Probiotisk supplement og mikrobiom, immunsystem og metabolsk syndrom
Effekten av et probiotisk supplement på mikrobiomet, immunsystemet og metabolsk syndrom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 og eldre
- Må ha metabolsk syndrom som definert ved å ha minst 2 av de 5 kriteriene i henhold til enten ATP III-retningslinjene ELLER International Diabetes Federation (IDF) retningslinjer:
ATP III retningslinjer:
- Abdominal fedme, definert som midjeomkrets hos menn ≥102 cm (40 in) og hos kvinner ≥88 cm (35 in)
- Serumtriglyserider ≥150 mg/dL (1,7 mmol/L) eller medikamentell behandling for forhøyede triglyserider
- Serum high-density lipoprotein (HDL) kolesterol <40 mg/dL (1 mmol/L) hos menn og <50 mg/dL (1,3 mmol/L) hos kvinner eller medikamentell behandling for lavt HDL-kolesterol
- Blodtrykk ≥130/85 mmHg eller medikamentell behandling for forhøyet blodtrykk
- Fastende plasmaglukose (FPG) ≥100 mg/dL (5,6 mmol/L) eller medikamentell behandling for forhøyet blodsukker
International Diabetes Federation Retningslinjer:
Økt midjeomkrets, med etnisk spesifikke midjeomkrets kuttepunkter:
Hvit og alle andre etniske grupper - Menn ≥ 94 cm; Kvinner ≥ 80 cm sørasiater, kinesere og japanske - menn ≥ 90 cm; Kvinner ≥ 80 cm
PLUSS to av følgende:
- Triglyserider ≥150 mg/dL (1,7 mmol/L) eller behandling for forhøyede triglyserider
- HDL-kolesterol <40 mg/dL (1,03 mmol/L) hos menn eller <50 mg/dL (1,29 mmol/L) hos kvinner, eller behandling for lavt HDL
- Systolisk blodtrykk ≥130, diastolisk blodtrykk ≥85, eller behandling for hypertensjon
- FPG ≥100 mg/dL (5,6 mmol/L) eller tidligere diagnostisert type 2 diabetes; en oral glukosetoleransetest anbefales for pasienter med forhøyet fastende plasmaglukose, men ikke nødvendig.
Ekskluderingskriterier:
- Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 40
- LDL >160 mg/dL.
- Vitale tegn utenfor akseptabelt område ved screeningbesøk: blodtrykk >159/99, oral temperatur ≥ 100°F, puls >100.
- Bruk av noen av følgende legemidler i løpet av de siste 6 månedene: systemiske antibiotika (må seponeres og unngås i 2 måneder før studiestart), soppdrepende midler, antivirale midler eller antiparasitter (intravenøst, intramuskulært eller oralt); orale, intravenøse, intramuskulære, nasale eller inhalerte kortikosteroider; cytokiner; metotreksat eller immunsuppressive cytotoksiske midler;
- Bruk av store doser kommersielle probiotika konsumert i løpet av de siste 6 månedene (større enn eller lik 108 cfu eller organismer per dag) - inkluderer tabletter, kapsler, pastiller, tyggegummi eller pulver der probiotika er en primær komponent (må seponeres og unngås i én måned før studiestart). Vanlige kostholdskomponenter som fermentert drikke/melk, yoghurt, matvarer gjelder ikke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo kapsel
|
Placebo kapsel
|
|
Eksperimentell: Probiotisk supplement
Renew Life Formulas, Inc
|
Probiotisk supplement kapsel
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metabolsk syndrom parametere: midjeomkrets, blodtrykk, triglyserider, HDL-kolesterol og fastende glukose.
Tidsramme: Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
10 ukers endring fra baseline (uke 4) i antall forsøkspersoner som presenterer 3 av de 5 parametrene for metabolsk syndrom (midjeomkrets, blodtrykk, triglyserider, HDL-kolesterol og fastende glukose) ved 14 uker (slutt av intervensjon).
|
Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mikrobiota sammensetning
Tidsramme: Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
10-ukers endring fra baseline (uke 4) i 16S rRNA-opptelling ved 14 uker (slutt på intervensjon), bestemt ved bruk av Illumina-basert sekvensering.
|
Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
|
Mikrobiota metabolitter
Tidsramme: Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
10 ukers endring fra baseline (uke 4) i kortkjedede fettsyrer (SCFA) ved 14 uker (slutt på intervensjon).
|
Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
|
Cytokiner
Tidsramme: Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
10 ukers endring fra baseline (uke 4) i cytokiner ved 14 uker (slutt på intervensjon).
|
Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
|
Kjemokiner
Tidsramme: Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
10-ukers endring fra baseline (uke 4) i kjemokiner ved 14 uker (slutt på intervensjon).
|
Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
|
hs-C reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
10 ukers endring fra baseline (uke 4) i hs-CRP ved 14 uker (slutt på intervensjon).
|
Baseline (uke 4) og slutt på intervensjon (uke 14)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christopher D Gardner, PhD, Stanford University
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 41697
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Probiotisk supplement
-
NCT06891105Har ikke rekruttert ennåHemodialyse | Ernæringsstatus | Probiotika | Synbiotika
-
NCT05734833Tilbaketrukket
-
NCT04977817FullførtTotal parenteral ernæring | Nekrotiserende enterokolitt hos nyfødte
-
NCT06148714Fullført
-
NCT07031596Har ikke rekruttert ennåFedme og fedme-relaterte medisinske tilstander
-
NCT07154992RekrutteringForebygging | Øvre luftveisinfeksjon
-
NCT06213428Har ikke rekruttert ennåKvinners helse | Hjerneplastisitet
-
NCT06949800Har ikke rekruttert ennåHPV-relatert plateepitelkarsinom | Anal HSIL | HSIL, høykvalitets plateepitel intraepitelial lesjon