Исследование для оценки относительной биодоступности JNJ64041575, вводимого в виде 2 различных новых концептуальных лекарственных форм (пероральная суспензия и таблетка), по сравнению с их соответствующими текущими формами, а также для оценки влияния пищи на фармакокинетику 2 новых концептуальных лекарственных форм.

Критерии включения:

• Участник должен иметь индекс массы тела (ИМТ; вес в кг, деленный на квадрат роста в метрах) от 18,0 до 30,0 кг на квадратный метр кг/м^2, включая крайние значения, и массу тела не менее 50,0 кг, крайние значения включены
• У участника должна быть нормальная электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях, соответствующая нормальной сердечной проводимости и функции на момент скрининга, включая: a) нормальный синусовый ритм (частота сердечных сокращений от 45 до 100 ударов в минуту [уд/мин], включая крайние значения); б) интервал QT, скорректированный по формуле Фридериции (QTcF), меньше или равен (<=)430 миллисекунд (мс) для участников мужского пола и <=450 мс для участников женского пола; в) интервал QRS <=110 мс; г) интервал PR <=200 мс; e) Морфология ЭКГ соответствует здоровой сердечной проводимости и функции. Любые признаки блокады сердца или блокады левой или правой ножки пучка Гиса являются исключением.
• У участников должны быть нормальные значения аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) (меньше или равно (<=)1,0×верхнее предел лабораторного нормального диапазона [ВГН])
• Использование противозачаточных средств участниками женского пола должно соответствовать местным правилам, касающимся использования методов контрацепции для участников, участвующих в клинических исследованиях. Перед рандомизацией женщина должна быть либо: а) не детородной, определяемой как: 1) постменопаузальная: постменопаузальное состояние определяется как более (>)45 лет и отсутствие менструаций в течение 12 месяцев подряд без альтернативной медицинской причины и сыворотки уровень фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в постменопаузальном диапазоне (>40 международных единиц на литр [МЕ/л] или милли-международных единиц на миллилитр [мМЕ/мл]), ИЛИ; 2) Постоянная стерильность: методы постоянной стерилизации включают гистерэктомию, двустороннюю сальпингэктомию, двустороннюю окклюзию/перевязку маточных труб (без реверсивной операции) и двустороннюю овариэктомию. частота неудач менее (<)1 процента (%) в год при последовательном и правильном использовании) 2) соглашается продолжать использовать высокоэффективный метод на протяжении всего исследования и в течение как минимум 44 дней после последней дозы исследуемого препарата
• Участница женского пола, за исключением тех, кто находится в постменопаузе, должна иметь отрицательный результат теста на беременность с бета-хорионическим гонадотропином человека (бета-ХГЧ) в сыворотке крови при скрининге и отрицательный тест мочи на беременность в 1-й день каждого периода лечения.
• Участник должен иметь нормальный вкус и запах, по своему мнению. Участники с нарушением вкуса и/или обоняния из-за каких-либо состояний, таких как аллергический ринит, простуда или синусит, не имеют права принимать участие в исследовании.

Критерий исключения:

• Участник имеет патологию полости рта, включая, помимо прочего, боль, язву, отек, эрозию слизистой оболочки, гингивит и/или (зубной) абсцесс, или получает лечение патологии полости рта (например, противогрибковые препараты или антибиотики) или лечение полости рта по поводу любого заболевания.
• Участник с историей клинически значимой лекарственной аллергии, такой как, помимо прочего, сульфаниламиды и пенициллины, или лекарственная аллергия, диагностированная в предыдущих исследованиях с экспериментальными препаратами.
• Участник имеет положительный результат на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) или положительный результат на антитела к вирусу гепатита С (ВГС) с положительным результатом на РНК ВГС или имеет другое клинически активное заболевание печени на момент скрининга
• Участник имеет в анамнезе положительный результат на вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) или антитела к ВИЧ 2 или положительный результат теста на ВИЧ-1 или -2 при скрининге.
• Участник ранее получал дозу JNJ-64041575 в более чем 3 исследованиях однократной дозы JNJ-64041575 или ранее получал дозу JNJ-64041575 в исследовании многократной дозы JNJ-64041575.
• Участники с 1 или более из следующих лабораторных отклонений при скрининге, как определено в Таблице токсичности для взрослых Отдела микробиологии и инфекционных заболеваний (DMID) верхний предел лабораторного нормального диапазона [ВГН]) b) Уровень гемоглобина 1 или выше (<=10,5 грамм на децилитр [г/дл]) c) Уровень тромбоцитов 1 или выше (<=99,999/мм) [мм]^3) d) Количество ретикулоцитов (абсолютное) ниже нижней границы лабораторного нормального диапазона (LLN) e) Абсолютное количество нейтрофилов 1 степени или выше (<=1500/мм^3) f) Общий билирубин 1 степени или выше (>1,0*ВГН) g) Любая другая токсичность 2-й степени или выше, за исключением 2-й степени повышения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и/или холестерина