Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peukalon manipuloinnin vaikutukset käsinvaiheessa, toiminnassa ja sensaatiossa (THUMBFUN)

maanantai 7. heinäkuuta 2025 päivittänyt: SEFA HAKTAN HATIK

Peukalon manipuloinnin vaikutukset käsinvaiheessa, käden toiminnassa ja aistiparametrit

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on tutkia peukalon manipulaation vaikutuksia käsin tartuntalujuuteen, toimintaan ja sensaatioon terveissä yksilöissä. Ortadağin erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksesta rekrytoidaan yhteensä 60 18–50 -vuotiasta vapaaehtoista vapaaehtoista. Osallistujat osoitetaan satunnaisesti joko kiropraktisen manipulointiryhmälle (n = 30) tai kontrolliryhmälle (n = 30), kun kussakin ryhmässä on miesten ja naisten tasainen jakauma. Interventioryhmä saa peukalon manipuloinnin kahdesti viikossa 4 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä ei saa mitään puuttumista. Tulostoimenpiteisiin sisältyy kaksipisteinen syrjintä (arvioitu syrjivällä), käden tarttuvuuslujuus (mitattu dynamometrillä), hyppyslujuus (arvioitu nipistysmittarilla) ja käden toiminnalla (mitattuna Duruöz-käsindeksillä). Tilastolliset analyysit suoritetaan merkitsevyystasolla, joka on asetettu p <0,05. On odotettavissa, että manipulointiryhmän osallistujat osoittavat parempia parannuksia kaikissa mitattuissa parametreissa verrattuna kontrolliryhmään, mikä viittaa peukalon manipuloinnin positiiviseen vaikutukseen terveiden yksilöiden käsiin liittyviin sensorimotorisiin toimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kliiniseksi tutkimukseksi, jolla arvioidaan peukalon manipulaation vaikutuksia käsin tartuntalujuuteen, toiminnallisiin kykyihin ja aistiparametreihin terveissä yksilöissä. Kuusikymmentä 18–50 -vuotiaita vapaaehtoista rekrytoidaan Ortadağin erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksesta. Antropometristen arviointien jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: kiropraktiikan manipulointiryhmä (n = 30) ja kontrolliryhmä (n = 30), kun kussakin ryhmässä on yhtä suuret määrät miehiä ja naisia.

Interventioryhmä läpäisee peukalon manipuloinnin, jonka koulutettu fysioterapeutti suorittaa kahdesti viikossa neljän viikon ajan. Kontrolliryhmä ei saa puuttumista tänä aikana. Kaikkia osallistujia arvioidaan lähtötilanteessa 4 viikon intervention lopussa ja seurannassa.

Tulostoimenpiteitä ovat:

Käsin tarttuvuuslujuus, mitattuna käsindynamometrillä, puristuslujuus, arvioitu nipistysmittarilla peukalossa, hakemistossa ja keskisormissa, kaksipisteisellä syrjinnällä, arvioidaan peukaloilla erotintyökalulla, käsitoiminnolla, arvioituna Duruöz-käsindeksin avulla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko lyhytaikainen peukalon manipulointiprotokolla johtaa mitattavissa oleviin parannuksiin käden aistien ja motoristen toimintojen suhteen terveessä populaatiossa. Tulokset voivat tarjota perustan tulevalle tutkimukselle, johon liittyy kliinisiä populaatioita käsinhäiriöillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: SEFA H HATIK, Asst. Prof.
  • Puhelinnumero: +905058761553
  • Sähköposti: haktanhtk@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Sinop, Turkki
        • Sinop University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • SEFA H HATIK, Asst. Prof.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–50 -vuotiaat
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen
  • Ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen
  • Pystyy käyttämään suullista ja kirjallista viestintätaitoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Vasta -aiheilla, jotka voivat estää manipuloinnin
  • Yläraajoihin vaikuttavat synnynnäiset tai hankitut ortopediset tai neurologiset olosuhteet
  • On ollut reumatologisia sairauksia
  • Yläraajaan vaikuttavan trauma tai leikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kiropraktiikan manipulointiryhmä (CMG)
Tämän ryhmän osallistujat saavat kiropraktiikan manipuloinnin, jota käytetään erityisesti peukaloon. Interventiota antaa kahdesti viikossa 4 viikon ajan manuaalisessa terapiatekniikassa koettu koulutettu fysioterapeutti. Jokaiseen istuntoon sisältyy standardisoituja manipulointitekniikoita, joiden tarkoituksena on parantaa peukalon liikkuvuutta, käden tarttuvuutta, aistitoimintaa ja yleistä käden toimintaa. Tutkimusjakson aikana ei tarjolla lisätoimenpiteitä tai terapioita.
Muut: Peukalon manipulointi
Tämä interventio koostuu kiropraktiikan manipulointitekniikoista, joita käytetään erityisesti peukalon niveliin. Manipuloinnin suorittaa koulutettu fysioterapeutti kahdesti viikossa 4 viikon ajan. Menettelyn tavoitteena on parantaa peukalon nivelten liikkuvuutta, käsin otetta lujuutta, aistitoimintaa ja yleistä käden toimintaa. Jokainen istunto sisältää standardisoidun manuaalihoidon liikkeet, jotka kohdistuvat peukalon liikealueelle ja pehmytkudoksen liikkuvuuteen ilman laitteita tai lääkkeitä. Interventio eroaa muista manuaalisesta hoidosta keskittymällä yksinomaan peukaloalueelle.
Muut nimet:
  • Kiropraktisen peukalon manipulointi
  • Manuaalinen peukalo -mobilisaatio
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa mitään interventiota tai hoitoa 4 viikon tutkimusjakson aikana. He jatkavat tavanomaista päivittäistä toimintaansa ilman erityistä terapiaa. Tulosmittaukset suoritetaan samaan aikaan kuin interventioryhmä vertailun mahdollistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Duruoz Hand -hakemisto
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso, ennen interventiota), T1 (intervention viikko 2) ja T2 (viikko 4, intervention loppu
Duruöz Hand -indeksi on validoitu itse ilmoittama kyselylomake, jota käytetään käsin toiminnan ja vammaisuuden arvioimiseksi päivittäisessä toiminnassa. Se sisältää 18 tuotetta, jotka kattavat erilaisia tehtäviä, kuten pukeutuminen, hygienia, keittiötoiminta ja esineiden kantaminen. Jokainen esine pisteytetään asteikolla 0: sta (ei vaikeuksia) 5: een (ei pysty suorittamaan), ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman käden vammaisuuden.
T0 (lähtötaso, ennen interventiota), T1 (intervention viikko 2) ja T2 (viikko 4, intervention loppu
Kahden pisteen syrjintäkoe
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso, ennen interventiota), T1 (intervention viikko 2) ja T2 (viikko 4, intervention loppu)
Kaksipisteen syrjintätestiä käytetään aistien havaitsemisen ja kosketustarkkuuden arviointiin. Se mittaa pienimmän etäisyyden, jolla kaksi kosketuspistettä voidaan pitää erillisenä. Tässä tutkimuksessa testiä sovelletaan peukaloon (oikea ja vasen) käyttämällä standardisoitua erotintyökalua. Pienemmät syrjintäetäisyydet osoittavat paremman aistien havainnon. Testi tarjoaa objektiivisia tietoja ihon aistitoiminnon muutoksista.
T0 (lähtötaso, ennen interventiota), T1 (intervention viikko 2) ja T2 (viikko 4, intervention loppu)
Nivelmittari
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso, ennen interventiota), T1 (intervention viikko 2) ja T2 (viikko 4, intervention loppu)
Pinch-lujuus mitataan standardisoidulla nipistimetrillä molempien käsien peukalon, indeksin ja keskisormien sivuttaisen, palmarin ja kärjestä kärjestä. Testi tarjoaa kvantitatiivisia tietoja hienon moottorin voimakkuuden ja peukalon toiminnasta. Korkeammat arvot osoittavat lisääntyneen hyppyslujuuden. Mittausta käytetään arvioimaan peukalon manipuloinnin vaikutusta käsin.
T0 (lähtötaso, ennen interventiota), T1 (intervention viikko 2) ja T2 (viikko 4, intervention loppu)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

SEFA HAKTAN HATIK

Tutkijat

  • Päätutkija: SEFA H HATIK, Sinop University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 6. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMT0010

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käden otteen vahvuus

Kliiniset tutkimukset Peukalon manipulointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa