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Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina de mRNA CV09050101 (CVGBM) 100 μg

Total de 19 resultados

CureVac

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade de CVGBM em adultos com glioblastoma não metilado MGMT recentemente diagnosticado ou astrocitoma

Glioblastoma

Bélgica, Alemanha, Holanda
ModernaTX, Inc.

Concluído

Um estudo das vacinas contra influenza sazonal mRNA-1020 e mRNA-1030 em adultos saudáveis

Gripe sazonal

Estados Unidos
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Recrutamento

Um estudo de faseⅠ para avaliar a segurança e imunogenicidade da vacina SARS-CoV-2 (COVID-19) (ZSVG-02-O)

Infecção por SARS-CoV-2

China
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Concluído

Um estudo de confirmação de dose para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina CVnCoV em adultos saudáveis para COVID-19

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavírus

Panamá, Peru
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Concluído

Plataforma de teste baseada em coortes suíças para imunocomprometidos (COVERALL)

Pacientes imunocomprometidos

Suíça
Sanofi

Rescindido

Fase I Randomizado, Controlado por Placebo, Duplo-Cego, Estudo de Variação de Dose, Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade

Infecção por Clostridium Difficile | Diarréia por Clostridium Difficile
Bayer
CureVac

Retirado

COVID-19: Um ensaio estudando a vacina de mRNA de SARS-CoV-2 CVnCoV para aprender sobre a resposta imune, a segurança e o grau das reações típicas de vacinação quando CVnCoV é administrado ao mesmo tempo que uma vacina contra gripe em comparação com quando as vacinas São administrados separadamente em adultos com 60 anos de idade ou mais (CV-NCOV-011)

Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19) | Infecção por SARS-CoV-2
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo da segurança e resposta imunológica de 2 doses de uma nova vacina contra Shigella em adultos quenianos

Infecção por Shigella Sonnei

Quênia
ModernaTX, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de mRNA-1011.1, mRNA-1011.2 e mRNA-1012.1 Candidatos a vacinas contra a gripe sazonal em adultos saudáveis

Gripe sazonal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a consistência lote a lote da vacina materna RSV experimental da GSK e a resposta imune e segurança da vacina materna RSV quando administrada isoladamente ou coadministrada com a vacina contra influenza D-QIV da GSK em mulheres saudáveis não grávidas.

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Espanha, Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia
Vaccine Company, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de VXCO-100, uma vacina candidata a SARS-CoV, em adultos na República da África do Sul

SARS-CoV-2 | SARS-CoV

África do Sul
ModernaTX, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo da Vacina contra Influenza Sazonal mRNA-1010 em Adultos (IGNITE P303)

Gripe sazonal

Estados Unidos
ModernaTX, Inc.

Concluído

Um estudo da vacina contra influenza sazonal mRNA-1010 em adultos com 50 anos ou mais

Gripe sazonal

Espanha, Estados Unidos, Dinamarca, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Taiwan, Bulgária, Holanda, Estônia
ModernaTX, Inc.

Concluído

Um estudo da vacina contra influenza sazonal mRNA-1010 em adultos

Gripe sazonal

Filipinas, Austrália, Colômbia, Argentina, Panamá
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
ModernaTX, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade do mRNA-1010 em adultos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
ModernaTX, Inc.

Concluído

Um estudo da vacina contra influenza sazonal mRNA-1010 em adultos saudáveis

Gripe sazonal

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
ModernaTX, Inc.; AURUM Tembisa Clinical Research; Center for Family Health Research

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina eOD-GT8 60mer mRNA (mRNA-1644)

Infecção por HIV-1

Ruanda, África do Sul
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Suspenso

Microinjeção tumoral direta e FDG-PET no teste de sensibilidade a medicamentos em pacientes com linfoma não Hodgkin recidivante ou refratário, linfoma de Hodgkin ou câncer de mama em estágio IV

Linfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Linfoma não Hodgkin recorrente | Linfoma não Hodgkin refratário | Carcinoma de mama recorrente | Micose Fungóide Recorrente | Linfoma não Hodgkin cutâneo primário recorrente de células T | Câncer de Mama Estágio IV AJCC v6 e v7 | Adenocarcinoma... e outras condições

Estados Unidos

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