Исследование theFRESH: частота приема пищи и ее влияние на чувство сытости и здоровье
Частота приема пищи и ее влияние на чувство сытости и биомаркеры здоровья и болезней
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Нормальные мужчины и женщины с избыточным весом и ожирением
- ИМТ = 18,5-24,9 и 28,0-40,0 кг/м²
- Возраст 18-50 лет
- Живу в Сиэтле, Вашингтон
Критерий исключения:
- Беременные женщины
- Наличие заболеваний, требующих модификации диеты, включая диагностированные врачом сердечно-сосудистые заболевания или сахарный диабет, использование лекарств, которые могут повлиять на результаты исследования, включая нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
- Аномальный уровень глюкозы натощак (>100 мг/дл)
- История беспорядочного или ограниченного приема пищи и серьезных ограничений в еде
- Лица с ИМТ ≥ 40 кг/м2
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Высокая частота приема пищи
6 поводов для еды
|
Свободноживущие участники завершат 21-дневную фазу высокой частоты приема пищи (высокий EF), в которой потребляют всю дневную энергию в 6 приемах пищи.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Низкая частота приема пищи
3 приема пищи
|
Свободноживущие участники завершат 21-дневную фазу низкой частоты приема пищи (низкий EF).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проверьте влияние низкой и высокой частоты приема пищи на воспалительные биомаркеры.
Временное ограничение: 3 недели
|
Чтобы проверить влияние низкой и высокой частоты приема пищи на воспалительные биомаркеры.
|
3 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проверьте влияние низкой или высокой частоты приема пищи на аппетит.
Временное ограничение: 3 недели
|
Чтобы проверить влияние низкой и высокой частоты приема пищи на субъективный аппетит, измеренный с помощью визуальной аналоговой шкалы.
|
3 недели
|
|
Проверьте влияние низкой или высокой частоты приема пищи на аппетит.
Временное ограничение: 6 часов
|
Чтобы проверить влияние низкой и высокой частоты приема пищи, измеренные с помощью серийных измерений биомаркеров, связанных с аппетитом.
|
6 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 8292
- 1R01DK103674-01 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .