Ламотриджин 25 мг жевательные таблетки, не натощак
Рандомизированное двухстороннее перекрестное исследование биоэквивалентности ламотриджина 25 мг жевательных диспергируемых таблеток и ламиктала® 25 мг жевательных диспергируемых таблеток у здоровых добровольцев в условиях приема пищи
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Критерии оценки: критерии биоэквивалентности FDA
Статистические методы: статистические методы биоэквивалентности FDA
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Канада, GIV2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Субъектами будут женщины и/или мужчины, некурящие, в возрасте 18 лет и старше.
- Субъекты женского пола будут в постменопаузе или подвергнуты хирургической стерилизации.
- Постменопаузальный статус определяется как отсутствие менструаций в течение последних 12 месяцев или гистерэктомия с двусторонней овариэктомией не менее 6 месяцев назад.
- Стерильный статус определяется как гистерэктомия, двусторонняя овариэктомия или перевязка маточных труб по крайней мере 6 месяцев назад.
Критерий исключения:
- Клинически значимые заболевания в течение 4 недель после введения исследуемого препарата.
- Клинически значимое хирургическое вмешательство в течение 4 недель до введения исследуемого препарата.
- Любая клинически значимая аномалия, обнаруженная во время медицинского скрининга.
- Субъекты с историей почечных, печеночных или сердечно-сосудистых заболеваний, туберкулеза, эпилепсии, астмы, диабета, психоза или глаукомы не будут иметь права на участие в этом исследовании.
- Любая причина, которая, по мнению младшего медицинского исследователя, помешала бы субъекту участвовать в исследовании.
- Аномальные лабораторные тесты признаны клинически значимыми.
- Положительный результат анализа мочи на наркотики при скрининге.
- Положительный результат тестирования на гепатит В, гепатит С или ВИЧ при скрининге.
- Отклонения ЭКГ (клинически значимые) или отклонения основных показателей жизнедеятельности (систолическое артериальное давление ниже 90 или выше 140 мм рт. ст., или диастолическое артериальное давление ниже 50 или выше 90 мм рт. ст., или частота сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту) при скрининге.
- Субъекты с ИМТ ≥ 30,0.
- История значительного злоупотребления алкоголем в течение шести месяцев после посещения скрининга или любые признаки регулярного употребления более двух единиц алкоголя в день (1 единица - 150 мл вина или 360 мл пива или 45 мл алкоголя 40%).
- Злоупотребление наркотиками или употребление запрещенных наркотиков в анамнезе: употребление легких наркотиков (таких как марихуана) в течение 3 месяцев после визита для скрининга или тяжелых наркотиков (таких как кокаин, фенциклидин (ПВП) и крэк) в течение 1 года после визита для скрининга.
- Любая пищевая аллергия, непереносимость, ограничение или специальная диета, которые, по мнению младшего медицинского исследователя, противопоказывают участие субъекта в этом исследовании.
- Аллергические реакции на ламотриджин в анамнезе.
- Использование любых препаратов, которые, как известно, индуцируют или ингибируют метаболизм лекарств (примеры индукторов: барбитураты, карбамазепин, фенитоин, глюкокортикоиды, рифампин/рифабутин; примеры ингибиторов: антидепрессанты, циметидин, дилтиазем, эритромицин, кетоконазол, ингибиторы МАО, нейролептики, верапамил, хинидин) , вальпроевая кислота), использование исследуемого препарата или участие в экспериментальном исследовании в течение 30 дней до введения исследуемого препарата.
- Использование рецептурных препаратов в течение 14 дней до введения исследуемого препарата или безрецептурных препаратов (включая натуральные продукты, витамины, чеснок в качестве добавки) в течение 7 дней до приема исследуемого препарата, за исключением препаратов для местного применения без системной абсорбции.
- Субъекты, у которых была инъекция пролонгированного действия или имплантат любого препарата за 3 месяца до введения исследуемого препарата.
- Субъекты, у которых есть зубные протезы или брекеты.
- Сдача плазмы (500 мл) в течение 7 дней. Донорство или потеря цельной крови до введения исследуемого препарата следующим образом: менее 300 мл цельной крови в течение 30 дней; от 300 мл до 500 мл цельной крови в течение 45 дней; более 500 мл цельной крови в течение 56 дней.
- Положительный тест на алкоголь при скрининге.
- Субъекты, которые употребляли табак в любой форме в течение 90 дней до введения исследуемого препарата.
- Женщины-субъекты: кормящие грудью субъекты.
- Субъекты женского пола: положительный тест мочи на беременность при скрининге.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ламотриджин
Ламотриджин 2 жевательные таблетки по 25 мг (испытание) вводили в первый период, затем ламиктал® 2 жевательные таблетки по 25 мг (эталон) вводили во второй период
|
2 x 25 мг, разовая доза
|
|
Активный компаратор: Ламиктал®
Ламиктал® 2 жевательные таблетки по 25 мг (эталон) вводили в первый период, затем ламотриджин 2 жевательные таблетки по 25 мг (тест) вводили во второй период
|
2 x 25 мг, разовая доза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
AUC0-inf — площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до бесконечности (экстраполированная)
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 120 часов
|
Биоэквивалентность на основе AUC0-inf
|
Образцы крови, собранные в течение 120 часов
|
|
AUC0-t — площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до времени последней ненулевой концентрации (на участника)
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 120 часов
|
Биоэквивалентность на основе AUC0-t
|
Образцы крови, собранные в течение 120 часов
|
|
Cmax - максимальная наблюдаемая концентрация
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 120 часов
|
Биоэквивалентность на основе Cmax
|
Образцы крови, собранные в течение 120 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Eric Bicrell, M.D., Anapharm
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Антипсихотические агенты
- Успокоительные агенты
- Психотропные препараты
- Модуляторы мембранного транспорта
- Противосудорожные препараты
- Блокаторы натриевых каналов
- Кальций-регулирующие гормоны и агенты
- Блокаторы кальциевых каналов
- Ламотриджин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 01304
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
NCT02240290Завершенный
-
NCT07186283ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT06698861ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03769389ЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy Volunteers
-
NCT01340157ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03545399ЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
NCT07386730Еще не набираютПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования Ламотриджин 25 мг жевательные таблетки
-
NCT06974747ЗавершенныйИнфекция дыхательных путей
-
NCT05064020Активный, не рекрутирующийВИЧ-1-инфекция
-
NCT03512964ЗавершенныйВирус иммунодефицита человека