Integratore probiotico e microbioma, sistema immunitario e sindrome metabolica
Impatto di un integratore probiotico sul microbioma, sul sistema immunitario e sulla sindrome metabolica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni e oltre
- Deve avere la sindrome metabolica come definita dalla presenza di almeno 2 dei 5 criteri secondo le linee guida ATP III OPPURE le linee guida della International Diabetes Federation (IDF):
Linee guida ATP III:
- Obesità addominale, definita come circonferenza della vita negli uomini ≥102 cm (40 pollici) e nelle donne ≥88 cm (35 pollici)
- Trigliceridi sierici ≥150 mg/dL (1,7 mmol/L) o trattamento farmacologico per trigliceridi elevati
- Colesterolo sierico delle lipoproteine ad alta densità (HDL) <40 mg/dL (1 mmol/L) negli uomini e <50 mg/dL (1,3 mmol/L) nelle donne o trattamento farmacologico per il colesterolo HDL basso
- Pressione sanguigna ≥130/85 mmHg o trattamento farmacologico per la pressione sanguigna elevata
- Glicemia plasmatica a digiuno (FPG) ≥100 mg/dL (5,6 mmol/L) o trattamento farmacologico per la glicemia elevata
Linee guida della Federazione internazionale del diabete:
Circonferenza della vita aumentata, con punti di taglio della circonferenza della vita specifici per etnia:
Bianchi e tutti gli altri gruppi etnici - Uomini ≥ 94 cm; Donne ≥ 80 cm Sud asiatici, cinesi e giapponesi - Uomini ≥ 90 cm; Donne ≥ 80 cm
PIÙ due dei seguenti elementi:
- Trigliceridi ≥150 mg/dL (1,7 mmol/L) o trattamento per trigliceridi elevati
- Colesterolo HDL <40 mg/dL (1,03 mmol/L) negli uomini o <50 mg/dL (1,29 mmol/L) nelle donne, o trattamento per bassi livelli di HDL
- Pressione arteriosa sistolica ≥130, pressione arteriosa diastolica ≥85 o trattamento per l'ipertensione
- FPG ≥100 mg/dL (5,6 mmol/L) o diabete di tipo 2 precedentemente diagnosticato; un test orale di tolleranza al glucosio è raccomandato per i pazienti con una glicemia plasmatica a digiuno elevata, ma non richiesto.
Criteri di esclusione:
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 40
- LDL >160mg/dL.
- Segni vitali al di fuori dell'intervallo accettabile alla visita di screening: pressione sanguigna >159/99, temperatura orale ≥ 100°F, polso >100.
- Uso di uno qualsiasi dei seguenti farmaci negli ultimi 6 mesi: antibiotici sistemici (devono essere interrotti ed evitati per 2 mesi prima dell'inizio dello studio), antimicotici, antivirali o antiparassitari (per via endovenosa, intramuscolare o orale); corticosteroidi orali, endovenosi, intramuscolari, nasali o inalatori; citochine; metotrexato o agenti citotossici immunosoppressori;
- Uso di grandi dosi di probiotici commerciali consumati negli ultimi 6 mesi (maggiori o uguali a 108 cfu o organismi al giorno) - include compresse, capsule, pastiglie, gomme da masticare o polveri in cui il probiotico è un componente primario (deve essere interrotto e evitato per un mese prima dell'inizio dello studio). Componenti dietetici ordinari come bevande/latte fermentati, yogurt, alimenti non si applicano.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
Capsula placebo
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Capsula placebo
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Sperimentale: Integratore probiotico
Rinnova le formule di vita, Inc
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Capsula di integratore probiotico
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parametri della sindrome metabolica: circonferenza della vita, pressione sanguigna, trigliceridi, colesterolo HDL e glucosio a digiuno.
Lasso di tempo: Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Variazione di 10 settimane rispetto al basale (settimana 4) nel numero di soggetti che presentavano 3 dei 5 parametri per la sindrome metabolica (circonferenza della vita, pressione sanguigna, trigliceridi, colesterolo HDL e glicemia a digiuno) a 14 settimane (fine dell'intervento).
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Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Composizione del microbiota
Lasso di tempo: Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Variazione di 10 settimane rispetto al basale (settimana 4) nell'enumerazione dell'rRNA 16S a 14 settimane (fine dell'intervento), determinata utilizzando il sequenziamento basato su Illumina.
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Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Metaboliti del microbiota
Lasso di tempo: Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Variazione di 10 settimane rispetto al basale (settimana 4) degli acidi grassi a catena corta (SCFA) a 14 settimane (fine dell'intervento).
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Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Citochine
Lasso di tempo: Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Variazione di 10 settimane rispetto al basale (settimana 4) nelle citochine a 14 settimane (fine dell'intervento).
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Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Chemochine
Lasso di tempo: Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Variazione di 10 settimane rispetto al basale (settimana 4) nelle chemochine a 14 settimane (fine dell'intervento).
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Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Proteina reattiva hs-C (CRP)
Lasso di tempo: Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Variazione di 10 settimane rispetto al basale (settimana 4) in hs-CRP a 14 settimane (fine dell'intervento).
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Basale (settimana 4) e fine dell'intervento (settimana 14)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher D Gardner, PhD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 41697
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