Anreize für Teilnahme im Vergleich zu Ergebnissen

Diese bevölkerungsbasierte randomisierte klinische Studie soll die langfristigen Abstinenzraten in drei Gruppen von Rauchern vergleichen: 1. Diejenigen, die für die Teilnahme an einer evidenzbasierten Behandlung für Raucher in jeder Phase des Wandels angeregt wurden; 2. Diejenigen, die für biologisch validierte längere Abstinenz nach 6 und 12 Monaten angeregt wurden, die sich auch dafür entscheiden könnten, an der TTM (transheoretischen Modell) teilzunehmen; und 3. Eine Bewertungsbedingung nur.

Die spezifischen Ziele sind:

1. Zu beurteilen, ob die für die Teilnahme angesiedte Behandlungsgruppe die Kontrollgruppe mit 12, 24 und 36 Monaten als hypothetisch übertrifft;
2. Um zu beurteilen, ob die Behandlungsgruppe für eine längere Abstinenz nach 6 und 12 Monaten die Kontrollgruppe bei jeder Nachuntersuchung als hypothetisch übertrifft;
3. Um zu beurteilen, ob die für die Teilnahme angesiedte Behandlungsgruppe die Behandlungsgruppe übertrifft, die nach Hypothetischen nach 36 Monaten für die Ergebnisse angesiedelt ist.
4. Vergleich der Kosteneffizienz jeder Behandlung in einer Population hauptsächlich unmotivierter Raucher;

Die sekundären Ziele sind:

1. Bewertung der Langzeitbehandlungsverläufe jeder Behandlung im Vergleich zu Kontrollen mit hypothetischer zunehmender Flugbahn an den Beteiligung angerufenen Anreizen und einer Verringerung der Verlauf des Ergebnisses in den Ergebnisanreizen.
2. Identifizierung von Mediatoren von langfristigen Ergebnissen in jeder Behandlung, wie z. B. die Beteiligung der Behandlung, das Einkommen, das Schweregrad des Rauchens, das Stadium der Veränderung, die Selbstwirksamkeit, die wahrgenommene Gesundheit sowie die intrinsische und extrinsische Motivation zur Kündigung.
3. Vergleich der Kosteneinsparungen jeder Behandlung, indem alle zusätzlichen Kosten für das Rauchen für Arbeitgeber und Raucher modelliert werden.