Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Старение, гериатрические синдромы и клональный гемопоэз

9 июля 2026 г. обновлено: Washington University School of Medicine
В этом исследовании исследователи будут включать широкий спектр клинических переменных, связанных со старением и сердечно-сосудистыми заболеваниями, чтобы определить, связаны ли они с мутационным статусом независимо от хронологического возраста. Клинически старение можно операционализировать с помощью гериатрической оценки, которая влечет за собой всестороннюю многомерную оценку здоровья пожилого человека, включая показатели сопутствующих заболеваний, полипрагмазии, функционального статуса, когнитивных функций, депрессии, падений, социальной активности и социальной поддержки. Учитывая, что старение неоднородно, гериатрическая оценка обеспечивает большую специфичность для старения, чем только хронологический возраст.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Meagan Jacoby, M.D.
  • Номер телефона: 314-747-8439
  • Электронная почта: mjacoby@wustl.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Kristina Williams, B.S.
  • Номер телефона: 314-362-6963
  • Электронная почта: kjw1@wustl.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • Рекрутинг
        • Washington University School of Medicine
        • Контакт:
          • Meagan Jacoby, M.D.
          • Номер телефона: 314-747-8439
          • Электронная почта: mjacoby@wustl.edu
        • Контакт:
          • Kristi Williams, B.S.
          • Номер телефона: 314-362-6963
          • Электронная почта: kjw1@wustl.edu
        • Главный следователь:
          • Meagan Jacoby, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Eric Duncavage, M.D.
        • Младший исследователь:
          • Kelly Bolton, M.D., Ph.D.
        • Младший исследователь:
          • Timothy Ley, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники осмотрены в клиниках Школы медицины Вашингтонского университета.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст не менее 50 лет.
  • Способен понимать письменный и устный английский язык.
  • Способен понимать и готов подписать письменный документ информированного согласия, одобренный ЭСО (или документ законного представителя, если это применимо для когорты травм)

Критерий исключения:

  • Неспособность или нежелание заполнить анкету о состоянии здоровья.
  • История недавнего (<30 дней) острого вирусного заболевания.
  • Текущий диагноз рака и в настоящее время проходит химиотерапию или лучевую терапию. Предыдущая история рака допускается, если участник завершил терапию> 1 года до зачисления; участникам с предыдущим диагнозом рака будет предложено подписать выпуск информации для исследовательской группы, чтобы получить записи об их предшествующем лечении рака.
  • Текущее использование препаратов, вызывающих повреждение ДНК (например, Цитоксан, азатиоприн и др.) для лечения незлокачественных заболеваний.
  • Уязвимые группы населения (например, заключенные).
  • Известная инфекция гепатитом В или С, HTLV или ВИЧ.

  • Дополнительное исключение для дополнительного исследования аспирата/биопсии костного мозга:

    • Использование препаратов для антикоагуляции или «разжижения крови», включая варфарин, низкомолекулярные гепарины (эноксапарин, далтапарин) или пероральные антикоагулянты прямого действия (дабигатран, ривароксабан, апиксабан, эдоксабан или бетриксабан)
    • аллергия на лидокаин или другие местные анестетики.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Группа A: клональный гемопоэз
  • Выполните несколько самостоятельных оценок состояния здоровья на исходном уровне и каждые 6 месяцев до смерти.
  • Когнитивная оценка, скорость походки, сила хвата, артериальное давление, рост и вес будут проводиться членом исследовательской группы в начале исследования и каждые 6 месяцев до смерти.
  • Забор периферической крови будет проводиться на исходном уровне и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти.
  • Буккальные мазки берутся на исходном уровне и повторяются по мере необходимости, но не чаще, чем каждые 6 месяцев до наступления смерти.
  • Может быть предложена дополнительная биопсия костного мозга
Другой: Когнитивная оценка
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Анкета повседневной жизни
  • 10 пунктов о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Инструментальная деятельность повседневной жизни, подшкала OARS
  • 7 пунктов о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Шкала самооценки эффективности Карновски
  • 1 пункт о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Количество падений
  • 1 пункт о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Секция физического здоровья, подшкала OARS
  • 13 пунктов о сопутствующих заболеваниях
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Опрос социальной активности MOS
  • 4 статьи о социальной активности
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Непреднамеренная потеря веса
  • 2 пункта о питании
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Генетический: Забор периферической крови
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Генетический: Щечный мазок
  • Участники полоскают рот 2 раза водой в течение 20-30 секунд и выбрасывают образец мокроты. Затем одна сторона внутренней щеки (слизистая оболочка щеки) будет очищена ватным тампоном 20 раз (в качестве альтернативы язык будет очищен 20 раз зубной щеткой).
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Здоровье сердца и история курения из анкеты BRFSS
  • 7 пунктов о здоровье сердца и истории курения
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Скорость походки
  • Координатор исследований проверит скорость ходьбы
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Сила сцепления
  • Координатор исследований проверит силу хвата
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Измерения роста и веса
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Измерение артериального давления
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Процедура: Факультативная биопсия костного мозга
-1 дополнительная биопсия костного мозга
Группа B: нет клонального кроветворения.
  • Выполните несколько самостоятельных оценок состояния здоровья на исходном уровне и каждые 6 месяцев до смерти.
  • Когнитивная оценка, скорость походки, сила хвата, артериальное давление, рост и вес будут проводиться членом исследовательской группы в начале исследования и каждые 6 месяцев до смерти.
  • Забор периферической крови будет проводиться на исходном уровне и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти.
  • Буккальные мазки берутся на исходном уровне и повторяются по мере необходимости, но не чаще, чем каждые 6 месяцев до наступления смерти.
  • Может быть предложена дополнительная биопсия костного мозга
Другой: Когнитивная оценка
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Анкета повседневной жизни
  • 10 пунктов о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Инструментальная деятельность повседневной жизни, подшкала OARS
  • 7 пунктов о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Шкала самооценки эффективности Карновски
  • 1 пункт о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Количество падений
  • 1 пункт о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Секция физического здоровья, подшкала OARS
  • 13 пунктов о сопутствующих заболеваниях
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Опрос социальной активности MOS
  • 4 статьи о социальной активности
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Непреднамеренная потеря веса
  • 2 пункта о питании
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Генетический: Забор периферической крови
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Генетический: Щечный мазок
  • Участники полоскают рот 2 раза водой в течение 20-30 секунд и выбрасывают образец мокроты. Затем одна сторона внутренней щеки (слизистая оболочка щеки) будет очищена ватным тампоном 20 раз (в качестве альтернативы язык будет очищен 20 раз зубной щеткой).
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Здоровье сердца и история курения из анкеты BRFSS
  • 7 пунктов о здоровье сердца и истории курения
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Скорость походки
  • Координатор исследований проверит скорость ходьбы
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Сила сцепления
  • Координатор исследований проверит силу хвата
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Измерения роста и веса
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Измерение артериального давления
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Процедура: Факультативная биопсия костного мозга
-1 дополнительная биопсия костного мозга
Группа C: нет клонального кроветворения и нет последующего наблюдения.
  • Выполните несколько самостоятельных оценок состояния здоровья на исходном уровне без дальнейшего наблюдения.
  • Когнитивная оценка, скорость ходьбы, сила хвата, артериальное давление, рост и вес будут выполняться членом исследовательской группы на исходном уровне без дальнейшего наблюдения.
  • Забор периферической крови будет происходить на исходном уровне без дальнейшего наблюдения.
  • Буккальные мазки будут взяты на исходном уровне без дальнейшего наблюдения.
Другой: Когнитивная оценка
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Анкета повседневной жизни
  • 10 пунктов о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Инструментальная деятельность повседневной жизни, подшкала OARS
  • 7 пунктов о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Шкала самооценки эффективности Карновски
  • 1 пункт о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Количество падений
  • 1 пункт о ежедневном функциональном состоянии
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Секция физического здоровья, подшкала OARS
  • 13 пунктов о сопутствующих заболеваниях
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Опрос социальной активности MOS
  • 4 статьи о социальной активности
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Непреднамеренная потеря веса
  • 2 пункта о питании
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Генетический: Забор периферической крови
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Генетический: Щечный мазок
  • Участники полоскают рот 2 раза водой в течение 20-30 секунд и выбрасывают образец мокроты. Затем одна сторона внутренней щеки (слизистая оболочка щеки) будет очищена ватным тампоном 20 раз (в качестве альтернативы язык будет очищен 20 раз зубной щеткой).
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Здоровье сердца и история курения из анкеты BRFSS
  • 7 пунктов о здоровье сердца и истории курения
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Скорость походки
  • Координатор исследований проверит скорость ходьбы
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Сила сцепления
  • Координатор исследований проверит силу хвата
  • Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Измерения роста и веса
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Другой: Измерение артериального давления
-Исходно и не чаще, чем каждые 6 месяцев до смерти
Группа E: Травма
- Образец крови во время госпитализации с первоначальным анализом крови. Для стационарных участников еженедельно будут взяты последующие образцы с утренним кровопусканием. Последующий сбор образцов будет проводиться через 4-7 недель после выписки.
Процедура: Забор крови для измерения травмы
-Только для руки E
Arm D: Hip replacement
-Participants undergoing a hip replacement will be asked to donate their femur head or bone marrow aspirate that would otherwise be discarded for cell harvesting/banking and DNA sequencing. They are not required to complete any other study procedures.
Другой: Femur head donation
Hip replacement participants only
Другой: Bone marrow aspirate
Hip and knee replacement participants only
Arm F: Knee replacement
Participants undergoing a knee replacement will be asked to donate their [SU1.1]bone fragments or bone marrow aspirate that would otherwise be discarded for cell harvesting/banking and DNA sequencing. They are not required to complete any other study procedures.
Другой: Bone marrow aspirate
Hip and knee replacement participants only
Другой: Knee bone fragments
Knee replacement participants only

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота фоновых мутаций в гемопоэтических стволовых клетках пожилых людей независимо от предшествующего диагноза рака, измеряемая количеством и частотой гемопоэтических специфических мутаций.
Временное ограничение: Ориентировочно 10 лет
- Исследователи секвенируют кодирующую область некоторых или всех генов в клетках крови человека и сравнивают результаты с соответствующими клетками рта, чтобы определить мутации, специфичные для гемопоэза. Будет измерено количество гемопоэтических специфических мутаций на человека и частота лиц с мутациями.
Ориентировочно 10 лет
Наличие или отсутствие гериатрических синдромов, определяемое мутациями гемопоэтических стволовых клеток.
Временное ограничение: Ориентировочно 10 лет
- Наличие или отсутствие гериатрических синдромов будет коррелировать с мутационным статусом людей.
Ориентировочно 10 лет
Определить естественное течение мутаций у пожилых людей с клональным кроветворением, измеряемое риском развития рака крови/гериатрического синдрома/болезни/сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: Ориентировочно 10 лет
-Люди с мутациями будут отслеживаться в течение долгого времени, чтобы контролировать долю гемопоэтических клеток с мутациями, функциональные последствия мутаций в их клетках крови и риск развития рака крови, гериатрического синдрома, сердечно-сосудистых заболеваний или других заболеваний.
Ориентировочно 10 лет
Наличие или отсутствие сердечно-сосудистых заболеваний, определяемое мутациями стволовых клеток кроветворения.
Временное ограничение: Ориентировочно 10 лет
Ориентировочно 10 лет
Определите, происходит ли расширение клонального кроветворения (КГ) после острой травмы
Временное ограничение: Ориентировочно 10 лет
- Измеряет изменение фракции вариантного аллеля
Ориентировочно 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Washington University School of Medicine

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Edward P. Evans Foundation

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Meagan Jacoby, M.D., Washington University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
10 марта 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 апреля 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 апреля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
9 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
13 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 июля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 201511019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками