Pesquisar ensaios clínicos para: Adjuvante SARS-CoV-2 rS/Matrix-M1 (Período Inicial de Vacinação)

Total de 19 resultados

Novavax
Department of Health and Human Services

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, resposta imune e segurança de uma vacina contra COVID-19 em adultos ≥ 18 anos com expansão pediátrica em adolescentes (12 a

Covid19 | Infecção por SARS-CoV

Estados Unidos, México, Porto Rico
Novavax

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina COVID-19 em crianças de 6 meses a < 12 anos (COVID-19)

COVID-19

Espanha, Estados Unidos, África do Sul, México, Reino Unido, Filipinas, Colômbia, República Dominicana, Guatemala, Honduras
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Um estudo que analisa a eficácia e a segurança de uma vacina contra COVID-19 em adultos sul-africanos

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

África do Sul
Novavax

Concluído

Estudo para comparar a imunogenicidade e segurança de 3 lotes de NVX-CoV2373 em adultos

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Novavax

Concluído

Avaliação da segurança e imunogenicidade da vacina combinada contra influenza e COVID-19

Covid19 | Infecção por SARS-CoV

Austrália
Novavax

Concluído

Um estudo que analisa a eficácia, a resposta imunológica e a segurança de uma vacina contra COVID-19 em adultos no Reino Unido

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Reino Unido
Novavax

Concluído

Estudo de fase 3 da(s) vacina(s) Novavax como dose de reforço após vacinas de mRNA

COVID-19

Estados Unidos
Novavax
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Avaliação da segurança e imunogenicidade de uma vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 rS com/sem adjuvante Matrix-M

COVID-19

Estados Unidos, Austrália
Novavax

Concluído

Estudo de reforço de fase 3 para as vacinas variantes SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | Infecção por SARS CoV 2

Austrália
Novavax

Concluído

Um estudo aberto de fase 2/3 para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina SARS CoV-2 rS XBB.1.5 (subvariante Omicron). (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Ativo, não recrutando

Um estudo duplo-cego, randomizado e de fase 3 para avaliar a segurança e a imunogenicidade das vacinas SARS-CoV-2 rS bivalente e subvariante Omicron em adolescentes previamente vacinados com vacinas mRNA COVID-19 (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina contra COVID-19 em pessoas vivendo com HIV em risco de SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

Infecção por SARS-CoV-2

África do Sul
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Dosagem de vacina heteróloga SARS-CoV-2 atrasada (reforço) após o recebimento de vacinas EUA

COVID-19

Estados Unidos
Novavax

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase 3 de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Combinada contra COVID-19 e Influenza

COVID-19
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Estudo de vacinas de proteínas recombinantes monovalentes e bivalentes contra COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais (VAT00008)

COVID-19

Estados Unidos, Colômbia, Gana, Honduras, Índia, Japão, Quênia, México, Nepal, Nigéria, Sri Lanka, Uganda, Ucrânia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Recrutamento

Mesilato de imatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada com cromossomo Filadélfia positivo

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia Linfoblástica Aguda | T Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Finlândia, Nova Zelândia, Arábia Saudita, Alemanha, Áustria, Bélgica, Chile, Tcheca, França, Itália, Holanda, Suécia, Suíça, Hong Kong, Israel
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Quimioterapia de Baixa Intensidade e Blinatumomabe no Tratamento de Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda Recidivante ou Refratária do Cromossomo Filadélfia Negativo

Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária B | Cromossomo Philadelphia Negativo

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Dasatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes jovens com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Adulto B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Infância B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada com ou sem lestaurtinibe no tratamento de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Indiferenciada Aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância T

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia

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