Исследование CRS-207, ниволумаба и ипилимумаба с вакциной поджелудочной железы GVAX или без нее (с Cy) у пациентов с раком поджелудочной железы
Рандомизированное исследование фазы 2 безопасности, эффективности и иммунного ответа CRS-207, ниволумаба и ипилимумаба с вакциной поджелудочной железы GVAX или без нее (с циклофосфамидом) у пациентов с ранее леченной метастатической аденокарциномой поджелудочной железы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21231
- Johns Hopkins SKCCC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет.
- Имеют гистологически или цитологически доказанную аденокарциному поджелудочной железы.
- Имеют метастатическое заболевание.
- Имеют прогрессирование заболевания.
- Пациенты с наличием хотя бы одного измеримого поражения.
- Согласие пациента на биопсию доступного очага опухоли на исходном уровне и в процессе лечения, если биопсия очага может быть выполнена с приемлемым клиническим риском (по оценке исследователя).
- Статус производительности ECOG 0 или 1
- Ожидаемая продолжительность жизни более 3 месяцев.
- Пациенты должны иметь адекватную функцию органов и костного мозга, определяемую лабораторными тестами, указанными в исследовании.
- Должен использовать приемлемую форму контроля над рождаемостью во время учебы.
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.
Критерий исключения:
- Известный анамнез или признаки метастазов в головной мозг.
- Перенес операцию в течение последних 28 дней
- Проходил химиотерапию, лучевую или биологическую терапию рака в течение последних 14 дней.
- Получили профилактическую вакцину в течение 14 дней или получили живую вакцину в течение 30 дней после запланированного начала исследуемой терапии.
- Предшествующее лечение анти-PD-1, анти-PD-L1, анти-PD-L2 или анти-CTLA4
- Системные стероиды в течение последних 14 дней
- Используйте более 2 г/день ацетаминофена.
- Пациенты, принимающие иммунодепрессанты.
- Пациенты, получавшие факторы роста в течение последних 14 дней
- Известная аллергия как на пенициллин, так и на сульфаниламид.
- Тяжелая реакция гиперчувствительности к любому моноклональному антителу.
- Имеют искусственные суставы или имплантаты, которые нельзя легко удалить.
- Имеются какие-либо признаки клинического или рентгенологического асцита.
- Наличие значительного и/или злокачественного плеврального выпота
- У вас была новая легочная эмболия, тромбоэмболия глубоких вен конечностей или тромбоз воротной вены в течение 2 месяцев после начала лечения.
- Заражение ВИЧ или гепатитом В или С при скрининге
- Серьезное заболевание сердца
- Состояния, в том числе алкогольная или наркотическая зависимость, интеркуррентные заболевания или отсутствие достаточного доступа к периферическим венам, которые могут повлиять на способность пациента соблюдать учебные визиты и процедуры
- Беременны или кормите грудью.
- Имеют быстро прогрессирующее заболевание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа A: CY, ниволумаб, ипилимумаб, GVAX, CRS-207
|
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
Циклофосфамид (200 мг/м2) будет вводиться внутривенно в 1-й день циклов 1 и 2.
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
Ниволумаб (360 мг) будет вводиться внутривенно в 1-й день циклов 1-6.
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
Ипилимумаб (1 мг/кг) будет вводиться внутривенно в 1-й день циклов 1, 3 и 5.
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
Вакцину вводят на 2-й день циклов 1 и 2.
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
CRS-207 (1 × 109 КОЕ) будет вводиться внутривенно на 2-й день циклов 3-6.
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
CRS-207 (1 × 109 КОЕ) будет вводиться внутривенно на 2-й день циклов 1-6.
|
|
Экспериментальный: Группа B: ниволумаб, ипилимумаб, CRS-207
|
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
Ниволумаб (360 мг) будет вводиться внутривенно в 1-й день циклов 1-6.
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
Ипилимумаб (1 мг/кг) будет вводиться внутривенно в 1-й день циклов 1, 3 и 5.
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
CRS-207 (1 × 109 КОЕ) будет вводиться внутривенно на 2-й день циклов 3-6.
Пациенты будут получать лечение каждые 3 недели по 6 циклов лечения в рамках курса (всего 18 недель).
CRS-207 (1 × 109 КОЕ) будет вводиться внутривенно на 2-й день циклов 1-6.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота объективного ответа (ЧОО) с использованием критериев оценки ответа для солидных опухолей (RECIST 1.1)
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Частота объективного ответа (ЧОО) определяется как количество пациентов, достигших полного ответа (ПО) или частичного ответа (ЧО) на основании критериев RECIST 1.1.
CR = исчезновение всех поражений-мишеней, PR => 30% уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней.
Участники, прекратившие участие в исследовании из-за токсичности или клинического прогрессирования до оценки опухоли после исходного уровня, будут считаться не ответившими на лечение.
Участники, прекратившие участие по другим причинам до приема первой дозы исследуемого препарата, не будут включены в анализ.
|
18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, испытывающих нежелательные явления (НЯ), связанные с приемом лекарств, 3-й степени или выше.
Временное ограничение: 21 месяц
|
При расчете частоты НЯ каждое НЯ (согласно определению NCI CTCAE v4.03) будет учитываться только один раз для данного субъекта.
Лабораторные отклонения, которые были бессимптомными и не имели клинического значения, были исключены.
|
21 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Dung Le, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования поджелудочной железы
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Желудочно-кишечные агенты
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы иммунных контрольных точек
- Циклофосфамид
- Вакцина
- Ниволумаб
- Ипилимумаб
- Панкрелипаза
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- J1790
- 5P01CA247886-02 (Грант/контракт NIH США)
- IRB00137389 (Другой идентификатор: Johns Hopkins University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Панкреатический рак
-
NCT06808412Рекрутинг
-
NCT06855849Еще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer Pement