Kannustimet osallistumiseen verrattuna tuloksiin

Tämä populaatiopohjainen satunnaistettu kliininen tutkimus on suunniteltu vertaamaan pitkäaikaisia ​​pidättäytymisasteita kolmessa tupakoitsijaryhmässä: 1. Ne, jotka kannustettiin osallistumaan näyttöön perustuvaan hoitoon, joka on suunniteltu tupakoitsijoille jokaisessa muutosvaiheessa; 2. Biologisesti validoidulle pitkittyneelle pidättäytymiselle kannustajat 6 ja 12 kuukauden aikana, jotka voisivat myös valita osallistua TTM: ään (transteoreettinen malli) -toimiin; ja 3. Vain arviointi.

Erityiset tavoitteet ovat:

1. Arvioida, ylittääkö osallistumisryhmä, ylittää kontrolliryhmän 12, 24 ja 36 kuukauden kohdalla oletettuna;
2. Arvioida, onko hoitoryhmä kannustanut pitkittyneelle pidättäytymiselle 6 ja 12 kuukauden aikana, ylittää kontrolliryhmän jokaisessa seurannassa oletettuna;
3. Arvioidakseen, ylittääkö osallistumisryhmä, ylittää hoitoryhmän, joka kannustettiin tuloksiin 36 kuukauden kohdalla oletettuna.
4. Verrata kunkin hoidon kustannustehokkuutta enimmäkseen motivoitumattomien tupakoitsijoiden populaatiossa;

Toissijaiset tavoitteet ovat:

1. Kunkin hoidon pitkän aikavälin hoidon etenemissuunnitelmat verrattuna kontrolleihin, joilla on hypoteesien lisääntyvä etenemissuuntainen etenemissuunnitelmat ja vähenevän etenemissuuntauksen vähentämiselle.
2. Kummankin hoidon pitkäaikaisten tulosten välittäjien tunnistamiseksi, kuten hoidon osallistumisen määrä, tulot, tupakoinnin vakavuus, muutosvaihe, itsetehokkuus, havaittu terveys sekä luontainen ja ulkoinen motivaatio lopettaa.
3. Kunkin hoidon kustannussäästöjen vertaaminen mallintamalla kaikki tupakoinnin lisäkustannukset työnantajille ja tupakoitsijoille.