Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение электромиографической активности и плечелопаточного движения

4 июня 2018 г. обновлено: Brian T Swanson, University of New England

Сравнение электромиографической (ЭМГ) активности и движений в плечевом суставе во время мобилизации заднего скольжения в здоровых и ригидных плечах

Измерения болевого давления, ЭМГ с тонкой проволокой и ультразвуковая визуализация в реальном времени будут использоваться для определения взаимосвязи между движением, восприятием боли и подвижностью в плечевом суставе. Мышечная активность, подвижность суставов и боль будут измеряться до и после рандомизированных вмешательств, чтобы определить реакцию на различные методы физиотерапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для достижения целей исследования будут набраны 88 взрослых (44 контрольных, 44 с ригидными плечами) в возрасте от 18 до 65 лет. Исследователи будут применять протокол, основанный на текущих данных об эффективности мобилизации (4 подхода по 30 секунд, колебательная мобилизация гр III с частотой 1 Гц против 4 подходов по 30 секунд, статическая мобилизация гр III), с вмешательствами, определяемыми рандомизированным блокированием. До и после вмешательства исследователи будут оценивать уровни ЭМГ-активности задней вращательной манжеты во время заднего скольжения, силу, необходимую для мобилизации для достижения конечного растяжения, степень перемещения головки плечевой кости на гленоид при УЗИ и боль. пороги давления (ППД). Собранные данные позволят исследователям определить механизмы, участвующие в изменениях диапазона движений (ROM) и гипоалгезии, вызванной мобилизацией плечевого сустава (GH) как в нормальных, так и в ригидных плечах, путем оценки основных и взаимодействующих эффектов: типа мобилизации (статическая по сравнению с осцилляторным), величина смещения сустава с помощью ультразвуковой визуализации, ответ ЭМГ надостной и подостной мышц, а также изменения в локальной и центральной обработке боли, наблюдаемые с помощью теста PPT. Эти данные позволят исследователям оценить, происходит ли улучшение движения из-за механических факторов (растяжение капсулы, наблюдаемое через изменение трансляции), нейрофизиологических факторов (изменение трансляции, связанное со снижением активности ЭМГ) или обоих. Параллельные измерения обработки боли нервной системой (местные и центральные механизмы) позволят оценить, происходят ли изменения в обработке боли после колебательных движений, продолжительных движений или того и другого. Эта информация приведет к лучшему пониманию механизмов действия совместной мобилизации, определению эффективности различных способов мобилизации для улучшения суставной подвижности и определению эффективности различных способов мобилизации для уменьшения боли.

Анализ данных:

Все данные будут проанализированы в агрегированном виде с использованием количественной статистики. Описательная статистика будет использоваться для демографических данных, включая возраст, рост, вес, пол, рукоять и сторону вмешательства.

Группы будут измеряться с использованием тестов различия, основанных на распределении групп (нормальное или жесткое плечо; постоянная или колебательная мобилизация), сравнивая пиковую и среднеквадратичную активность ЭМГ, пороги болевого давления, силу мобилизации и объем трансляции, измеренные с помощью УЗИ, а также анализ эффектов взаимодействия.

Все данные будут проанализированы с использованием модели намерения обработать, а любые отсутствующие точки данных будут заменены с помощью импутации с помощью группы.

Все выбросы, определенные как точки данных за пределами 95-го процентиля и идентифицированные как выбросы во время анализа в SPSS, будут классифицированы методом Winsorized, чтобы свести к минимуму влияние потенциально ложных выбросов путем замены на максимальное значение, не являющееся выбросом, полученное для группы.

Описательная статистика, включая средние значения, диапазоны и стандартные отклонения, будет оцениваться для каждого состояния группы.

Данные будут оцениваться на предмет необходимых допущений для параметрического тестирования/дисперсионного анализа (ANOVA), включая критерий сферичности Мочли и критерий нормальности Шапиро-Уилка. Данные, не отвечающие требуемым допущениям, будут оцениваться с помощью соответствующего непараметрического эквивалентного теста.

Целью 1 является изучение взаимосвязей и внутригрупповых различий в активности вращательной манжеты плеча (ЭМГ) и задней скользящей подвижности и мобилизационной силе в плечевом суставе у людей с ригидными и нормальными плечами в зависимости от типа суставной мобилизации.

Для анализа внутри субъектов основных эффектов, эффектов взаимодействия и эффектов взаимодействия второго порядка группы и условий мобилизации на DV будут использоваться смешанные трехфакторные анализы ANOVA.

IV: состояние плеча жесткое по сравнению с нормальным; колебание против статического заднего скольжения; время.

X Повторное измерение Зависимые переменные (DV): ЭМГ, УЗ-трансляция, сила. При наличии значимых трехсторонних взаимодействий апостериорное тестирование для определения эффектов простого двустороннего взаимодействия будет выполняться с использованием отдельных двухфакторных дисперсионных анализов. Однофакторное тестирование будет использоваться для определения наличие простых основных эффектов.

Апостериорный анализ будет использовать попарные сравнения при наличии значительных основных эффектов. Поправка Бонферрони будет использоваться из-за нескольких тестов, при этом сравнения внутри каждого простого-простого основного эффекта рассматриваются как семейство сравнений.

Чтобы исследовать взаимосвязь между активностью вращательной манжеты плеча (ЭМГ) и задней скользящей подвижностью у людей с ригидными и нормальными плечами, будет использоваться точечная двурядная корреляция для оценки значимых взаимосвязей между следующими переменными:

Состояние мобилизации х изменение ЭМГ, УЗИ, силы Групповое задание (жесткая по сравнению с контролем) х изменение ЭМГ, УЗИ, сила Цель 2 – изучить внутригрупповые и межгрупповые различия и взаимосвязь между изменениями ПРТ и типом мобилизации (статическая, осцилляторная) у людей с жесткими и нормальными плечами.

Межгрупповые различия будут оцениваться через инд. t-тесты с использованием дихотомических независимых переменных (IV) статической и колебательной мобилизации и DV показателей PPT.

Внутригрупповые различия будут оцениваться с помощью парных t-тестов с использованием дихотомической IV статической и колебательной мобилизации и показателей DV PPT.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • как здоровые добровольцы, так и люди с тугоподвижностью плеча

Критерий исключения:

  • операции на плече в течение последних 6 месяцев
  • история переломов плеча
  • ревматоидный артрит
  • остеопороз
  • текущая беременность
  • активный рак
  • нарушение свертываемости крови или соединительной ткани
  • получение компенсации рабочего за травму плеча
  • в ожидании судебного разбирательства по поводу травмы плеча

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольное колебание
контрольные субъекты с нормальными плечами будут подвергаться мобилизации-колебаниям плечевого сустава
мобилизация заднего скольжения колебалась с частотой 1 Гц, 4 x 30 секунд
Другие имена:
  • скелетно-мышечные манипуляции
Активный компаратор: устойчивый контроль
контрольные субъекты с нормальными плечами будут подвергаться плечевой суставной мобилизации с устойчивой
мобилизация заднего скольжения, устойчивая 4 x 30 секунд
Другие имена:
  • скелетно-мышечные манипуляции
Экспериментальный: жесткие колебания
субъекты с жесткими плечами будут подвергаться мобилизации-колебаниям плечевого сустава
мобилизация заднего скольжения колебалась с частотой 1 Гц, 4 x 30 секунд
Другие имена:
  • скелетно-мышечные манипуляции
Экспериментальный: жесткий устойчивый
субъекты с жесткими плечами будут подвергаться плечевой суставной мобилизации с сохранением
мобилизация заднего скольжения, устойчивая 4 x 30 секунд
Другие имена:
  • скелетно-мышечные манипуляции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЭМГ-активность задней вращательной манжеты плеча
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Тонкопроволочная ЭМГ, используемая для измерения пиковой и средней активности надостной и подостной мышц во время мобилизации
Сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сила, применяемая во время мобилизации
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 3 минут)
датчик силы, используемый для определения усилия, необходимого для выполнения плечелопаточного смещения, по сравнению с вмешательством до и после вмешательства
исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 3 минут)
перевод головки плечевой кости
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 3 минут)
УЗИ в режиме реального времени для определения объема трансляции, оценки изменений до вмешательства
исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 3 минут)
болевой порог давления-двусторонняя дельтовидная
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 5 минут)
порог болевого давления на дельтовидную мышцу с двух сторон; оценивается на наличие изменений до и после вмешательства
исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 5 минут)
болевой порог давления-двустороннее предплечье
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 5 минут)
порог болевого давления на медиальной стороне предплечья билатерально; оценивается на наличие изменений до и после вмешательства
исходный уровень, сразу после вмешательства (в течение 5 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brian T Swanson, PT, DSc, University of New England

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UNE 052316-013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плечелопаточная мобилизация-колебание

Искать похожие исследования