Стимулы для участия в сравнении с результатами
Стимулы для участия в сравнении с результатами прекращения курения населения
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это популяционное рандомизированное клиническое исследование предназначено для сравнения долгосрочных показателей воздержания в трех группах курильщиков: 1. Те, кто стимулирован для участия в лечении, основанном на фактических данных, предназначенном для курильщиков на каждом этапе перемен; 2. те, кто стимулировал для биологически подтвержденного длительного воздержания через 6 и 12 месяцев, которые также могли бы выбрать участие в вмешательстве TTM (транстеоретическая модель); и 3. Оценка только контрольное условие.
Конкретные цели:
- Оценить, оценивает ли группу лечения, стимулирующую для участия, контролирует контрольную группу через 12, 24 и 36 месяцев по гипотезе;
- Оценить, превзойдет ли группа лечения, стимулирующую для длительного воздержания через 6 и 12 месяцев, контрольную группу при каждом наблюдении в соответствии с гипотезой;
- Чтобы оценить, оценивает ли группа лечения, стимулирующую для участия в группе лечения, стимулированной для результатов в 36 месяцев в соответствии с гипотезой.
- Сравнить экономическую эффективность каждого лечения в популяции в основном немотивированных курильщиков;
Вторичные цели:
- Чтобы оценить долгосрочные траектории лечения каждого лечения по сравнению с контрольной группой с гипотезой увеличением траектории в условных стимулах участия и снижением траектории в условных стимулах.
- Выявить посредников долгосрочных результатов в каждом лечении, таких как количество участия в лечении, доход, тяжесть курения, стадия изменений, самоэффективность, воспринимаемое здоровье и внутренняя и внешняя мотивация для ухода.
- Для сравнения экономии затрат каждого лечения путем моделирования всех дополнительных затрат на курение работодателей и курильщиков.
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Kingston, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02881
- University of Rhode Island
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- курильщик
Критерии исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники будут стимулированы только для оценки
|
|
|
Экспериментальный: Стимулы для участия
Участники будут стимулировать для каждой оценки и для каждой сеансы прекращения курения они
|
Участники получат три программы по прекращению курения
|
|
Экспериментальный: Стимулы для прекращения
Участники будут стимулированы для каждой оценки и биохимически подтверждены воздержание через 12 и 24 месяца
|
Участники будут иметь доступ к программе прекращения курения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Курение воздержания
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: James O Prochaska, Ph.D., University of Rhode Island
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- DA034041
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стимулы для участия
-
NCT04686669ЗавершенныйОтносительная биодоступность
-
NCT05259150Запись по приглашениюСнижение риска сердечно-сосудистых заболеваний
-
NCT05472142Завершенный
-
NCT04246736ЗавершенныйУсталость | Выгореть | Профессиональный стресс | Бессонница | Спать | Когнитивный симптом | Сонливость | Поведение, Здоровье | Нарушение сна, связанное со сменной работой
-
NCT06721208Еще не набирают
-
NCT06683443Завершенный
-
NCT06246734ЗавершенныйСлабоумие | Бремя воспитателя | Социальное поведение
-
NCT05132517РекрутингИнсульт | Неврологическое расстройство | Познание | Магний
-
NCT07138664РекрутингБеспокойство | Депрессия в подростковом возрасте
-
NCT03307083Завершенный