAR治疗
第 2 组(HP、TENS、膝关节等长训练和 Theraband 锻炼)10 次,两周,每周 5 次,此外还有 TECAR 疗法,针对疼痛侧膝股四头肌和髌骨周围区域,每周 3 次,持续两周,总共6 次会议。
转移能量电容和电阻疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:治疗前、治疗后第0天、第1个月、第3个月
0 分钟,10 为最大疼痛评分
治疗前、治疗后第0天、第1个月、第3个月
西安大略大学和麦克马斯特大学关节炎指数 (WOMAC)
大体时间:治疗前、治疗后第0天、第1个月、第3个月
该指数由 24 项组成,包括三个分量表:疼痛、僵硬和身体功能,每个分量表均采用从“无”到“极端”的五点李克特量表进行测量。
治疗前、治疗后第0天、第1个月、第3个月
运动范围 (ROM)
大体时间:治疗前、治疗后第0天、第1个月、第3个月
使用通用测角仪相对于参考点测量膝关节的屈曲和伸展。
治疗前、治疗后第0天、第1个月、第3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Diers Myoline 等长肌肉力量测量系统
大体时间:治疗前及治疗结束后第0天、第1个月、第3个月
股四头肌等长肌力测量:等长肌力增加是恢复的指标。
治疗前及治疗结束后第0天、第1个月、第3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月13日

初级完成 (实际的)

2023年8月23日

研究完成 (实际的)

2023年11月23日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月13日

首次发布 (实际的)

2024年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月13日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

参与者数据不会共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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膝骨性关节炎的临床试验

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