Проверка использования субъективно оцененных показателей жизнедеятельности во сне (SVS)
Валидация использования нового субъективно зарегистрированного показателя жизненно важных функций сна для выявления и лечения нарушений сна
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фон
Возможность выявления пациентов с нарушениями сна признается все более важной, учитывая их связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями и влияние на дневное функционирование и качество жизни. Центр по контролю за заболеваниями недавно охарактеризовал недостаточный сон как проблему общественного здравоохранения, а также подсчитал, что 1 из 25 взрослых признается, что засыпает за рулем в данном месяце. от 50 до 70 миллионов американцев страдают хроническими нарушениями сна и периодическими проблемами со сном, однако проблемы со сном недостаточно распознаются; например, от 80 до 90% взрослых с нарушениями дыхания во сне остаются недиагностированными. Доступны инструменты скрининга расстройств сна, но они часто ограничены следующими факторами:
- Опросы могут быть обширными и, таким образом, ограничивать использование
- Инструменты скрининга часто нацелены на выявление конкретных нарушений сна (например, синдром обструктивного апноэ сна (СОАС)), а не для более полного скрининга широкого спектра нарушений сна.
- Инструменты скрининга могут оказаться бесполезными для оценки исходов во время последующего наблюдения.
Мы предлагаем разработать показатели жизненно важных функций сна (VS), сконструированные как простой в использовании инструмент исследования, который может помочь первичной медико-санитарной помощи в выявлении пациентов с нарушениями сна и потенциально полезен для оценки реакции на лечение. Улучшение выявления нарушений сна потенциально может принести пользу отдельному пациенту, системе здравоохранения и общественному здравоохранению в целом.
Предложение по исследованию Мы планируем исследовать использование VS сна (субъективная метрика, сообщаемая пациентами) в качестве потенциального инструмента для выявления пациентов с нарушениями сна и измерения результатов во время последующего наблюдения.
Это пилотное исследование структурировано как рандомизированное проспективное клиническое исследование с двумя группами, преследующее следующие конкретные цели:
- Определить, могут ли субъективные показатели жизненно важных функций во сне повысить скорость выявления пациентов с нарушениями сна в условиях первичной медико-санитарной помощи.
- Определить, могут ли субъективные показатели жизненно важных функций во сне отслеживать реакцию пациента на терапию различных нарушений сна.
- Чтобы сопоставить субъективные результаты показателей жизнедеятельности во сне с проверенными измерениями сна (например, исследования сна, использование непрерывной положительной вентиляции дыхательных путей (CPAP)
Методы
Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое исследование с двумя группами. Пациенты, регистрирующиеся в клиниках первичной медико-санитарной помощи Медицинского центра Кайзера Фонтана (внутренняя медицина), будут рандомизированы по одному из следующих путей: Путь показателей жизнедеятельности сна (VS) или Обычный уход (см. рисунок рабочего процесса). Мы намерены использовать первый день набора для выявления проблем с внедрением протокола в клинике первичной медико-санитарной помощи. Данные, собранные в течение этого дня, будут использоваться только для сравнения сна VS с другими утвержденными вопросниками сна в пакете опроса; тем не менее, эти данные не будут использоваться для сравнения частоты выявления нарушений сна между VS сна и обычными путями оказания помощи.
Sleep VS Pathway При регистрации мы планируем информировать пациентов о том, что мы проводим исследование, относящееся в целом к общему благополучию и качеству жизни, не раскрывая при этом информацию о том, что исследование относится именно к скринингу нарушений сна. Мы считаем необходимым скрыть информацию (неполное раскрытие) о том, что исследование посвящено именно расстройствам сна, чтобы ограничить риск систематической ошибки при отборе. Если бы «нарушения сна» были полностью раскрыты в качестве темы исследования, это могло бы стимулировать пациентов с проблемами сна к участию в исследовании (в то же время лишая возможности участвовать тех, у кого нет проблем со сном), таким образом создавая потенциальную систематическую ошибку отбора. Предвзятость выбора может повлиять на определенную точность VS сна при выявлении нарушений сна, что является основной целью этого исследования, и негативно повлиять на научную и образовательную ценность этого исследования. Кроме того, это ограничило бы наше понимание надлежащего практического внедрения в рабочие процессы оказания медицинской помощи.
При регистрации научный сотрудник спрашивает пациентов, заинтересованы ли они в участии в исследовании. Если пациент проявляет интерес, научный сотрудник объяснит исследование и предоставит информационный лист с использованием ожидаемого одобренного IRB сценария. Тем, кто дал устное согласие, после ознакомления с информационным листом будет предоставлен пакет опроса Sleep VS (пакет включает: Sleep VS, оценку сна-бодрствования, ESS, FOSQ-10 и ISI).
Процесс подведения итогов: сразу после того, как пациент заполнит этот «Пакет опроса «Сон VS», исследователь сообщит пациенту, что цель этого исследования конкретно относится к обнаружению инструментов, которые могут помочь медицинским работникам лучше выявлять пациентов с нарушениями сна, и предоставит пациенту контакт для доктора Денниса Хванга, главного исследователя исследования, в случае, если пациент желает отозвать свои данные из включения в анализ исследования.
Предлагаемый Sleep VS основан на следующих 2 вопросах:
- Сколько дней в неделю вы недовольны своим сном?
- Сколько дней в неделю сонливость является проблемой?
Для целей данного исследования Sleep VS будет считаться положительным скринингом, если ответ пациента на 1) или 2) составляет ≥4 дней. Исследователи или научные сотрудники рассмотрят Sleep VS, и пациенты с положительным результатом скрининга будут:
- Задавали расширенный набор вопросов о сне (см. рисунок алгоритма сортировки)
- Обратила внимание главного врача.
Алгоритм сортировки будет доступен на основе ответов на вопросы о расширенном сне, чтобы помочь лечащему врачу с оценкой и лечением сортировки (см. Рисунок алгоритма сортировки). Пациентов в первую очередь будут распределять на медицину сна (для оценки СОАС, пациенты со сложной бессонницей и другие пациенты с более сложными нарушениями сна), на 4-недельную программу когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) для лечения менее сложной бессонницы или оставаться под наблюдением врача. врач первичного звена. Если пациента направляют к сомнологу, VS сна будет проводиться при каждом посещении центра сна (это уже является частью нашей стандартной обычной клинической помощи). Алгоритм сортировки — это инструмент, помогающий врачу первичной медико-санитарной помощи с предложениями по лечению, но у врача есть гибкость, чтобы вести пациента в соответствии с наилучшим клиническим суждением.
Пациентам с отрицательным результатом скрининга не будут задавать вопросы о продолжительном сне, и они не будут доводиться до сведения лечащего врача. Они будут действовать с «обычной осторожностью». Если в ходе «обычного ухода» обсуждается потенциальное расстройство сна, расширенные вопросы о сне с алгоритмом сортировки по-прежнему могут использоваться для помощи в определении тактики лечения.
Обычный путь обслуживания Пациентам не будет предоставлен пакет сна VS во время регистрации. Если в ходе обычного лечения обсуждается потенциальное расстройство сна, расширенные вопросы о сне с алгоритмом сортировки по-прежнему могут использоваться для помощи в определении тактики лечения по усмотрению лечащего врача.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Fontana, California, Соединенные Штаты, 92335
- Sleep Center; Fontana Medical Center, Kaiser Permanente
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых есть плановый визит к своему лечащему врачу.
- Пациенты должны быть членами Kaiser Permanente
Критерий исключения:
- Пациенты, не говорящие по-английски, не понимающие английский язык для заполнения анкет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Sleep VS
Patients check-in for their primary care physician visit and are provided a Sleep VS survey packet.
Investigators or research associates will review the Sleep VS, and patients that screen positive on their Sleep VS will be asked to complete an extended set of sleep questions.
A triaging algorithm will be available based on answers to the extended sleep questions to assist the primary care physician with assessment and triaging care.
Patients that screen "negative" will not be asked the extended sleep questions nor will they be brought to the attention of the primary care physician and proceed with "usual care."
|
Во время регистрации пациентов просят заполнить только пакет опроса Sleep VS. Заполнение пакета опроса Sleep VS займет около 4 минут. Пакет включает в себя субъективную VS сна и дополнительные опросники сна, такие как ESS, FOSQ-10, ISI и вопросы о характере сна-бодрствования. Субъективный Сон VS состоит из следующих 2 вопросов:
|
|
Без вмешательства: Usual Care
Patients check-in for their primary care physician visit and proceed with "usual care".
Although the sleep vital sign will not be collected, the medical providers can still use the extended sleep questionnaire and triaging algorithm, if in the course of caring of the patient a potential sleep disorder is recognized.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели выявления расстройств сна
Временное ограничение: 3 месяца
|
Сравните скорость выявления нарушений сна между каждым путем
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реферальные ставки
Временное ограничение: 3 месяца
|
Сравните количество направлений в сомнологии, медико-санитарное просвещение и/или другие отделы по поводу нарушений сна между каждым направлением.
|
3 месяца
|
|
Опросники сна VS против сна
Временное ограничение: Каждый раз, когда пациент заполняет пакет опроса Sleep VS в течение 3 месяцев.
|
Сравните результаты Sleep VS с другими опросниками по установлению сна (ESS, FOSQ-10 и ISI) между активными и неактивными путями.
|
Каждый раз, когда пациент заполняет пакет опроса Sleep VS в течение 3 месяцев.
|
|
Оценка ответа на лечение с помощью Sleep VS
Временное ограничение: Каждый раз, когда пациент заполняет пакет опроса Sleep VS в течение 3 месяцев.
|
Сравните VS сна на исходном уровне и во время последующего лечения между активными и неактивными путями и сопоставьте такие оценки с диагностикой сна и предоставленной терапией.
|
Каждый раз, когда пациент заполняет пакет опроса Sleep VS в течение 3 месяцев.
|
|
Лекарства и встречи
Временное ограничение: 3 месяца
|
Сравните использование снотворных/психиатрических препаратов и обращения за медицинской помощью.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Dennis Hwang, MD, Kaiser Permanente
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Заболевания дыхательных путей
- Нарушения дыхания
- Расстройства сна и бодрствования
- Апноэ
- Расстройства сна, внутренние
- Диссомнии
- Синдромы апноэ во сне
- Хронобиологические расстройства
- Профессиональные заболевания
- Парасомнии
- Апноэ сна, обструктивное
- Нарушения засыпания и поддержания сна
- Нарушения сна, циркадный ритм
- Синдром беспокойных ног
- Расстройства чрезмерной сонливости
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- KPSleep-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сон VS
-
NCT04620330ЗавершенныйНемелкоклеточный рак легкого | KRAS активирующая мутация
-
NCT06682572Активный, не рекрутирующийРак яичников | Серозный рак яичников низкой степени злокачественности
-
NCT04625270Активный, не рекрутирующийРак яичников | Серозная аденокарцинома яичников низкой степени злокачественности
-
NCT04273009ЗавершенныйЗаболевания тазового дна | Недержание кала
-
NCT07090395РекрутингОбструктивное апноэ сна
-
NCT05363995Завершенный
-
NCT04506151Активный, не рекрутирующий