Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da manipulação do polegar na força, função e sensação de alcance à mão (THUMBFUN)

7 de julho de 2025 atualizado por: SEFA HAKTAN HATIK

Os efeitos da manipulação do polegar na força da mão, função manual e parâmetros sensoriais

Este estudo controlado randomizado terá como objetivo investigar os efeitos da manipulação do polegar na força, função e sensação de preensão manual em indivíduos saudáveis. Um total de 60 voluntários com idades entre 18 e 50 anos será recrutado no Centro de Educação e Reabilitação Especial de Ortadağ. Os participantes serão designados aleatoriamente para um grupo de manipulação quiroprática (n = 30) ou um grupo controle (n = 30), com uma distribuição igual de homens e mulheres em cada grupo. O grupo de intervenção receberá manipulação de polegar duas vezes por semana por 4 semanas, enquanto o grupo de controle não receberá nenhuma intervenção. As medidas de resultado incluirão discriminação de dois pontos (avaliada com um discriminador), resistência à mão (medida usando um dinamômetro), força de pitada (avaliada com um medidor de pinça) e função da mão (medida pelo índice das mãos Duruöz). As análises estatísticas serão realizadas com um nível de significância definido em p <0,05. Espera-se que os participantes do grupo de manipulação mostrem maiores melhorias em todos os parâmetros medidos em comparação com o grupo controle, sugerindo um efeito positivo da manipulação do polegar nas funções sensorimotoras relacionadas à mão em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo será projetado como um ensaio clínico controlado randomizado para avaliar os efeitos da manipulação do polegar na força da mão, a capacidade funcional e os parâmetros sensoriais em indivíduos saudáveis. Sessenta voluntários com idades entre 18 e 50 anos serão recrutados no Centro de Educação e Reabilitação de Educação e Reabilitação de Ortadağ. Após avaliações antropométricas, os participantes serão designados aleatoriamente em dois grupos: um grupo de manipulação quiroprática (n = 30) e um grupo controle (n = 30), com números iguais de homens e mulheres em cada grupo.

O grupo de intervenção passará por manipulação de polegar realizada por um fisioterapeuta treinado duas vezes por semana durante quatro semanas. O grupo controle não receberá nenhuma intervenção durante esse período. Todos os participantes serão avaliados na linha de base, no final da intervenção de 4 semanas e no acompanhamento.

As medidas de resultado incluirão:

A resistência à mão, medida usando um dinamômetro de mão, força de pitada, avaliada com um medidor de pitada no polegar, índice e dedos médios, discriminação de dois pontos, avaliada nos polegares usando uma ferramenta discriminadora, função manual, avaliada usando o índice manual Duruöz. Este estudo terá como objetivo determinar se um protocolo de manipulação de polegar de curto prazo pode levar a melhorias mensuráveis nas funções sensoriais e motoras da mão em uma população saudável. Os resultados podem fornecer uma base para pesquisas futuras envolvendo populações clínicas com disfunção das mãos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: SEFA H HATIK, Asst. Prof.
  • Número de telefone: +905058761553
  • E-mail: haktanhtk@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
      • Sinop, Peru
        • Sinop University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • SEFA H HATIK, Asst. Prof.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com idade entre 18 e 50
  • Disposto a participar do estudo
  • Assinaram o formulário de consentimento informado
  • Capaz de usar habilidades de comunicação verbal e escrita

Critérios de exclusão:

  • Tendo contra -indicações que podem impedir a manipulação
  • Tendo um histórico de condições ortopédicas ou neurológicas congênitas ou adquiridas que afetam a extremidade superior
  • Tendo um histórico de doenças reumatológicas
  • Tendo um histórico de trauma ou cirurgia afetando a extremidade superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Manipulação Quiropraxia (CMG)
Os participantes deste grupo receberão manipulação quiroprática aplicada especificamente ao polegar. A intervenção será administrada duas vezes por semana durante 4 semanas por um fisioterapeuta treinado experimentado em técnicas de terapia manual. Cada sessão envolverá técnicas de manipulação padronizadas destinadas a melhorar a mobilidade do polegar, a força de preensão manual, a função sensorial e a função geral da mão. Não serão fornecidas intervenções ou terapias adicionais durante o período do estudo.
Outro: Manipulação do polegar
Esta intervenção consiste em técnicas de manipulação de quiropraxia aplicadas especificamente à articulação do polegar. A manipulação será realizada por um fisioterapeuta treinado duas vezes por semana por 4 semanas. O procedimento tem como objetivo melhorar a mobilidade da articulação do polegar, a força de preensão da mão, a função sensorial e a função geral da mão. Cada sessão inclui manobras de terapia manual padronizadas direcionadas à amplitude de movimento e mobilidade dos tecidos moles do polegar sem o uso de dispositivos ou medicamentos. A intervenção difere de outras terapias manuais, concentrando -se apenas na região do polegar.
Outros nomes:
  • Manipulação do polegar quiroprático
  • Mobilização manual do polegar
Sem intervenção: Grupo de controle (CG)
Os participantes do grupo controle não receberão nenhuma intervenção ou tratamento durante o período de estudo de 4 semanas. Eles continuarão suas atividades diárias habituais sem nenhuma terapia específica aplicada. As medições de resultados serão realizadas nos mesmos momentos do grupo de intervenção para permitir a comparação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice das mãos Duruoz
Prazo: T0 (linha de base, antes da intervenção), T1 (semana 2 de intervenção) e T2 (semana 4, final da intervenção
O índice manual Duruöz é um questionário auto-relatado validado usado para avaliar a função e a incapacidade das mãos nas atividades diárias. Inclui 18 itens que cobrem várias tarefas, como vestir, higiene, atividades da cozinha e transportar objetos. Cada item é pontuado em uma escala de 0 (sem dificuldade) a 5 (incapaz de executar), com pontuações mais altas indicando maior incapacidade da mão.
T0 (linha de base, antes da intervenção), T1 (semana 2 de intervenção) e T2 (semana 4, final da intervenção
Teste de discriminação de dois pontos
Prazo: T0 (linha de base, antes da intervenção), T1 (semana 2 de intervenção) e T2 (semana 4, final da intervenção)
O teste de discriminação de dois pontos é usado para avaliar a percepção sensorial e a acuidade tátil. Ele mede a menor distância na qual dois pontos de contato podem ser percebidos como separados. Neste estudo, o teste será aplicado ao polegar (direita e esquerda) usando uma ferramenta discriminadora padronizada. Distâncias de discriminação mais baixas indicam melhor percepção sensorial. O teste fornece dados objetivos sobre alterações na função sensorial cutânea.
T0 (linha de base, antes da intervenção), T1 (semana 2 de intervenção) e T2 (semana 4, final da intervenção)
Pinchmeter
Prazo: T0 (linha de base, antes da intervenção), T1 (semana 2 de intervenção) e T2 (semana 4, final da intervenção)
A resistência da pitada será medida usando um pinquímetro padronizado para avaliar a resistência lateral, palmar e de ponta na ponta nos dedos do polegar, índice e médio das duas mãos. O teste fornecerá dados quantitativos sobre a força do motor fina e a função do polegar. Valores mais altos indicam aumento da força de pitada. A medição será usada para avaliar o efeito da manipulação do polegar na função manual.
T0 (linha de base, antes da intervenção), T1 (semana 2 de intervenção) e T2 (semana 4, final da intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

SEFA HAKTAN HATIK

Investigadores

  • Investigador principal: SEFA H HATIK, Sinop University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

6 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

6 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CMT0010

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Força de preensão manual

Ensaios clínicos em Manipulação do polegar

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in South Korea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever