Исследование фармакокинетики леводопы у здоровых мужчин
Фармакокинетика леводопы после многократного приема различных форм гранул; Открытое рандомизированное исследование с перекрестным дизайном у здоровых мужчин
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Espoo, Финляндия, 02200
- Clinical Pharmacology Unit, Orion Pharma
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Получено письменное информированное согласие (ИС).
- Мужчины, говорящие по-фински, в возрасте от 18 до 65 лет.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 19 до 32 кг/м2 (ИМТ = вес/рост2).
- Вес не менее 60 кг.
- Регулярный кишечный транзит (отсутствие в анамнезе рецидивирующих запоров, диареи или других проблем с кишечником, а также отсутствие в анамнезе обширных операций на желудочно-кишечном тракте).
- Сексуально активные субъекты исследования, за исключением хирургически стерильных, должны придерживаться надлежащей формы контрацепции (гормональная контрацепция или внутриматочная спираль у партнера-женщины и дополнительный барьерный метод, используемый по крайней мере одним из партнеров) и не должны быть донорами спермы после первого введения исследуемого лечения. до 3 месяцев после последнего приема исследуемого препарата.
Критерий исключения:
- Доказательства клинически значимого сердечно-сосудистого, почечного, печеночного, гематологического, желудочно-кишечного, легочного, метаболического, эндокринного, неврологического или психического заболевания или рака (за исключением местного немеланомного рака кожи) в течение предыдущих 2 лет.
- Любое состояние, требующее регулярного сопутствующего лечения (включая витамины и растительные продукты) или, вероятно, требующее какого-либо сопутствующего лечения во время исследования. В виде исключения разрешен парацетамол при эпизодических болях.
- Любой клинически значимый аномальный лабораторный показатель или ЭКГ (например, удлинение QTcF > 450 мс или QRS > 120 мс), которые, по мнению исследователя, могут помешать интерпретации результатов исследования или вызвать риск для здоровья субъекта, если он принимает участие в исследовании. изучение.
- Известная гиперчувствительность к активным веществам или вспомогательным веществам препаратов.
- История вазовагальных коллапсов или вагусных реакций с невыясненной причиной в течение предыдущих 2 лет или склонность к вазовагальным реакциям при заборе крови.
- ЧСС < 40 ударов в минуту (уд/мин) или > 90 ударов в минуту в положении лежа после 5-минутного отдыха во время скринингового визита.
- На скрининговом визите: систолическое АД < 90 мм рт. ст. или > 150 мм рт. ст. в положении лежа на спине после 5 мин отдыха и диастолическое АД < 50 мм рт. ст. или > 90 мм рт. ст. в положении лежа на спине после 5 мин отдыха.
- Анафилактические/анафилактоидные реакции в анамнезе.
- Сильная склонность к укачиванию.
- Недавнее или текущее (подозрение) злоупотребление наркотиками.
- Недавнее или текущее злоупотребление алкоголем; регулярное употребление более 21 порции в неделю (1 порция = 40 мл спиртных напитков или эквивалент).
- Текущее использование никотинсодержащих продуктов более 5 сигарет (или эквивалента) в день и/или невозможность воздержаться от использования никотинсодержащих продуктов во время исследования (от скринингового визита до визита в конце исследования).
- Употребление напитков, содержащих кофеин, более 600 мг кофеина в день и/или невозможность воздержаться от употребления напитков, содержащих кофеин, за 10 ч до и во время периода исследования.
- Сдача крови или потеря значительного количества крови в течение 90 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Участие в исследовании исследуемого препарата или введение исследуемого препарата в течение 90 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Неподходящие вены для повторной венепункции или канюляции.
- Предсказуемое плохое соблюдение или неспособность нормально общаться с персоналом учебного центра.
- Невозможность участия во всех периодах лечения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Препарат леводопы D
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Препарат леводопы E
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Препарат леводопы F
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Синемет ИК 100/25мг
Синемет ИК 100/25МГ
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Синемет КР 100/25мг
Синемет ИК 100/25МГ
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ОДМ-104 100мг
ОДМ-104 100 мг
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Карбидопа 20 мг
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Карбидопа 65 мг
|
Дизайн кроссовера.
Исследуемые препараты будут вводиться в рандомизированном порядке 4 раза в день.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетика (Cmax) леводопы
Временное ограничение: 24 часа
|
Пиковая концентрация в плазме (Cmax)
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Паркинсонические расстройства
- Заболевания базальных ганглиев
- Двигательные расстройства
- Синуклеинопатии
- Нейродегенеративные заболевания
- Болезнь Паркинсона
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Дофаминовые агенты
- Противопаркинсонические агенты
- Агенты против дискинезии
- Ингибиторы декарбоксилазы ароматических аминокислот
- Леводопа
- Карбидопа
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 3112006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Леводопа, карбидопа, ОДМ-104
-
NCT07151378Рекрутинг
-
NCT04513340НеизвестныйБолезнь Паркинсона
-
NCT02764125Завершенный