Incitamenter til deltagelse versus resultater
Incitamenter til deltagelse versus resultater for befolkningsophæng med rygning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette populationsbaserede randomiserede kliniske forsøg er designet til at sammenligne langvarige afholdenhedsrater i tre grupper af rygere: 1. De incitamenterede til deltagelse i en evidensbaseret behandling designet til rygere på hvert ændringsfase; 2. De incitamenterede for biologisk valideret langvarig afholdenhed efter 6 og 12 måneder, som også kunne vælge at deltage i TTM (transtheoretisk model) -stridende intervention; og 3. En vurdering kun kontrollerer tilstand.
De specifikke mål er:
- For at vurdere, om behandlingsgruppen incitamenteres til deltagelse, overgår kontrolgruppen efter 12, 24 og 36 måneder som hypotetisk;
- For at vurdere, om behandlingsgruppen incitamenterede for langvarig afholdenhed efter 6 og 12 måneder, overgår kontrolgruppen ved hver opfølgning som antaget;
- For at vurdere, om behandlingsgruppen incitamenterede for deltagelse, overgår behandlingsgruppen incitamenteret for resultater efter 36 måneder som antaget.
- At sammenligne omkostningseffektiviteten af hver behandling i en population af for det meste umotiverede rygere;
De sekundære mål er:
- For at vurdere de langsigtede behandlingsbaner for hver behandling sammenlignet med kontroller med hypotetisk stigende bane i de deltagelsesbesættende incitamenter og faldende bane i det resultatiske kontingent incitamenter.
- At identificere mediatorer af langsigtede resultater i hver behandling, såsom mængden af behandlingsdeltagelse, indkomst, sværhedsgraden af rygning, forandringsstadium, selveffektivitet, opfattet sundhed og iboende og ekstrinsisk motivation til at stoppe.
- At sammenligne omkostningsbesparelser ved hver behandling ved at modellere alle ekstra omkostninger ved rygning for arbejdsgivere og rygere.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Kingston, Rhode Island, Forenede Stater, 02881
- University of Rhode Island
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- ryger
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne vil kun blive incitamenteret til vurderinger
|
|
|
Eksperimentel: Incitamenter til deltagelse
Deltagerne vil blive incitamenteret for hver vurdering og for hver rygestop -session, de afslutter
|
Deltagerne vil modtage tre rygestopprogrammer
|
|
Eksperimentel: Incitamenter til ophør
Deltagerne vil blive incitamenteret for hver vurdering og biokemisk bekræftet afholdenhed efter 12 og 24 måneder
|
Deltagerne har adgang til et rygeopdragningsprogram
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rygning afholdenhed
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James O Prochaska, Ph.D., University of Rhode Island
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- DA034041
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Incitamenter til deltagelse
-
NCT07435532Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06609616AfsluttetPostoperative lungekomplikationer (PPC'er)
-
NCT07337746Aktiv, ikke rekrutterendePostoperativ pulmonal komplikation
-
NCT07405333RekrutteringMedfødt hjertesygdom (CHD) | Postoperativ Respiration Dysfunktion | Postoperativ rekonvalescens efter hjertekirurgi
-
NCT07248774Rekruttering
-
NCT06540365Ikke rekrutterer endnuDuchennes muskeldystrofi | Beckers muskeldystrofi
-
NCT07443540Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07343921AfsluttetPostoperativ Lungefunktionsnedsættelse
-
NCT07350616Ikke rekrutterer endnuPatientuddannelse | Atelektase | Postoperative lungekomplikationer | Incitamentsspirometri | Respirationsøvelser
-
NCT07508332AfsluttetLunge Boost Trainer versus Incentiv Spirometer hos Børn med Hemiplegisk CP efter COVID (COVID-19 CP)CP (Cerebral Parese) | Post Covid-19 | Hemiplegisk