Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние частоты сердечных сокращений на центральное артериальное давление у пациентов с синдромом слабости синусового узла с постоянным кардиостимулятором

6 июля 2018 г. обновлено: Tuuli Teeäär, Tartu University Hospital

Влияние частоты сердечных сокращений на центральную гемодинамику у пациентов с синдромом слабости синусового узла с постоянным кардиостимулятором

Это исследование разделено на две части:

  • В первой части неинвазивно оценивается острое влияние немедикаментозного изменения частоты сердечных сокращений на параметры центральной гемодинамики у пациентов с синдромом слабости синусового узла с постоянным кардиостимулятором.
  • Во второй части неинвазивно оцениваются острые эффекты атенолола, небиволола и ивабрадина на параметры центральной гемодинамики у пациентов с синдромом слабости синусового узла с постоянным кардиостимулятором при различных уровнях частоты стимуляции.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Обследованы пациенты с синдромом слабости синусового узла и двухкамерным кардиостимулятором.

  • Чтобы изучить роль немедикаментозного изменения частоты сердечных сокращений в центральной гемодинамике в первой части исследования, исследователи резко изменяют частоту стимуляции с предсердной предсердной стимуляции-предсердного восприятия (AAI) с 60 на 40-90 ударов в минуту и ​​получают гемодинамические параметры неинвазивно. после короткого периода стабилизации после каждого изменения частоты кардиостимулятора.
  • Впоследствии, чтобы исследовать острые эффекты бета-блокаторов или ивабрадина на центральную гемодинамику во второй части исследования, исследователи получают параметры центральной гемодинамики неинвазивно после однократного введения атенолола, небиволола или ивабрадина при тех же уровнях частоты стимуляции, которые использовались в первой части исследования. часть исследования (ААИ-режим 60, 40 и 90 уд/мин).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
27

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-75 лет;
  • двухкамерный кардиостимулятор, имплантированный по поводу синдрома слабости синусового узла не менее чем за шесть месяцев до этого; синусовый ритм

Критерий исключения:

  • среднее плечевое систолическое АД в положении сидя ≥160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥100 мм рт.ст.; предсердная стимуляция <40%;
  • желудочковая стимуляция >25%;
  • QRS без стимуляции >120 мс и/или QTc >500 мс на ЭКГ в 12 отведениях;
  • атриовентрикулярная блокада в режиме AAI 90 уд/мин; ЧСС в покое >60 уд/мин в режиме AAI 40 уд/мин; нерегулярный сердечный ритм;
  • автоматическое переключение режимов >10%;
  • имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор или кардиостимулятор для сердечной ресинхронизирующей терапии; лечение дигоксином, антиаритмическими препаратами класса Ic или III;
  • история острого коронарного синдрома;
  • стабильная стенокардия;
  • сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка;
  • История цереброваскулярного события;
  • сахарный диабет;
  • хроническая болезнь почек с рСКФ <30 мл/мин/м2;
  • заболевание периферических артерий;
  • клинически значимое заболевание сердечного клапана;
  • активный рак;
  • острое или хроническое воспалительное заболевание;
  • тяжелое хроническое заболевание органов дыхания или печени;
  • беременность или кормление грудью
  • противопоказания или непереносимость атенолола, небиволола, ивабрадина или адъювантов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Предметы
Субъекты с кардиостимулятором
Устройство: AAI 40 ударов в минуту
Кардиостимулятор испытуемых установлен в режиме AAI 40 ударов в минуту в первой и второй части исследования.
Устройство: AAI 60 ударов в минуту
Кардиостимулятор испытуемых установлен в режиме AAI 60 ударов в минуту в первой и второй части исследования.
Устройство: AAI 90 ударов в минуту
Кардиостимулятор испытуемых установлен в режиме AAI 90 ударов в минуту в первой и второй части исследования.
Лекарство: Атенолол таблетки
50 или 100 мг атенолола вводят субъектам во второй части исследования.
Лекарство: Небиволол таблетки
5 мг небиволола вводят субъектам во второй части исследования.
Лекарство: Ивабрадин таблетки
5 или 7,5 мг ивабрадина вводят испытуемым во второй части исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первая часть исследования: центральное систолическое артериальное давление
Временное ограничение: Через 3 минуты после изменения ЧСС
Через 3 минуты после изменения ЧСС
Вторая часть исследования: усиление систолического артериального давления
Временное ограничение: Через 3 часа после введения препарата и через 3 минуты после изменения ЧСС
разница между периферическим и центральным систолическим артериальным давлением
Через 3 часа после введения препарата и через 3 минуты после изменения ЧСС

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Tartu University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
8 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
10 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
10 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 июля 2018 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 14058

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

все данные передаются после завершения исследования в качестве дополнения к журнальной статье

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками