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Comparação da Eficácia e Segurança Entre o Inibidor de PD-1 Combinado com Lenvatinib ou com Regorafenib para CHU após Falha do Tratamento de Primeira Linha

12 de abril de 2026 atualizado por: Shi Ming, Sun Yat-sen University

A Eficácia e Segurança do Inibidor PD-1 Combinado com Lenvatinib ou com Regorafenib para Carcinoma Hepatocelular Avançado Após Falha do Bevacizumab Mais Sintilimab de Primeira Linha: Um Estudo Retrospectivo

Não existe evidência definitiva quanto à eficácia terapêutica dos inibidores de PD-1 combinados com inibidores da tirosina quinase (TKI) após progressão da doença após tratamento de primeira linha com bevacizumab mais sintilimab para carcinoma hepatocelular (CHC) irressecável.
Não há evidência suficiente para apoiar qual TKI deve ser combinado com inibidores de PD-1 como a opção de tratamento de segunda linha ideal após falha da terapia de primeira linha.
Os dados sobre a aplicação de lenvatinib como tratamento de segunda linha são limitados, enquanto a eficácia e segurança de regorafenib combinado com inibidores de PD-1 foram preliminarmente validadas [9].
Portanto, este estudo visa comparar a eficácia e segurança dos inibidores de PD-1 combinados com lenvatinib ou regorafenib após progressão da doença após tratamento de primeira linha com bevacizumab mais sintilimab para CHC irressecável, fornecendo orientação baseada em evidências para a seleção de regimes de tratamento de segunda linha na prática clínica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Diagnosticado com carcinoma hepatocelular (CHC) com base em critérios de diagnóstico histológico ou clínico;
  2. Classificado como CHC irressecável após avaliação multidisciplinar;
  3. Presença de pelo menos uma lesão tumoral mensurável de acordo com os critérios da EASL;
  4. Pacientes com idade ≥18 anos e ≤75 anos a receber tratamento de primeira linha;
  5. Classe de função hepática Child-Pugh A/B, pontuação do Estado de Performance (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
  6. Progressão da doença confirmada por TC/RMN e avaliada de acordo com os critérios RECIST modificado (mRECIST)/RECIST v1.1 após ≥2 ciclos de terapia de primeira linha com bevacizumab (15 mg/kg por infusão intravenosa, uma vez a cada 3 semanas) combinado com sintilimab (200 mg por infusão intravenosa, uma vez a cada 3 semanas);
  7. Recebeu ≥2 ciclos de tratamento pós-progressão com bevacizumab mais sintilimab, lenvatinib ou regorafenib combinado com inibidores de PD-1;
  8. Parâmetros laboratoriais: hemoglobina (Hb) ≥8,5 g/dL, contagem de glóbulos brancos (WBC) >2000/mm³, contagem de plaquetas (PLT) ≥75.000/mm³, contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >1500/mm³, bilirrubina total ≤30 µmol/L, albumina sérica ≥30 g/L, aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤5 vezes o limite superior do normal (LSN), creatinina sérica ≤1,5 vezes o LSN, relação normalizada internacional (INR) ≤1,5, tempo de protrombina (PT) ≤18 segundos;
  9. Disponibilidade de dados basais completos, registos de tratamento e dados de seguimento (incluindo avaliações de imagem, testes laboratoriais e documentação clínica).

Critérios de Exclusão:

  1. Esperança de vida ≤2 meses;
  2. Presença de colangiocarcinoma intra-hepático, carcinoma hepatocelular-colangiocarcinoma misto ou outras malignidades não-CHC;
  3. Malignidade concomitante ativa ou comorbidades graves;
  4. Tratamento de primeira linha com outras terapias anticancerígenas (quimioterapia, radioterapia, cirurgia ou outras intervenções) em simultâneo;
  5. Hipersensibilidade conhecida aos fármacos em estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo LP
Lenvatinib, Inibidor de PD-1
Lenvatinib, para peso ≤60 kg, 8 mg/d, po, qd; para peso >60 kg, 12 mg/d, po, qd.
Inibidor de PD-1 (Sintilimab, Camrelizumab, Tislelizumab, Toripalimab, Pembrolizumab, Nivolumab), 200mg/dose, perfusão intravenosa, q3w.
Comparador Ativo: Grupo RP
Regorafenib, Inibidor de PD-1
Inibidor de PD-1 (Sintilimab, Camrelizumab, Tislelizumab, Toripalimab, Pembrolizumab, Nivolumab), 200mg/dose, perfusão intravenosa, q3w.
Regorafenib, 160mg/d, po, qd.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Global (OS)
Prazo: 6 meses
O OS é o intervalo de tempo desde a data de randomização até à morte por qualquer causa.
6 meses
Sobrevivência Livre de Progressão (SLP)
Prazo: 6 meses
PFS é definido como o tempo desde a data da randomização até à data da primeira progressão tumoral documentada objetivamente ou morte por qualquer causa.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 6 meses
ORR, conforme determinado com base na resposta tumoral de acordo com o RECIST 1.1, é definida como a proporção de todos os sujeitos randomizados cuja melhor resposta global (BOR) é uma RC ou RP.
6 meses
Eventos Adversos
Prazo: 30 dias
A ORR, determinada com base na resposta tumoral de acordo com o RECIST 1.1, é definida como a proporção de todos os sujeitos randomizados cuja melhor resposta global (BOR) é um CR ou um PR.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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