Продольное когортное исследование по лечению ICH (UKER-ICH)
Universitätsklinikum Erlangen Когорта пациентов со спонтанным внутримозговым кровоизлиянием
Внутримозговое кровоизлияние (ВМК) является наиболее опасным подтипом инсульта, связанным с высокой смертностью до 50% и, таким образом, оставляющей большую часть пациентов в функционально зависимых состояниях. В последние годы рандомизированные исследования не смогли обеспечить эффективное вмешательство для улучшения функционального исхода при ВМК. Таким образом, данные о неотложных терапевтических вмешательствах, а также о вторичных подходах к лечению все еще ограничены.
Настоящее моноцентровое лонгитюдное исследование пациентов со спонтанным ВМК основано на проспективном реестре пациентов с инсультом, включающем всех пациентов с геморрагическим инсультом, лечившихся в Немецкой университетской больнице, отделение неврологии, в течение 10 лет (2006-2015). Основной целью этого исследования, помимо анализа эпидемиологических аспектов, будет (i) определение возможных целей лечения, влияющих на функциональный результат, и (ii) оценка существующих терапевтических стратегий лечения ВМК.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Инсульт является одной из основных причин смерти и инвалидности в промышленно развитых странах. Внутримозговое кровоизлияние [ВМК] представляет собой один подтип с довольно плохим прогнозом. Поскольку рандомизированные исследования последних лет не смогли установить эффективную стратегию лечения ВМК, срочно необходимо определить терапевтические стратегии. Кроме того, данные о широко применяемых подходах к лечению ограничены и еще предстоит установить конкретно. Примерно у одной трети пациентов наблюдается увеличение гематомы, сильно влияющее на функциональный результат, однако гемостатические методы лечения не показали себя безопасными, а агрессивное снижение артериального давления безопасно, но недостаточно эффективно. Следовательно, улучшенная стратификация риска для пациентов с высоким риском роста гематомы может увеличить размер эффекта возможных вмешательств. Внутрижелудочковое кровоизлияние, изначально присутствующее или возникающее во время роста гематомы, может представлять собой еще одну терапевтическую мишень в качестве потенциально излечимого предиктора исхода, недавно изученного в исследовании CLEAR-IVH. Опять же, функциональный результат не улучшился в пользу вмешательства, подчеркивающего необходимость выявления пациентов, которые могут получить наибольшую пользу. Кроме того, еще предстоит выяснить несколько вопросов ведения пациентов с ВЧГ в критическом состоянии, а именно, как предотвратить венозный тромбоз или системную тромбоэмболию, каково влияние инвазивного мониторинга внутричерепного давления, как предотвратить или лечить перигеморрагический отек и какова роль хирургические подходы?
Это обсервационное когортное исследование попытается усилить терапевтические доказательства лечения ВМК путем создания большой (n> 1000) когорты последовательных пациентов с ВМК, лечившихся в больнице третичного уровня в Германии. Кроме того, будут предприняты совместные усилия для интеграции и сравнения данных настоящего исследования с существующими когортами для проверки конкретных результатов. Пациенты будут идентифицированы из институционального проспективного реестра инсульта по диагнозу спонтанного первичного внутричерепного кровоизлияния в течение периода времени с 2006 по 2015 год. Будут включены только пациенты со спонтанным первичным ВМК, другие вторичные этиологии будут исключены: то есть опухоли, травмы, сосудистые мальформации, антикоагулянтная терапия при поступлении и т. д. будут исключены. Клинические данные о демографии, истории болезни, воздействии лекарств до ВМК и результаты лабораторных исследований будут получены из медицинских карт, институциональных баз данных или предполагаемых реестров, дополненных структурированными интервью или просмотром всех доступных медицинских записей. Информация о последующем наблюдении, полученная от пациента, будет подтверждена просмотром соответствующих медицинских записей. По оценкам, для этого исследования будет рассмотрено общее количество более 1000 пациентов. Подробно будут оцениваться следующие параметры: - предшествующий медицинский анамнез (включая шкалу CHADS-VASC, шкалу HAS-Bled, сосудистые факторы риска), - функциональное состояние до поступления (mRS), - неврологический статус при поступлении (NIHSS, GCS), - характеристики визуализации, - временные интервалы: от появления симптомов до поступления, визуализации, начала терапии, - неотложная коррекция артериального давления, - осложнения (геморрагические или ишемические явления, инфекционные) и лечение (хирургическое лечение, способ антитромботической терапии или профилактика системных тромбоэмболия, внутрижелудочковый фибринолиз и др.), - летальность, - функциональный исход (мРС);
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Erlangen, Германия, 91054
- University or Erlangen-Nuremberg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Спонтанное первичное внутримозговое кровоизлияние
Критерий исключения:
- Вторичная этиология ICH (т.е. АВМ, САК, СВТ, свищи, опухоль, травма)
- Пациенты с ВМК, получающие активную антикоагулянтную терапию (известный прием НОАК, уровень МНО при поступлении >1,4)
- Пациенты с внутрипаренхиматозным кровотечением после тромболизиса
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный результат
Временное ограничение: 90 дней
|
дихотомически по модифицированной шкале Рэнкина 0-3 против 4-6
|
90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение гематомы
Временное ограничение: 24 часа
|
Увеличение объема ICH при последующей визуализации> 33%
|
24 часа
|
|
Внутричерепные осложнения
Временное ограничение: 90 дней
|
ишемические и геморрагические явления
|
90 дней
|
|
Внечерепные осложнения
Временное ограничение: 90 дней
|
ишемические и геморрагические явления
|
90 дней
|
|
Функциональный результат
Временное ограничение: 1 год
|
дихотомически по модифицированной шкале Рэнкина 0-3 против 4-6
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Joji B. Kuramatsu, MD., University Hospital Erlangen, Department of Neurology, Germany
- Главный следователь: Hagen B. Huttner, MD. PhD., University Hospital Erlangen, Department of Neurology, Germany
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Sembill JA, Knott M, Xu M, Roeder SS, Hagen M, Sprugel MI, Mrochen A, Borutta M, Hoelter P, Engelhorn T, Rothhammer V, Macha K, Kuramatsu JB. Simplified Edinburgh CT Criteria for Identification of Lobar Intracerebral Hemorrhage Associated With Cerebral Amyloid Angiopathy. Neurology. 2022 May 17;98(20):e1997-e2004. doi: 10.1212/WNL.0000000000200261. Epub 2022 Mar 21.
- Sprugel MI, Kuramatsu JB, Volbers B, Saam JI, Sembill JA, Gerner ST, Balk S, Hamer HM, Lucking H, Holter P, Nolte CH, Scheitz JF, Rocco A, Endres M, Huttner HB. Impact of Statins on Hematoma, Edema, Seizures, Vascular Events, and Functional Recovery After Intracerebral Hemorrhage. Stroke. 2021 Mar;52(3):975-984. doi: 10.1161/STROKEAHA.120.029345. Epub 2021 Feb 1.
- Roeder SS, Sprugel MI, Sembill JA, Giede-Jeppe A, Macha K, Madzar D, Lucking H, Hoelter P, Gerner ST, Kuramatsu JB, Huttner HB. Influence of the Extent of Intraventricular Hemorrhage on Functional Outcome and Mortality in Intracerebral Hemorrhage. Cerebrovasc Dis. 2019;47(5-6):245-252. doi: 10.1159/000501027. Epub 2019 Jun 18.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Longitudinal study ICH care
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Без вмешательства
-
NCT04776161ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | Подагра
-
NCT05636306ЗавершенныйПервое исследование на людях по оценке безопасности нового препарата, предназначенного для лечения острого ишемического инсульта
-
NCT06748833ЗавершенныйБеспокойство | Проблемы со сном
-
NCT01834456ЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболевание
-
NCT04031001ЗавершенныйСосудистые инфекции
-
NCT05767073РекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройство
-
NCT00560261ЗавершенныйСерповидно-клеточная анемия
-
NCT04988633ЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, Здоровый