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Pesquisar ensaios clínicos para: Indacaterol 120 μg através do inalador de pó seco Simoon

Total de 16 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Maleato de Indacaterol Via Concept1 ou Simoon Devices

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III Estudo

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Israel, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Vectura Limited
UCB Pharma

Concluído

Uma avaliação de VR942 em voluntários saudáveis e pacientes com asma leve

Asma

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo de QVM149 em pacientes japoneses com asma

Asma

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Concluído

Efeito agudo da dessuflação pulmonar no desempenho cardíaco em pacientes com DPOC

Hiperinflação | DPOC | Insuficiência Cardíaca Direita

Itália
Organon and Co

Concluído

Um estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona em crianças com asma persistente (P04223)

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Comparação do indacaterol com o do placebo em pacientes com DPOC 'ingênuos de manutenção' usando tiotrópio cego como controle ativo (INITIATE)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo farmacocinético e farmacodinâmico (PK e PD) do produto combinado de propionato de fluticasona e salmeterol fornecido em um inalador à base de cápsula e em um inalador de pó seco multidose em pacientes com asma moderada e pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave.

Asma

Austrália, Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo Observacional de Adesão ao LABA/LAMA na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg uma vez ao dia em comparação com o pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Romênia, Federação Russa, Estados Unidos, Ucrânia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Retirado

Avaliação do Teste de Reatividade Vascular Pulmonar em Pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar e Shunt Cardíaco (ReVAch)

Hipertensão Arterial Pulmonar com Shunt Cardíaco Congênito

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