Пробиотическая добавка и микробиом, иммунная система и метаболический синдром
Влияние пробиотической добавки на микробиом, иммунную систему и метаболический синдром
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Должен иметь метаболический синдром, как определено наличием по крайней мере 2 из 5 критериев либо в соответствии с рекомендациями ATP III, либо с рекомендациями Международной диабетической федерации (IDF):
Рекомендации ATP III:
- Абдоминальное ожирение, определяемое как окружность талии у мужчин ≥102 см (40 дюймов) и у женщин ≥88 см (35 дюймов)
- Уровень триглицеридов в сыворотке ≥150 мг/дл (1,7 ммоль/л) или медикаментозное лечение повышенного уровня триглицеридов
- Холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке <40 мг/дл (1 ммоль/л) у мужчин и <50 мг/дл (1,3 ммоль/л) у женщин или медикаментозное лечение низкого уровня холестерина ЛПВП
- Артериальное давление ≥130/85 мм рт.ст. или медикаментозное лечение повышенного артериального давления
- Глюкоза плазмы натощак (ГПН) ≥100 мг/дл (5,6 ммоль/л) или медикаментозное лечение повышенного уровня глюкозы в крови
Рекомендации Международной диабетической федерации:
Увеличенная окружность талии с учетом этнических особенностей:
Белые и все другие этнические группы - Мужчины ≥ 94 см; Женщины ≥ 80 см Выходцы из Южной Азии, Китая и Японии - Мужчины ≥ 90 см; Женщины ≥ 80 см
ПЛЮС любые два из следующих:
- Триглицериды ≥150 мг/дл (1,7 ммоль/л) или лечение повышенного уровня триглицеридов
- Холестерин ЛПВП <40 мг/дл (1,03 ммоль/л) у мужчин или <50 мг/дл (1,29 ммоль/л) у женщин или лечение низкого уровня ЛПВП
- Систолическое артериальное давление ≥130, диастолическое артериальное давление ≥85 или лечение гипертонии
- ГПН ≥100 мг/дл (5,6 ммоль/л) или ранее диагностированный диабет 2 типа; Пероральный тест на толерантность к глюкозе рекомендуется для пациентов с повышенным уровнем глюкозы в плазме натощак, но не является обязательным.
Критерий исключения:
- Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 40
- ЛПНП >160 мг/дл.
- Жизненно важные показатели вне допустимого диапазона при скрининговом посещении: артериальное давление >159/99, температура полости рта ≥ 100°F, пульс >100.
- Использование любого из следующих препаратов в течение последних 6 месяцев: системные антибиотики (следует прекратить и избегать за 2 месяца до начала исследования), противогрибковые, противовирусные или противопаразитарные препараты (внутривенно, внутримышечно или перорально); пероральные, внутривенные, внутримышечные, назальные или ингаляционные кортикостероиды; цитокины; метотрексат или иммуносупрессивные цитотоксические агенты;
- Использование больших доз коммерческих пробиотиков, потребленных в течение последних 6 месяцев (больше или равно 108 КОЕ или организмов в день) - включает таблетки, капсулы, леденцы, жевательную резинку или порошки, в которых пробиотик является основным компонентом (должен быть прекращен и избегать за один месяц до начала исследования). Обычные диетические компоненты, такие как кисломолочные напитки/молоко, йогурты, продукты питания не применяются.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Капсула плацебо
|
Капсула плацебо
|
|
Экспериментальный: Пробиотическая добавка
Обновить Формулы Жизни, Inc.
|
Капсулы с пробиотиками
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Параметры метаболического синдрома: окружность талии, артериальное давление, триглицериды, холестерин ЛПВП и уровень глюкозы натощак.
Временное ограничение: Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
10-недельное изменение по сравнению с исходным уровнем (4-я неделя) количества субъектов с 3 из 5 параметров метаболического синдрома (окружность талии, артериальное давление, триглицериды, холестерин ЛПВП и уровень глюкозы натощак) через 14 недель (конец вмешательства).
|
Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состав микробиоты
Временное ограничение: Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
10-недельное изменение по сравнению с исходным уровнем (4-я неделя) в подсчете 16S рРНК через 14 недель (конец вмешательства), определенное с помощью секвенирования на основе Illumina.
|
Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
|
Метаболиты микробиоты
Временное ограничение: Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
10-недельное изменение по сравнению с исходным уровнем (4-я неделя) короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК) через 14 недель (окончание вмешательства).
|
Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
|
Цитокины
Временное ограничение: Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
10-недельное изменение цитокинов по сравнению с исходным уровнем (4-я неделя) через 14 недель (окончание вмешательства).
|
Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
|
Хемокины
Временное ограничение: Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
10-недельное изменение хемокинов по сравнению с исходным уровнем (4-я неделя) через 14 недель (конец вмешательства).
|
Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
|
Реактивный белок hs-C (CRP)
Временное ограничение: Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
10-недельное изменение по сравнению с исходным уровнем (4-я неделя) вч-СРБ через 14 недель (конец вмешательства).
|
Исходный уровень (4-я неделя) и конец вмешательства (14-я неделя)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Christopher D Gardner, PhD, Stanford University
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 41697
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пробиотическая добавка
-
NCT05201040ЗавершенныйКоленный остеоартроз | Гиалуроновая кислота
-
NCT07262775Активный, не рекрутирующий
-
NCT07031596Еще не набираютОжирение и связанные с ожирением заболевания